Substance activeLosartanLosartan
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  • Forme de dosage: & nbsptLattes recouvertes de film
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient:

    substance active: le losartan de potassium 25 mg ou 50 mg;

    Excipients: amidon, cellulose microcristalline, amidon carboxyméthylique de sodium, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, talc, colloïde de dioxyde de silicium, hypromellose, macrogol 6000.

    La description:

    Comprimés en forme de "coeur", avec une facette, couleur blanche ou presque blanche, avec gravure "Z"d'un côté et gravé" 25 "(pour un dosage de 25 mg) et" 50 "(pour un dosage de 50 mg) de l'autre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
    ATX: & nbsp

    C.09.C.A.01   Losartan

    C.09.C.A   Antagonistes de l'angiotensine II

    Pharmacodynamique:

    Un médicament hypotenseur, est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (sous-type À 1). Ne pas inhiber la kinase II - une enzyme qui détruit la bradykinine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale (OPSS), la concentration dans le sang de l'adrénaline et l'aldostérone, la pression artérielle (BP), la pression dans le petit cercle de la circulation; réduit la post-charge, a un effet diurétique. Il interfère avec le développement de l'hypertrophie myocardique, augmente la tolérance à l'exercice chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

    Après une dose unique, l'effet hypotenseur (diminue la tension artérielle systolique et diastolique) atteint un maximum après 6 heures, puis diminue progressivement dans les 24 heures.

    L'effet hypotenseur maximal est atteint dans les 3-6 semaines après le début du médicament.

    Les données pharmacologiques indiquent que la concentration de losartan dans le plasma sanguin chez les patients atteints de cirrhose du foie est significativement augmentée, de sorte que les patients atteints d'une maladie du foie dans l'histoire devraient être utilisés à une dose plus faible.

    Pharmacocinétique

    Le losartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 33%. A l'effet de "premier passage" à travers le foie, est métabolisé par carboxylation avec la participation de l'isoenzyme 2C9 cytochrome P450 avec la formation d'un métabolite actif. Connexion avec les protéines plasmatiques - 99%

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale de losartan est de 1 heure, actif métabolite 3-4 heures après l'ingestion. La demi-vie est de 1,5 à 2 heures et son principal métabolite est de 6 à 9 heures, respectivement. Environ 35% la dose est excrétée dans l'urine, environ 60% - à travers l'intestin.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle;

    - Insuffisance cardiaque chronique (dans le cadre d'une polythérapie, avec intolérance ou traitement inefficace avec des inhibiteurs de l'ECA).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - unehypotension artérielle;

    - gIperkalemia;

    -l'hydratation;

    - bVariabilité et période de lactation;

    - àozrast à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:PInsuffisance rénale et / ou rénale.
    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur l'utilisation de losartan pendant la grossesse. Cependant, il est connu que les médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotensine, lorsqu'ils sont utilisés durant les trimestres de grossesse II et III, peuvent provoquer une anomalie du développement ou même la mort d'un fÅ“tus en développement. interrompu immédiatement.

    Lors de la nomination pendant l'allaitement, une décision devrait être prise pour arrêter l'allaitement ou arrêter le traitement avec losartan.

    Dosage et administration:

    Losartan est pris par voie orale, indépendamment du repas, la fréquence de réception - 1 fois par jour.

    Quand hypertension artérielle la dose quotidienne moyenne est de 50 mg. Dans certains cas, pour obtenir un effet plus important, la dose est augmentée à 100 mg en deux doses divisées ou une fois par jour.

    Dose initiale pour les patients de arrêt cardiaque est de 12,5 mg une fois par jour. Typiquement, la dose augmente avec un intervalle hebdomadaire (c.-à-d. 12,5 mg / jour, 25 mg / jour et 50 mg / jour) jusqu'à une dose d'entretien moyenne de 50 mg 1 fois par jour, selon la tolérabilité du patient.

    Quand le médicament est prescrit patients recevant des diurétiques à fortes doses, La dose initiale de losartan doit être réduite à 25 mg une fois par jour.

    Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose à des patients âgés ou à des patients présentant une insuffisance rénale, y compris des patients sous hémodialyse.

    Patients atteints d'insuffisance hépatique des doses plus faibles de losartan devraient être données.

    Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients présentant une insuffisance rénale, y compris les patients dialysés, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale.

    Utilisation pédiatrique

    La sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants ne sont pas établies.

    Effets secondaires:

    * Il y a des effets secondaires, dont l'incidence est comparable à celle du placebo.

    L'association d'effets indésirables survenant avec une fréquence de moins de 1% des cas avec l'utilisation de losartan n'est pas prouvée.

    Dans la plupart des cas losartan bien toléré, les effets secondaires sont de nature transitoire et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

    Du système nerveux et des organes sensoriels: 1% et plus - vertiges, asthénie, maux de tête, fatigue, insomnie; moins de 1% - anxiété, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire, neuropathie périphérique, paresthésie, hypostase.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés, 25 mg et 50 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par blister de feuille d'aluminium et film de PVC; 3 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Il n'y a pas d'information.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002240/07
    Date d'enregistrement:17.08.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Cadil Haltkar Co., Ltd.Cadil Haltkar Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspCADILA HELTKER LTD. CADILA HELTKER LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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