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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal [eucalyptus]
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    substance active: xylométazoline chlorhydrate 0,5 mg ou 1,0 mg.

    Excipients: benzalkonium chlorure 0,15 mg, édétate disodique dihydraté - 0,5 mg, dihydrogénophosphate de potassium - 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 7,13 mg, chlorure de sodium - 7,0 mg, feuilles d'eucalyptus huile - 0,5 mg, sorbitol - 8,0 mg, glycérol - 4,0 mg, macrogol glycérylhydroxy stéarate - 3,4 mg, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide opalescent incolore ou légèrement coloré avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, entraînant un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, rétablissant les voies nasales, facilitant la respiration nasale.

    L'effet du médicament arrive quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

    PharmacocinétiqueAvec application topique xylométazoline pratiquement pas absorbé, donc sa concentration dans le plasma sanguin est très faible (les méthodes analytiques modernes ne sont pas déterminées).
    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite (la rhinite); rhinite allergique aiguë, sinusite, rhume des foins; otite moyenne (dans le cadre d'un traitement combiné pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx); Préparation du patient pour la manipulation diagnostique (rhinoscopie).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, rhinite atrophique du glaucome, thyrotoxicose, interventions chirurgicales sur les méninges (chez l'anamnèse), enfants de moins de 2 ans pour l'application de solution à 0,05% et jusqu'à 6 ans pour une solution à 0,1%.

    Ne pas utiliser avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et les antidépresseurs tricycliques.

    Soigneusement:

    Cardiopathie ischémique (angine de poitrine III-IV classe fonctionnelle), hyperplasie prostatique, diabète sucré, grossesse, allaitement.

    Grossesse et allaitement:soigneusement
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Adultes et enfants de plus de 6 ans 1 injection de 0,1% de solution de xylométazoline dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

    Enfants de 2 à 6 ans appliquer 0,05% de solution de xylométazoline pour 1 injection dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.

    Ne pas utiliser le médicament plus de 3 fois par jour. Le cours du traitement de la rhinite ne doit pas dépasser 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion; gonflement de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, vomissements, maux de tête, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle pression.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas utiliser plus de 7 jours.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    habituellement xylométazoline n'affecte pas la performance et n'entrave pas le travail des conducteurs de véhicules ou la gestion des machines en mouvement.

    Dans certains cas, l'utilisation fréquente et / ou prolongée du médicament peut entraîner des effets indésirables qui perturbent la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale [eucalyptus] 0,05%, 0,1%.

    Pour 10, 20 ml dans des bouteilles en verre neutre, scellé avec un microsprayer de sertissage avec une buse de pulvérisation et un capuchon de protection.

    Chaque bouteille est placée dans un paquet de carton.

    Il est permis de mettre le texte intégral des instructions d'utilisation sur le paquet.

    Emballage:bouteille (1) / Bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton. Il est permis de ne pas mettre l'instruction dans le cas du texte intégral de l'instruction sur le paquet ./- Un paquet de carton (10)
    Conditions de stockage:

    À une température de 0 à 25 ° C dans un endroit sec et sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000363
    Date d'enregistrement:22.02.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
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