Eucazoline Aqua - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Chlorure de benzalkonium en termes de substance à 100% 0,15 mg, huile d'eucalyptus 1 mg, édétate disodique. Dihydrate 0,15 mg, propylène glycol 60 mg, macrogol 1500 50 mg, povidone 15 mg 7,5 mg hypromélose 5 mg 0,5 mg, polysorbate 20 (Tween-20) - 10 mg, hydrophosphate de sodium dodécahydraté - 0,5 mg, dihydrogénophosphate de potassium -1 mg, eau pour injection jusqu'à 1 g.

La description:Liquide transparent, légèrement jaunâtre avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action alpha2-adrénomimétique, elle exerce un effet vasoconstricteur rapide et prolongé sur les vaisseaux de la muqueuse de la cavité et du nez, éliminant l'oedème et l'hyperémie de la muqueuse. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. L'action vient dans quelques minutes et dure plusieurs heures.

PharmacocinétiqueAvec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Les indications:

Le soulagement des symptômes de la rhinite aiguë de l'étiologie différente, la sinusite.

Thérapie auxiliaire de l'otite moyenne aiguë (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasale).

Préparation du patient pour la manipulation diagnostique (rhinoscopie).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, hypertension, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hypophysectomie transfénoïde ou antécédents procédures chirurgicales transnasales / transorales avec exposition de la dure-mère, grossesse, enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Les patients atteints de maladies cardiovasculaires, de diabète avec des maladies thyroïdiennes (hyperthyroïdie), qui développent de fortes réactions avec des médicaments adrénergiques, apparaissent sous forme d'insomnie, vertiges, tremblements, arythmies cardiaques, tendance à l'augmentation de la pression artérielle, hyperplasie prostatique, allaitement .

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

On ne sait pas si, xylométazoline avec du lait maternel, donc les femmes, qui peut allaiter, il est possible d'appliquer le médicament uniquement lorsque, de l'avis du médecin, le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

Dosage et administration:

Il est appliqué par voie intranasale.Adultes et enfants de plus de 6 ans pour 1 injection dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour. Le cours du traitement dépend de l'évolution de la maladie et ne doit pas dépasser 5-7 jours consécutifs. Après la fin du traitement, le médicament ne peut être administré qu'après quelques jours.

Effets secondaires:Avec une utilisation fréquente et / ou à long terme - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure et paresthésie de la muqueuse nasale, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse de la cavité nasale; œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, céphalées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression.

Surdosage:Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle. Traitement: symptomatique.

Interaction:La xylométazoline n'interagit avec d'autres médicaments qu'en présence d'un effet résorbant. D'autres adrénomimétiques peuvent améliorer l'effet de la xylométazoline. Adrenoblockers et sympatholytiques, bloqueurs, canaux calciques "lents" affaiblissent son effet. Le médicament améliore l'effet hypertenseur des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la monoamine oxydase.

Instructions spéciales:

Le médicament ne doit pas être utilisé de façon continue à long terme périodes (plus 7 jours d'affilée);

Ne pas suivre les doses recommandées du médicament, en particulier lors du traitement des enfants et personnes âgées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Utiliser avec prudence lors de la conduite de véhicules ou d'effectuer d'autres types de travail qui nécessitent une concentration avec attention à la psychomotricité rapide réactions

Forme de libération / dosage:Pulvérisation nasale 1 mg / g. Pour 10 g dans une bouteille de verre brun, équipé d'un pompe-distributeur avec un nébuliseur pour l'application nasale. Chaque bouteille, avec les instructions pour un usage médical, est placée dans un paquet de carton.

Emballage:bouteilles de verre brun avec un dispositif de distribution (1) -emballage en carton

Conditions de stockage:

Dans l'obscurité à température non supérieure à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants endroit.

Durée de conservation:

Durée de conservation: 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-001449

Date d'enregistrement:24.01.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Fabricant: & nbsp

FARMAK, PAO Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.11.2013

Instructions illustrées

Instructions

Eucazoline Aqua (Eucazoline-aqua)