Substance activeLosartanLosartan
Médicaments similairesDévoiler
  • AGILOSARTAN®
    pilules vers l'intérieur 
    NANOLEC, LTD.     Russie
  • Bloktran®
    pilules vers l'intérieur 
  • Bloktran®
    pilules vers l'intérieur 
  • Vasotensis
    pilules vers l'intérieur 
  • Zisakar
    pilules vers l'intérieur 
  • Cardomin-Sanovel
    pilules vers l'intérieur 
  • Cosaar
    pilules vers l'intérieur 
  • Cosaar
    pilules vers l'intérieur 
  • Lozap
    pilules vers l'intérieur 
  • Lozap
    pilules vers l'intérieur 
  • Lozarel®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Losartan
    pilules vers l'intérieur 
    PRANAFARM, LLC     Russie
  • Losartan
    pilules vers l'intérieur 
    BIOKOM, CJSC     Russie
  • Losartan
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Losartan
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Losartan
    pilules vers l'intérieur 
  • Losartan Canon
    pilules vers l'intérieur 
  • Losartan Macleodz
    pilules vers l'intérieur 
  • Losartan-Richter
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Losartan-TAD
    pilules vers l'intérieur 
    TAD Pharma GmbH     Allemagne
  • Losartan Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • Lorista®
    pilules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Losakar
    pilules vers l'intérieur 
    Adifarm, EAD     Bulgarie
  • Losakor
    pilules vers l'intérieur 
    Adifarm, EAD     Bulgarie
  • Lothor
    pilules vers l'intérieur 
    Hemofarm AD     Serbie
  • Prezartan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Prezartan®
    pilules vers l'intérieur 
  • Renicard®
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    ingrédient actif: Losartan potassium 50 mg;

    ingrédients auxiliaires: lactose 58 mg, cellulose microcristalline 19,25 mg, amidon prégélatinisé 20,5 mg, stéarate de magnésium 2,25 mg;

    coquille: vert opadray [giprolose 35%, hypromellose 34%, dioxyde de titane 26,64%, colorant indigo 2,56%, colorant jaune quinoléine 1,79%, colorant jaune soleil 0,01%] 4,55 mg.

    La description:

    Comprimés oblongs biconvexes, recouverts d'une coquille de couleur verte.

    Le noyau de la tablette est cassé dans une couleur blanche ou presque blanche.

    Groupe pharmacothérapeutique:Bloqueur des récepteurs de l'angiotensine II
    ATX: & nbsp

    C.09.C.A.01   Losartan

    C.09.C.A   Antagonistes de l'angiotensine II

    Pharmacodynamique:

    Un médicament hypotenseur, est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type AT1). N'inhibe pas la kinase II - une enzyme qui détruit la bradykinine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS), la concentration dans le sang de l'adrénaline et l'aldostérone, la pression artérielle (BP), la pression dans le petit cercle de la circulation; réduit la post-charge, a un effet diurétique. Il interfère avec le développement de l'hypertrophie myocardique, augmente la tolérance à l'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

    Après une dose unique, l'effet hypotenseur (diminue la tension artérielle systolique et diastolique) atteint un maximum après 6 heures, puis diminue progressivement dans les 24 heures.

    L'effet hypotenseur maximal est atteint dans les 3-6 semaines après le début du médicament.

    Les données pharmacologiques indiquent que la concentration de losartan dans le plasma sanguin chez les patients atteints de cirrhose du foie est significativement augmentée, de sorte que les patients atteints d'une maladie du foie dans l'histoire devraient être utilisés à une dose plus faible.

    Pharmacocinétique

    Le losartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 33% .A l'effet d'un «premier passage» à travers le foie, est métabolisé par carboxylation avec la participation de l'isoenzyme 2S9 du cytochrome P450 avec la formation d'un métabolite actif. Connexion avec les protéines plasmatiques - 99%

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de losartan est de 1 heure, le métabolite actif est de 3-4 heures après l'ingestion. La demi-vie est de 1,5 à 2 heures, et son principal métabolite est de 6 à 9 heures, respectivement. Environ 35% de la dose est excrétée dans l'urine, environ 60% - dans l'intestin.

    Les indications:Hypertension artérielle.
    Contre-indications
    • Hypersensibilité aux composants du médicament
    • Hypotension artérielle;
    • Hyperkaliémie;
    • Déshydratation;
    • Grossesse et allaitement;
    • Âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).
    Soigneusement:Insuffisance hépatique et / ou rénale.
    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur l'utilisation de losartan pendant la grossesse.Cependant, il est connu que les médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotensine, lorsqu'ils sont utilisés au cours des trimestres de grossesse II et III, peuvent provoquer une anomalie du développement ou même la mort d'un fœtus en développement. Par conséquent, si une grossesse survient, Cardominov-sanovel doit être arrêté immédiatement.

    Lors de la nomination pendant l'allaitement, une décision doit être prise pour arrêter l'allaitement ou pour arrêter le traitement avec Cardomin-sanove.

    Dosage et administration:

    Cardominogen-sanovel est pris par voie orale, indépendamment de l'apport alimentaire, une fois par jour. Avec l'hypertension artérielle, la dose quotidienne moyenne est de 50 mg. Dans certains cas, pour obtenir un effet plus important, la dose est augmentée à 100 mg en deux doses divisées ou une fois par jour.

    Lors de la nomination du médicament chez les patients recevant des diurétiques à fortes doses, la dose initiale de losartan doit être réduite à 25 mg une fois par jour.

    Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose à des patients âgés ou à des patients présentant une insuffisance rénale, y compris des patients sous hémodialyse. Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent recevoir des doses plus faibles de losartan.

    Utilisation pédiatrique

    L'innocuité et l'efficacité du médicament chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été établies.

    Effets secondaires:

    * Il y a des effets secondaires, dont l'incidence est comparable à celle du placebo.

    L'association d'effets indésirables survenant avec une fréquence de moins de 1% des cas avec l'utilisation de losartan n'est pas prouvée.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: 1% et plus - vertiges, asthénie, maux de tête, fatigue, insomnie; moins de 1% - anxiété, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire, neuropathie périphérique, paresthésie, hyposthénie, migraine, tremblement, ataxie, dépression, syncope, bourdonnement dans les oreilles, trouble du goût, modification de la vision, conjonctivite.

    Du système respiratoire: 1% et plus - congestion nasale, toux *, infections des voies respiratoires supérieures (température corporelle élevée, mal de gorge, sinusopathie *, sinusite, pharyngite), moins de 1% - dyspnée, bronchite, rhinite.

    De la part des organes du tractus gastro-intestinal: 1% ou plus - nausées, diarrhée *, phénomènes dyspeptiques *, douleurs abdominales; moins de 1% - anorexie, bouche sèche, mal de dents, vomissements, flatulence, gastrite, constipation.

    Du système musculo-squelettique: 1% et plus - convulsions, myalgies *, douleurs dans le dos, la poitrine, les jambes; moins de 1% -artralgie, douleur à l'épaule, genou, arthrite, fibromyalgie.

    Du système cardiovasculaire: Hypotension orthostatique (dose-dépendante), palpitations, tachy- ou bradycardie, infarctus du myocarde, diminution marquée de la pression artérielle, blocus auriculo-ventriculaire de degré II, arythmies, angine de poitrine.

    Du système génito-urinaire: moins de 1% - miction obligatoire, infections des voies urinaires, altération de la fonction rénale, affaiblissement de la libido, impuissance.

    De la peau: moins de 1% - peau sèche, érythème, afflux de sang, photosensibilisation, augmentation de la transpiration, alopécie.
    Réactions allergiques moins de 1% - urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke, incl. le visage, les lèvres, la gorge et / ou la langue.

    Autre: hyperkaliémie (sérum de potassium plus de 5,5 mmol / l), anémie, moins de 1% - fièvre, goutte, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hyperbilirubinémie.

    Surdosage:

    Symptômes: une diminution marquée de la pression artérielle, tachycardie, en raison de la stimulation parasympathique (vagale), bradycardie peut apparaître.

    Traitement: diurèse forcée, thérapie symptomatique; L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    Peut être prescrit avec d'autres médicaments antihypertenseurs.

    Il n'y avait pas d'interaction cliniquement significative avec l'hydrochlorothiazide, la digoxine, les anticoagulants indirects, la cimétidine et le phénobarbital.

    Chez les patients présentant une déshydratation (traitement antérieur avec de fortes doses de diurétiques), il peut y avoir une diminution marquée de la pression artérielle.

    Renforce (mutuellement) l'effet d'autres médicaments antihypertenseurs (diurétiques, bêta-adrénobloquants, sympatholytiques).

    Augmente le risque d'hyperkaliémie lorsqu'il est combiné avec des diurétiques épargneurs de potassium et des préparations de potassium.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de corriger la déshydratation avant la nomination de Cardomin-Sanovel ou commencer le traitement avec l'utilisation du médicament dans une dose inférieure.

    Les médicaments qui affectent le système rénine-angiotensine peuvent augmenter la concentration d'urée dans le sang et la créatinine sérique chez les patients présentant une sténose rénale bilatérale ou une sténose de l'artère d'un seul rein.

    Pendant la période de traitement, la concentration de potassium dans le sang doit être surveillée régulièrement, en particulier chez les patients âgés, avec un dysfonctionnement rénal.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, pelliculés 50 mg.
    Emballage:14 comprimés dans une plaquette de PVC / feuille d'aluminium. 2, 4 ampoules dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003085/08
    Date d'enregistrement:24.04.2008 / 05.11.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanovel Société de négoce pharmaceutique et industrielleSanovel Société de négoce pharmaceutique et industrielle dinde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSANOVEL filiale de la société de commerce pharmaco-industrielleSANOVEL filiale de la société de commerce pharmaco-industrielleRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up