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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal dosé
    Composition:

    Composition: 1 la dose contient:

    Ximelin Eco 140 mcg / dose
    Substance active:
    chlorhydrate de xylométazoline.............. 140 μg

    Excipients:

    hydrogénophosphate de sodium dihydraté.............. 280 μg

    dihydrogénophosphate de sodium dihydraté........... 280 μg

    édétate disodique.................................... 1,02 mg

    chlorure de sodium........................................ 1,02 mg

    eau purifiée..................................... 139,0 mg

    Ximelin Eco 35 μg / dose

    substance active:

    chlorhydrate de xylométazoline......... ....... 35 μg

    Excipients:

    hydrogénophosphate de sodium dihydraté......... ...... 140 μg

    dihydrogénophosphate de sodium dihydraté....... ...... 140 μg

    édétate disodique........................................ 35 μg

    chlorure de sodium.......................................... 518 μg

    eau purifiée....................................... 69,6 mg

    La description:

    Liquide transparent incolore à légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action alpha-adrénomimétique, qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasopharyngienne. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Ximelin Eco ne contient aucun agent de conservation. En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse, il ne provoque pas d'hyperémie. L'action vient dans quelques minutes et dure 10-12 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec la rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la pollinose, la sinusite, l'eustachite, l'otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à composants du médicament, artériel hypertension, tachycardie exprimée Athérosclérose, glaucome, atrophique rhinite, thyréotoxicose, chirurgicale intervention sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, enfants âge jusqu'à 2 ans (pour le médicament Ximelin Eco 35 μg / dose); enfants âge jusqu'à 10 ans (pour le médicament Ximelin Eco 140 μg / dose).

    Soigneusement:

    Diabète sucré, angine de poitrine III - Classe fonctionnelle IV, hyperplasie prostatique.

    Pendant la lactation Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et l'enfant, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Préparation Ximelin Eco 35 mcg / dose - spray pour les enfants de 2 à 10 ans: par 1 injection dans chaque arc cours; Ne pas utiliser plus de 3 fois en un jour.

    Le médicament Ximelin Eco 140 mcg / dose - vaporiser pour les adultes et les enfants 10 années: 1 injection chacun passage nasal (si nécessaire vous pouvez répéter); ne fais pas ça appliquer plus de 3 fois par jour.

    Le médicament est appliqué pas plus de 10 journées.

    (une injection de la drogue Ximelin Eco 35 μg / dose contient

    environ 35 μg de xylométazoline le chlorhydrate;
    une injection
    Ximelin Eco 140 mg / dose contient environ 140 μg de chlorhydrate de xylométazoline).

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion. Rarement - œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

    Surdosage:Symptômes: augmentation des effets secondaires. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit
    Forme de libération / dosage:

    Forme d'émission Spray nasal dosé avec 35 μg / dose de 140 μg / dose.

    Pour 10 ml de la drogue (pas moins de 125 doses dans le flacon pour le dosage 35 mcg / dose; pas moins de 60 doses dans flacon pour une dose de 140 mcg / dose) dans une bouteille en plastique équipée de dispositif de dosage de pompe avec un pourboire et un protecteur bouchon de polyéthylène.

    Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

    Emballage:bouteilles en plastique avec distributeur (1) -package carton
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000828/08
    Date d'enregistrement:18.02.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Nycomed Pharma Nycomed Pharma Norvège
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.06.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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