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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    1 ml vaporisateur nasal contient: ingrédient actif chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg ou 1,0 mg et autres ingrédients eau de mer 250,0 mg dihydrogénophosphate de potassium 0,45 mg d'eau purifiée 754,35 mg ou 753, 85 mg.

    La masse totale théorique est de 1005,3 mg.

    La description:Solution transparente incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux avec une activité alpha-adrénomimétique, provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, élimine l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, rétablit les voies nasales, facilite la respiration nasale.

    L'effet du médicament arrive quelques minutes après son application et dure plusieurs heures.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, par conséquent sa concentration dans le plasma sanguin est très faible (elle n'est pas déterminée par des méthodes analytiques modernes).

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (dans le cadre d'une polythérapie pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée), pour faciliter la rhinoscopie et autres manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

    Contre-indicationsHypersensibilité, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, thyréotoxicose, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, enfants jusqu'à 6 ans (pour 0,1% solution), l'âge des enfants à 2 ans (pour 0,05 % Solution).
    Soigneusement:Période de lactation, cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, thyréotoxicose, diabète sucré.
    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Les enfants âgés de 2 à 6 ans en 1 injection Snoop spray nasal 0,05% dans chaque narine (si nécessaire, répétez), jusqu'à trois fois par jour.

    Adultes et enfants à partir de 6 ans pour 1 injection de Snoop spray nasal 0,1% dans chaque narine (si nécessaire, répéter), jusqu'à trois fois par jour.

    Le médicament ne doit pas être utilisé plus de 3 fois par jour, la durée du cours ne dépasse pas 5-7 jours.
    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion.

    Rarement - œdème de la muqueuse de la cavité nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique, sous la supervision d'un médecin.

    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal 0,05 % et 0,1%.

    15 ml de spray nasal (150 doses) bouteille en polyéthylène, avec vaporisateursoupape (système ZK).

    1 bouteille avec instruction médicale le médicament est placé dans un paquet papier carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Après l'ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 3 mois.

    Durée de conservation:

    5 années. Le contenu du flacon est stérile, sans conservateur.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002522/07
    Date d'enregistrement:31.08.2007
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.12.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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