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  • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale
    Composition:
    1 ml de la préparation contient:
    Substance active: chlorhydrate de xylométazoline 1 mg.
    Excipients: dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 5 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 1,7 mg, édétate disodique 0,5 mg, chlorure de benzalkonium solution à 50% 0,1 mg (en termes de chlorure de benzalkonium 0,05 mg), sorbitol 70% 20 mg, hypromellose - 4 000,5 mg, sodium chlorure de 4 mg, eau purifiée à 1 ml.
    La description:

    une solution limpide et incolore, pratiquement sans odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action a-adrénomimétique, qui provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse du nasopharynx. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    Otrivin® est bien toléré par les patients ayant des muqueuses sensibles, son effet n'empêche pas la séparation du mucus. Otrivin® a un pH équilibré, caractéristique de la cavité nasale. La composition du médicament comprend des composants inactifs - sorbitol et hypromellose (méthylhydroxypropylcellulose), qui sont des humectants. Ainsi, la formule hydratante réduit les symptômes d'irritation et de sécheresse de la muqueuse nasale, découlant de prolongation utilisation de xylométazoline.

    En concentrations thérapeutiques, le médicament ne irrite la membrane muqueuse, ne provoque pas hyperémie. L'action vient à travers plusieurs minutes et continue pour 12 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec application topique pratiquement pas absorbé, les concentrations le plasma est en dessous de la limite de détection.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec la rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la pollinose, la sinusite, l'eustachite, l'otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée). Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à xylométazoline et d'autres composants médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, état après hypophysectomie transsphénoïdale, interventions chirurgicales sur le cerveau coquilles (dans l'anamnèse), l'âge d'enfant jusqu'à 12 ans.

    Soigneusement:

    Diabète; les maladies du système cardio-vasculaire (y compris IHD, angina pectoris); hyperplasie prostate; avec augmentation sensibilité aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la période grossesse.Durant l'allaitement le médicament devrait être appliqué seulement après prudent évaluer la relation risque-bénéfice pour la mère et bébé, sous la supervision d'un médecin. Ne pas dépasser la dose recommandée.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 Injection dans chaque passage nasal 3 fois par jour Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Classification de fréquence effets indésirables:

    Souvent

    (> = 10); souvent (> = 1/100, <1/10); rarement (> = 1/1000, <1/100); rarement (> = 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000).

    Du système immunitaire:

    Très rarement: réactions hypersensibilité (angioedèmeœdème cue, éruption cutanée, démangeaisons).

    Du système nerveux:

    Souvent: mal de tête.

    Rarement: insomnie, dépression (en cas d'utilisation prolongée à fortes doses).

    Depuis les organes des sens:

    Très rarement: violation de la clarté de la perception visuelle.

    Surdosage:Symptômes: augmentation des effets secondaires, en particulier, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, parfois une confusion peut survenir. Le traitement est symptomatique, sous la supervision d'un médecin.
    Interaction:Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.
    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer continuellement pendant plus de 10 jours.

    Ne pas dépasser les doses recommandées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées. Une utilisation prolongée (plus de 10 jours) ou excessive du médicament peut entraîner effet "ricochet" (rhinite médicamenteuse).
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La xylométazoline n'a aucun effet sur la capacité de conduire un véhicule et des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal dosé 0,1 %.

    Emballage:

    Pour 10 ml ou 15 ml de médicament en bouteille blanche ou claire de polyéthylène de haute densité, équipé d'une pompe de dosage appareil avec une pointe et avec capuchon protecteur de polyéthylène. Flacon avec Les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À des températures ne dépassant pas 30 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 ans Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011649 / 04
    Date d'enregistrement:10.09.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.05.2014
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