Rhinorus - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

La xylométazoline (un dérivé d'imidazoline) est un alpha-adrénomimétique. Provoque une constriction des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale. Rétablit la perméabilité des voies nasales, facilite la respiration nasale et améliore l'écoulement du nez dans les rhinites (rhumes) d'origines diverses.

L'effet de la drogue vient dans 5-10 minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

Pharmacocinétique

Avec application topique xylométazoline presque pas absorbé, donc sa concentration dans le plasma sanguin est très faible (moderne les méthodes d'analyse ne sont pas déterminées).

Les indications:

- rhinite aiguë (y compris sur le fond des maladies respiratoires aiguës et de la rhinite allergique);

- sinusite;

- eustachiite;

- otite moyenne (dans le cadre d'un traitement combiné pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx);

- faciliter la conduite d'une rhinoscopie;

préparation des patients pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

- hypertension artérielle;

- tachycardie;

- athérosclérose sévère;

- glaucome (angle fermé);

- rhinite atrophique;

- hyperthyroïdie;

- interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse);

- les enfants de moins de 6 ans (pour une solution à 0,1%);

- les enfants de moins de 2 ans (pour une solution à 0,05%);

- sensibilité accrue à la xylométazoline;

- hypersensibilité aux composants du médicament (y compris l'huile d'eucalyptus).

Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et des antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'avec d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle.

Soigneusement:

Avec prudence devrait prescrire le médicament pour le diabète, les maladies coronariennes, l'angine de poitrine III-IV classe fonctionnelle, hyperplasie de la prostate, phéochromocytome, avec grossesse et pendant la lactation.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie de la relation entre le bénéfice pour la mère et le risque pour le fœtus et le bébé, avec prudence, ne pas dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Pulvérisation nasale 0,05%, 0,1%.

Adultes et enfants de plus de 6 ans - une (1) injection de 0,1% d'aérosol dans chaque narine (voie nasale) 3 fois par jour;

Si nécessaire, vous pouvez répéter l'injection (pas plus de deux injections en même temps).

Enfants de 2 à 6 ans - 1 (une) injection de 0,05% de pulvérisation dans chaque narine (passage nasal) 1 à 2 fois par jour.

Ne pas utiliser le médicament plus de 3 fois par jour.

Durée du traitement - pas plus de 5-7 jours (sans interruption).

Après l'achèvement de la thérapie, le médicament peut être ré-administré seulement après quelques jours.

La durée du médicament chez les enfants est déterminée par le médecin.

Règles d'application:

Retirez le capuchon de protection de la bouteille. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur la buse de pulvérisation jusqu'à ce qu'un jet avec un «nuage de brouillard» apparaisse. La bouteille est prête à l'emploi. Lors de la pulvérisation, appuyez une fois sur la buse de pulvérisation. Le médicament est inhalé par le nez. Si possible, gardez le flacon pulvérisateur à la verticale. Ne pas pulvériser le spray horizontalement ou vers le bas. Après utilisation, le flacon pulvérisateur doit être recouvert d'un capuchon de protection.

Effets secondaires:

Réactions locales: avec utilisation fréquente et / ou prolongée, irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, sensation de brûlure, paresthésie, éternuement, hypersécrétion; œdème de la muqueuse nasale.

Réactions systémiques: vomissements, maux de tête, palpitations, augmentation de la pression artérielle, insomnie, déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation tension artérielle.

Traitement: mener une thérapie symptomatique.

Interaction:

Il est possible d'améliorer l'effet systémique en utilisant des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser les doses recommandées et demander Longtemps.

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales. Ne pas utiliser plus de 7 jours.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

À des doses qui dépassent les niveaux recommandés, cela peut affecter la capacité à conduire des véhicules et à s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices, ce qui nécessite de la prudence.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale 0,05%, 0,1%.

10 ml ou 20 ml dans des bouteilles en plastique avec une buse de pulvérisation et un couvercle de bouchon.
Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Emballage:bouteilles en plastique avec un pulvérisateur (1) -tacks, carton

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-000159

Date d'enregistrement:13.01.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.09.2013

Instructions illustrées

Instructions

Rhinurus® (Rinorus®)