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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Quantité pour ................................0,05 % ...0,1 %

    Substance active:

    Chlorhydrate de xylométazoline........ 0,5 mg .... 1 mg

    Excipients:

    Edétate disodique................................. 0,5 mg .... 0,5 mg

    Hydrogénophosphate de sodium dihydraté..... .. 2 mg...... 2 mg

    Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté ... 2 mg......... 2 mg

    Chlorure de sodium.......................... ..... 7,4 mg.... 7,3 mg

    Le chlorure de benzalkonium sous la forme

    solution de benzalkonium 10%.......... ... 0,1 mg .... 0,1 mg

    Eau purifiée..................... ... 991,5 mg .. 991,1 mg

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action alpha-adrénomimétique, qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse de la cavité nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasopharyngienne. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse de la cavité nasale, ne provoque pas son hyperémie. L'action vient dans quelques minutes et dure 10-12 heures.

    PharmacocinétiqueAvec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.
    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, thyréotoxicose, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, enfants de moins de 2 ans (pour Kzymelin 0,05%); l'âge d'enfant à 6 ans (pour Ximelin 0.1%).

    Soigneusement:DE mise en garde: diabète sucré, angine de poitrine de classe fonctionnelle III-IV, hyperplasie prostatique.
    Grossesse et allaitement:Pendant la lactation le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice-mère et risque pour l'enfant, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    0,05% de gouttes pour les enfants de 2 à 6 ans: 1-2 gouttes par passage nasal 1-2 fois par jour; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    0,1% de gouttes pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans: 2-3 gouttes dans chaque passage nasal (si nécessaire, répétez); Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Le médicament est appliqué pas plus de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éternuements, hypersécrétion de la muqueuse de la cavité nasale.

    Rarement - œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, céphalées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépressionapplication de hauteoz).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation de la tension artérielle, diminution de la tension artérielle, bradycardie, baisse de la température corporelle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas dépasser la dose recommandée seul et utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Si après ce temps les symptômes persistent, est nécessaire voir un docteur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament aux doses recommandées n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou de l'équipement qui nécessite une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Les gouttes nasales 0,05% et 0,1%.

    Pour 10 ml du médicament dans un flacon compte-gouttes à partir de polyéthylène basse densité. La bouteille est fermée avec un bouchon à vis en polypropylène. Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:flacons-bouteilles polyéthylène (1) -tacks, carton
    Conditions de stockage:

    À une température de 15-25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015643 / 01
    Date d'enregistrement:23.03.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Nycomed Danemark APSNycomed Danemark APS Danemark
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.08.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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