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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:

    1 ml de la solution contient, comme substance active chlorhydrate de xylométazoline - 1 mg; Excipients: solution de chlorure de benzalkonium à 50%, acide citrique monohydraté, citrate de sodium dihydraté, glycérine à 85% (glycérol), eau purifiée.

    La description:

    Solution transparente, incolore à légèrement colorée, exempte de particules étrangères visibles, inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    Xylometazoline - un dérivé d'imidazoline, est un alpha2-adrénostimulateur. Rétrécit les vaisseaux sanguins de la membrane muqueuse de la cavité nasale, ce qui entraîne un œdème réduit et une hyperémie de la muqueuse. Soulage la respiration nasale dans la rhinite. L'action vient dans 5-10 minutes et dure jusqu'à 10 heures.

    Ne perturbe pas la fonction de l'épithélium ciliaire de la muqueuse des voies respiratoires.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    La rhinite allergique aiguë, les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite, la sinusite, le rhume des foins; otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité au médicament, hypertension, tachycardie, athérosclérose exprimée, glaucome, rhinite atrophique, thyréotoxicose, interventions chirurgicales méningées (antécédents), grossesse, enfants (moins de 6 ans).

    Soigneusement:

    Soigneusement appliquer pour le diabète, phéochromocytome, maladie coronarienne (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, lactation.

    Grossesse et allaitement:
    Dosage et administration:

    Intranasalement. Gouttes nasales pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans - 2-3 gouttes 0,1% de solution, généralement 4 fois par jour. Ne pas utiliser plus de 4 fois par jour. Grippostad® Reno ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 jours, sauf dans les cas prescrits par le médecin. La réutilisation du médicament est possible dans quelques jours. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion.

    Rarement - œdème de la muqueuse de la cavité nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses).

    Surdosage:

    Avec l'utilisation appropriée de la drogue, une surdose de la drogue n'est pas possible, parce que le médicament avec l'application locale n'est presque pas absorbé. Cependant, lorsque la dose recommandée est dépassée plusieurs fois, il y a une augmentation des effets secondaires.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    Forme de libération / dosage:

    Grippostad® Reno, gouttes nasales solution à 0,1%.

    Emballage:Pour 10 ml dans des bouteilles en verre ambré avec un bouchon à vis en polypropylène muni d'une pipette. Chaque bouteille avec les instructions pour l'usage médical du médicament est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N013038 / 02
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-09-26
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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