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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    Composition par ml: substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 0,5 mg ou 1,0 mg; Excipients: chlorure de benzalkonium 0,15 mg, édétate disodique dihydraté (Trilon B) 0,5 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 7,13 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, chlorure de sodium 9,0 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) αAction 2-adrénomimétique. A une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éliminant ainsi son gonflement et rinçage. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse de la cavité nasale, ne provoque pas d'hyperémie. L'action vient dans quelques minutes et dure 10-12 heures.

    Pharmacocinétique

    Quand l'application topique n'est presque pas absorbée,
    les concentrations dans le plasma sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par
    méthodes analytiques.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - hypertension artérielle,

    - tachycardie,

    - athérosclérose sévère,

    - glaucome,

    - rhinite atrophique,

    - hyperthyroïdie,

    - interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse),

    - les enfants de moins de 2 ans (pour une solution avec une concentration de 0,05%),

    - l'âge d'enfant à 6 ans (pour une solution avec une concentration de 0.1%),

    - grossesse.

    Soigneusement:

    Avec diabète, hyperplasie prostatique, cardiopathie ischémique (angine de poitrine).

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse.

    Application possible pour le traitement des mères allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant, si l'effet thérapeutique attendu de la mère dépasse le risque de développement d'effets secondaires possibles chez l'enfant.

    Dosage et administration:

    Intranasale (dans chaque passage nasal).

    Solution de la concentration de 0,05% de médicament: les enfants - de 2 à 6 ans - une injection dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Solution à 0,1% du médicament: adultes et enfants de plus de 6 ans - une injection dans chaque passage nasal (si nécessaire, répéter); Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour. Le médicament est appliqué pas plus de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion; œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmie, hypertension, céphalées, vomissements, insomnie, troubles visuels, dépression (en cas d'utilisation prolongée de fortes doses).

    Si les symptômes ci-dessus se produisent, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Surdosage:

    Diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique
    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Ne pas dépasser la dose recommandée et appliquer le médicament pendant une longue période (plus de 7 jours).

    En cas de rhume, dans les cas où des croûtes se forment dans le nez, il est préférable de prescrire sous la forme d'un gel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La xylométazoline, à des doses plus élevées que celles recommandées, peut nuire à la capacité de conduire des véhicules ou de l'équipement.

    Dans le traitement de la toxicomanie, il faut être prudent en conduisant et occupé avec d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et la vitesse des actions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:
    Spray nasal 0,05 %, 0,1 %.
    Emballage:

    Pour 10, 15 ml dans des flacons en polymère-compte-gouttes complets avec un tube, des bouchons en polymère-scellés hermétiquement et des bouchons vissés.

    Une bouteille de polymère, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants,

    Durée de conservation:

    3 années.

    Utilisez la bouteille après l'ouverture pendant 30 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001208
    Date d'enregistrement:01.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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