Otrivin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: sodium dihydrogénophosphate dihydraté 2 mg, sodium hydrophosphate dodécahydraté 2,8 mg, sodium chlorure de 5 mg, chlorure de benzalkonium, 50% solution 0,1 mg (en conversion au benzalkonium chlorure 0,05 mg), sorbitol 70% 14 mg, édégate disodique 0,5 mg, levomenthol (menthol) 0,3 mg, cinéole (eucalyptol) 0,2 mg, macrogol glycérol hydroxy stéarate 2,5 mg, eau purifiée à 1 ml.

Il n'est pas recommandé d'utiliser dans mode continu pendant plus de 10 jours. ne pasdevrait dépasser la dose recommandée, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. Une utilisation prolongée (plus de 10 jours) ou excessive du médicament peut provoquer l'effet d'un "ricochet" (rhinite médicamenteuse).

La description:

Liquide blanc opalescent avec une odeur de menthol et d'eucalyptus.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) une- adrenomimeticheskim l'action, provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, en éliminant l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse du nasopharynx. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. Otrivin® est bien toléré par les patients ayant des muqueuses sensibles, son effet n'empêche pas la séparation du mucus. Otrivin® a un pH équilibré, caractéristique de la cavité nasale. Le menthol et l'eucalyptol contenus dans la préparation ont un effet rafraîchissant sur la muqueuse nasale, donnant une sensation de fraîcheur.

En concentrations thérapeutiques, le médicament n'irrite pas la muqueuse, il ne provoque pas d'hyperémie.

L'action pharmacologique se produit à travers plusieurs minutes et continue pour 12 heures.

Pharmacocinétique

Avec application topique pratiquement pas absorbé, les concentrations le plasma est en dessous de la limite de détection.

Les indications:

Les maladies respiratoires aiguës avec la rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la pollinose, la sinusite, l'eustachite, l'otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée). Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

Hypersensibilité à xylométazoline et d'autres composants médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, état après hypophysectomie transsphénoïdale, interventions chirurgicales sur le cerveau coquilles (dans l'anamnèse). L'âge des enfants 12 ans.

Soigneusement:

Soigneusement: Diabète; les maladies du système cardio-vasculaire; hyperplasie de la prostate; à hypersensibilité à médicaments adrénergiques, accompagnés d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle. Avec application topique pratiquement pas absorbé, les concentrations le plasma est en dessous de la limite de détection.

Grossesse et allaitement:

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la période grossesse. Pendant l'allaitement, le médicament devrait être appliqué seulement après prudent évaluer le rapport bénéfice / risque pour la mère et l'enfant, sous la supervision du médecin. Ne pas dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 injection dans chaque passage nasal 3 fois par jour.

Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

Effets secondaires:

Classification de l'incidence des effets indésirables:

très souvent (> = 10); souvent (> = 1/100, <1/10); rarement (> = 1/1000, <1/100); rarement (> = 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000).

Du système immunitaire:

Très rarement: réactions d'hypersensibilité (angioedème, éruption cutanée, démangeaisons);

Du système nerveux:

Souvent: mal de tête;

Rarement: insomnie, dépression (en cas d'utilisation prolongée à fortes doses).

Depuis les organes des sens:

Très rarement: violation de la clarté de la perception visuelle.

Du système cardio-vasculaire: Rarement: palpitations, augmentation de la pression artérielle.

Très rarement: tachycardie, arythmie.

Du système respiratoire:

Souvent: irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion de la membrane muqueuse du nasopharynx.

Du côté du système digestif: Souvent: nausée.
Rarement: vomissements.

Les réactions locales:

Souvent: brûlant dans le lieu d'application.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Symptômes: augmentation des effets secondaires,En particulier, l'augmentation de la fréquence cardiaque, augmenter la pression artérielle, parfois peut une confusion est observée.

Le traitement est symptomatique, sous la supervision d'un médecin.

Interaction:Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Il n'est pas recommandé d'utiliser dansmode continu pendant plus de 10 jours. ne pas devrait dépasser la dose recommandée, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.Long (plus de 10 jours) ou une utilisation excessive de la drogue peut provoquer l'effet d'un "ricochet" (rhinite médicamenteuse).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

La xylométazoline n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de l'équipement.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale dosée [avec du menthol et de l'eucalyptus] 0,1%.

Emballage:Pour 10 ml du médicament dans un flacon de polyéthylène haute densité, équipé d'un dispositif de dosage de la pompe avec une pointe et un capuchon de protection en polyéthylène. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2,5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011649 / 05

Date d'enregistrement:11.09.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse

Fabricant: & nbsp

NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Suisse

Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.10.2013

Instructions illustrées

Instructions

Otrivin® (Otrivin®)