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  • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
    Composition:

    Dans 1 ml de solution contient:

    substance active: chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg (0,05%) ou 1,0 mg (0,1%); quantité ingrédient actif en une seule dose pour 0.05 % 0,035 mg de xylométazoline le chlorhydrate; pour 0,1%, 0,14 mg le chlorhydrate de xylométazoline;

    Excipients: Chlorure de benzalkonium 0,2 mg, sorbitol 70% 20,0 mg, chlorure de sodium 4,16 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 3,38 mg, hydroxyphosphate disodique dihydraté 2,08 mg, édétate disodique 1,0 mg, eau purifiée - assez.

    La description:

    une solution limpide et incolore, inodore ou à faible odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique).
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline (dérivé d'imidazole) est un médicament sympathomimétique à activité alpha-adrénergique. Il a un effet vasoconstricteur et réduit le gonflement de la membrane muqueuse.

    L'action commence généralement dans les 5-10 minutes. Le médicament facilite la respiration nasale en réduisant le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse, et améliore le flux de décharge.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée et des sécrétions dans la rhinite allergique aiguë, une maladie respiratoire aiguë avec des phénomènes de rhinite, sinusite, pollinose, otite moyenne.Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants du médicament, administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) ou d'autres médicaments pouvant causer une hypertension artérielle; hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), âge (jusqu'à 6 ans - pour une dose de 0,1%, jusqu'à 2 ans - pour une dose de 0,05%).
    Soigneusement:

    Avec soin - cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, thyréotoxicose, diabète sucré, phéochromocytome, chez les patients présentant une hypersensibilité aux adrénomimétiques, accompagnée de symptômes d'insomnie, de vertiges.

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Des exigences de recherche soigneusement contrôlées et pertinentes chez les femmes enceintes n'ont pas été réalisées. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf lorsque l'avantage potentiel du traitement de la mère dépasse le risque possible pour le fœtus en développement.
    Lactation

    On ne sait pas si le xylométazoline ou ses métabolites dans le lait maternel, donc le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Enfants âgés de 2 à 6 ans

    - Sauf indication contraire, une dose de Tizin Xylo sous la forme d'un vaporisateur nasal à 0,05% est administrée par voie nasale dans chaque passage 1 à 2 fois par jour.

    Adultes et enfants d'âge scolaire (plus de 6 ans)

    - Trois fois par jour, une dose de Tizin Xylo est injectée sous la forme d'une dose de pulvérisation nasale à 0,1% dans chaque narine. La dose dépend de la sensibilité individuelle du patient et de l'effet clinique.

    Xylometazoline sous la forme d'un spray nasal ne doit pas être utilisé pendant plus de 5-7 jours si le médecin n'a pas recommandé une durée de traitement différente.

    Après l'achèvement de la thérapie, le médicament peut être ré-administré seulement après quelques jours.

    En ce qui concerne la durée d'utilisation chez les enfants, consultez toujours un médecin.

    Recommandations générales pour l'introduction.

    Retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur la buse de pulvérisation jusqu'à ce qu'un nuage uniforme de «brouillard» apparaisse. La bouteille est prête pour une utilisation ultérieure. En cours d'utilisation, appuyez une fois sur. Le médicament est inhalé par le nez. Si possible, gardez le flacon pulvérisateur verticalement.Ne vaporisez pas horizontalement ou vers le bas. Après utilisation, fermez la bouteille avec un bouchon.

    Effets secondaires:

    Tysin Xylo peut provoquer une légère irritation transitoire du nez (brûlure), une paresthésie, des éternuements et une hypersécrétion chez les personnes sensibles.

    Dans certains cas, après l'application du médicament, il peut y avoir un gonflement accru de la muqueuse nasale (hyperémie réactive).

    L'utilisation prolongée ou fréquente de la xylométazoline ou son utilisation à fortes doses peut entraîner une sensation de brûlure dans le nez ou la sécheresse de la muqueuse, ainsi qu'une stagnation réactive avec le développement d'une rhinite médicamenteuse. Cet effet peut être observé même après 5-7 jours après l'achèvement du traitement, et avec une utilisation prolongée peut causer des dommages irréversibles à la muqueuse avec la formation de croûtes (rhinite sèche).

    Dans de très rares cas, vous pouvez éprouver des maux de tête, de l'insomnie ou de la fatigue, de la dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses).

    Dans des cas isolés, l'utilisation intranasale locale de sympathomimétiques peut être accompagnée d'effets systémiques tels que palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, altération de la vision.

    Surdosage:

    Les symptômes d'intoxication

    Un surdosage ou une ingestion accidentelle du médicament peut entraîner les symptômes suivants: dilatation pupillaire, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, spasmes, tachycardie, arythmies cardiaques, collapsus, arrêt cardiaque, hypertension, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, troubles mentaux.

    De plus, les symptômes suivants peuvent être observés: suppression du système nerveux central, accompagnée de somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, hypotension de type choc, apnée et coma.

    Traitement de l'intoxication

    L'utilisation de charbon actif, lavage gastrique, respiration artificielle avec l'introduction de l'oxygène. Pour réduire la pression artérielle, appliquez 5 mg de phentolamine en solution physiologique par voie intraveineuse ou 100 mg par voie orale.

    Les agents vasopresseurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, des médicaments antipyrétiques et anticonvulsivants sont utilisés.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO tels que la tranylcypromine ou les antidépresseurs tricycliques peut entraîner une augmentation de la pression artérielle due aux effets cardiovasculaires de ces substances.

    Instructions spéciales:

    Utilisation à long terme et surdosage de sympathomimétiques decoholding l'action, peut conduire à une hyperémie réactive de la muqueuse nasale.

    Le phénomène de recul peut provoquer une obstruction des voies respiratoires, ce qui amène le patient à recommencer à utiliser le médicament de façon répétée, voire constante. Cela peut conduire à chronique gonflement (rhinite médicamenteuse), et éventuellement même à l'atrophie de la membrane muqueuse du nez (ozène).
    Dans le cas de la rhinite chronique, la préparation Tysin® Xylo 0,05% et 0,1% ne peut être utilisée que sous la surveillance du médecin, en tenant compte du risque d'atrophie de la muqueuse nasale. Tysin® Xylo ne doit pas être utilisé en présence d'une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium, fait partie de la drogue en tant que conservateur.

    Ne pas dépasser les doses recommandées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Avec un traitement à long terme ou l'utilisation de Tysin Xylol à des doses plus élevées, on ne peut exclure la possibilité de son action systémique sur le cardiosystème vasculaire, ce qui peut aggraver la capacité de conduire et d'utiliser l'équipement.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale dosée à 0,05% et 0,1%.

    Emballage:

    Pour 10 ml de la préparation dans une bouteille de verre hydrolytique brun (classe III) avec un dispositif de dosage et un bouchon à vis en polyéthylène "tirer- de".

    Une bouteille avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Le nombre de doses dans un flacon: pour 0,05% pas moins de 140 doses, pour 0,1% pas moins de 70 doses.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N014038 / 01
    Date d'enregistrement:25.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.06.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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