Substance activeLosartanLosartan
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Chaque comprimé pelliculé contient:

    Substance active: Potassium losartan - 25/50 mg [excès 0,5 / 1 mg].

    Excipients: amidon séché 12/24 mg, cellulose microcristalline -124,50 / 249,00 mg, talc purifié -2,00 / 4,00 mg, silice colloïdale (aérosil-200) - 2,00 / 4,00 mg, glycolate d'amidon sodique (primogel) - 5,00 / 10, 00 mg, stéarate de magnésium - 3,00 / 6,00 mg, alcool isopropylique, chlorure de méthylène, Opadri Opadry OY-55030 - 3,85 / 7,70 mg, rouge cramoisi 4R Lac de Ponceau - 1,00 / 2,00 mg.

    La description:

    Prezartan 25 mg: Comprimés de couleur rose, biconcave rond, Film recouvert d'un risque de séparation d'un côté.

    Prezartan 50 mg: Comprimés de couleur rose, ronds, biconcaves, couverts pellicule sans risques de séparation.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II
    ATX: & nbsp

    C.09.C.A.01   Losartan

    C.09.C.A   Antagonistes de l'angiotensine II

    Pharmacodynamique:Le losartan est un antagoniste spécifique des récepteurs de l'angiotensine II (À1). Ne pas inhiber la kinase II - une enzyme qui détruit la bradykinine. Réduit la résistance vasculaire périphérique globale, réduit la post-charge, réduit la pression artérielle systémique. Réduit la pression dans un petit cercle de circulation sanguine.
    Pharmacocinétique

    Losartan est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal après avoir pris le médicament à l'intérieur et est soumis au métabolisme initial lors du passage primaire à travers le foie. La biodisponibilité du losartan est d'environ 33%. Le médicament n'est pas cumulé dans le corps. La demi-vie de losartan est de 2 heures. Comment losartan, et son métabolite se lie à un haut degré avec des protéines plasmatiques de 92-99%. Losartan est excrété dans l'urine et la bile.

    Les indications:

    Hypertension artérielle; cardiopathie ischémique chronique, accompagnée de symptômes d'insuffisance cardiaque (dans le cadre d'une polythérapie avec des diurétiques et des glycosides cardiaques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans; grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    On ne sait pas si le sang est excrété losartan Dans le lait maternel. Lors de la prescription de Prezartan pendant l'allaitement, il faut décider soit d'arrêter l'allaitement, soit d'arrêter le traitement par médicaments.

    Dosage et administration:

    Avec l'hypertension artérielle, la dose initiale quotidienne est de 25 mg, la dose quotidienne moyenne est de 50 mg, la fréquence d'administration est de 1 fois par jour.

    L'effet hypotenseur maximal se développe 3-6 semaines après le début du médicament. Si nécessaire, la dose du médicament peut être augmentée à 100 mg par jour. Dans ce cas, le médicament peut être pris 2 fois par jour.

    La dose initiale pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque est de 12,5 mg 1 fois par jour.Typiquement, la dose est titrée à un intervalle hebdomadaire (c.-à-d. 12,5 mg / jour, 25 mg / jour, 50 mg / jour) jusqu'à une dose d'entretien moyenne de 50 mg 1 fois par jour, selon la tolérance du patient.

    Lors de la nomination du médicament chez les patients recevant de fortes doses de diurétiques, la dose initiale doit être réduite à 25 mg 1 fois par jour.

    Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent recevoir des doses plus faibles de losartan.

    Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients atteints d'insuffisance rénale, y compris les patients sous hémodialyse, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale du médicament.

    Prezartan peut être administré avec d'autres médicaments antihypertenseurs. Losartan peut être utilisé indépendamment du repas.

    Effets secondaires:

    Prezartan est généralement bien toléré. Peut être observé: diarrhée, dyspepsie, douleurs musculaires, gonflement, vertiges, troubles du sommeil, maux de tête, hyperkaliémie (potassium dans le sang supérieur à 5,5 méq / l). Dans de rares cas, il peut y avoir de la toux, des troubles respiratoires, une tachycardie, un œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, du pharynx et / ou de la langue), de l'urticaire, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques et de la bilirubine dans le sang.

    Surdosage:

    Symptômes: hypotension artérielle, tachycardie.

    Traitement: symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    L'administration simultanée avec des diurétiques épargneurs de potassium, des préparations de potassium ou des substituts de sel contenant du potassium peut entraîner une hyperkaliémie.

    Avec l'utilisation simultanée de losartan avec d'autres médicaments antihypertenseurs, il y a une augmentation mutuelle de l'effet hypotenseur. L'utilisation simultanée avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (en particulier l'indométhacine) peut entraîner un affaiblissement de l'action hypotensive du losartan. La combinaison de losartan avec des diurétiques peut provoquer une chute de la pression artérielle.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant une déshydratation (par exemple, recevant un traitement avec des doses élevées de diurétiques), au début du traitement par Prezartan, une hypotension symptomatique peut survenir. Il est nécessaire de corriger la déshydratation avant de prescrire Prasartan ou commencer le traitement avec une faible dose.

    Les données pharmacologiques indiquent que la concentration de losartan dans le plasma sanguin des patients atteints de cirrhose du foie est significativement augmentée, de sorte que les patients ayant des antécédents de maladie hépatique doivent se voir prescrire de faibles doses du médicament.

    Certains médicaments qui affectent le système kinin-angiotensine peuvent augmenter les taux d'urée dans le sang et la créatinine sérique chez les patients présentant une insuffisance rénale.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés 25 mg, 50 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 14 comprimés dans un emballage cellulaire planaire (blister) en aluminium ou feuille de PVC / aluminium; 2 blisters pour 14 comprimés ou 3 blisters pour 10 comprimés - dans un paquet de carton, complet avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température inférieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014708 / 01
    Date d'enregistrement:25.05.2009 / 22.07.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ipka Laboratories Ltd.Ipka Laboratories Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspIPKA LABORATOIRES LTD. IPKA LABORATOIRES LTD. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.08.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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