Rhinostop - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline 0,50 mg ou 1,00 mg; Excipients: édétate disodique (Trilon B) 0,50 mg, chlorure de sodium 9,00 mg, chlorure de benzalkonium 0,15 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 7,13 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:

Xylometazolium appartient au groupe vasoconstricteur local (décongestionnants) avec alpha-l'activité adrénomimétique, provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins muqueuse de la cavité nasale, éliminant ainsi l'œdème et hyperémie de la muqueuse de la cavité le nez, restaure la perméabilité passages nasaux, facilite nasale souffle.

L'effet de la drogue vient à travers plusieurs minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

PharmacocinétiqueAvec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, par conséquent sa concentration dans le plasma sanguin est très faible (elle n'est pas déterminée par des méthodes analytiques modernes).

Les indications:

Appliqué avec les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la sinusite, avec l'otite moyenne (dans le cadre de la thérapie de combinaison pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée). Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

Hypersensibilité à xylométazoline et d'autres composants médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, coquilles (dans l'anamnèse), les conditions après hypophysectomie transsphénoïde, l'âge des enfants (jusqu'à 2 ans - pour 0,05 % pulvérisation, jusqu'à 6 ans pour 0,1 % de la pulvérisation), grossesse.

Ne pas utiliser avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques (y compris la période de 14 jours après leur retrait).

Soigneusement:

Diabète sucré, hyperthyroïdie, phéochromocytome, maladies du système cardiovasculaire (y compris les maladies ischémiques) cœur), hyperplasie prostate, lactation. Les patients de augmenté sensibilité aux adrénomimétiques, accompagnée de symptômes insomnie et vertiges.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé selon les directives du médecin qu'après une évaluation approfondie de la relation risque-bénéfice pour la mère et l'enfant. Ne pas dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

La pulvérisation est effectuée après avoir retiré le capuchon protecteur du pulvérisateur. L'atomiseur est injecté dans le nez et, en appuyant sur sa base, est pulvérisé pendant 1 seconde.

Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans (0,1% de pulvérisation): une injection du nébuliseur dans chaque passage nasal, généralement 3-4 injections par jour est généralement suffisant; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans (pulvérisation à 0,05%), une injection du nébuliseur dans chaque passage nasal 1 ou 2 fois par jour; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

Ne pas appliquer le médicament sans interruption pendant plus de 3-5 jours.
Pendant l'introduction de la drogue, la bouteille devrait être maintenue par le pistolet de pulvérisation!

Effets secondaires:Avec une utilisation fréquente et / ou à long terme - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure et paresthésie de la muqueuse nasale, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse de la cavité nasale; œdème de la muqueuse nasale, vomissements, maux de tête, palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmie, insomnie, déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de doses élevées). Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut causer une irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

Surdosage:

En cas de surdosage ou d'admission accidentelle préparation à l'intérieur du développement possible symptômes suivants: nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, température corporelle plus basse, bradycardie, baisse de la tension artérielle, arrêt de la respiration et coma). Traitement: symptomatique à la réception occasionnelle à l'intérieur - lavage gastrique, la réception du charbon activé.

Interaction:

Il est possible d'améliorer l'effet systémique en utilisant des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Ne pas utiliser pour longtemps (plus de 7 jours), par exemple, avec la rhinite chronique. Éviter le contact visuel (le médicament a un effet sur la vue).

Avec une utilisation prolongée (plus une semaine), le renouvellement est possible. symptômes de congestion nasale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

En cas de développement de sous-produits systémiques effets (maux de tête, sensation rythme cardiaque, augmentation de la pression artérielle pression, déficience visuelle), il est nécessaire de s'abstenir de gérer les transports les moyens et l'emploi d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale 0,05% et 0,1%.

Pour 10, 15, 20 ou 30 ml dans des bouteilles en plastique.

Chaque bouteille avec l'activateur est fournie avec un capuchon de protection et des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

Emballage:bouteilles en plastique (1) / complètes avec activateur / -tacks carton

Conditions de stockage:

A une température de 2 à 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002214

Date d'enregistrement:02.09.2013

Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2014

Instructions illustrées

Instructions

Rhinostop® (Rinostop®)