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  • Forme de dosage: & nbspàApli nasale
    Composition:Dans 1 ml du médicament contient:

    substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 0,5 ou 1,0 mg;

    Excipients: chlorure de benzalkonium 0,15 mg; édétate disodique 0,50 mg; dihydrogénophosphate de potassium - 3,63 mg; hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 7,13 mg; chlorure de sodium - 9,00 mg; eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

    La description:Pliquide incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:L'agent anticongestive est un vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, entraînant un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, rétablissant les voies nasales, facilitant la respiration nasale.

    L'effet de la drogue vient dans quelques minutes après son application et dure jusqu'à 8-10 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, la préparation n'est pratiquement pas absorbée, par conséquent ses concentrations dans le plasma sanguin sont très faibles (elles ne sont pas déterminées par des méthodes analytiques modernes).

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, sinusite, pollinose, eustachite, otite moyenne (dans le cadre d'une polythérapie pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée), préparation du patient pour la manipulation diagnostique (rhinoscopie).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la xylométazoline et à d'autres composants du médicament;

    - les enfants de moins de 2 ans pour l'application d'une solution à 0,05%;

    - enfants de moins de 6 ans - solution à 0,1%;

    - grossesse;

    - hypertension artérielle, tachycardie;

    - athérosclérose sévère;

    - glaucome;

    - rhinite atrophique;

    - thyréotoxicose;

    - état après hypophysectomie transsphenoidal;

    - interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse);

    - Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et des antidépresseurs tricycliques, ainsi qu'avec d'autres médicaments qui augmentent la pression artérielle.

    Soigneusement:

    Ce médicament ne peut être utilisé qu'après une évaluation minutieuse des facteurs de risque et des avantages lorsque:

    - Maladies cardiovasculaires (maladie coronarienne, angine de poitrine III-IV classe fonctionnelle);

    - phéochromocytome;

    - hyperthyroïdie;

    - diabète sucré;

    - la porphyrie;

    - hyperplasie de la prostate;

    - pendant la période d'allaitement maternel;

    - avec une sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    L'utilisation du médicament dans la période de l'allaitement est possible pour la nomination du prescripteur, si l'effet thérapeutique attendu de la mère dépasse le risque de développement d'effets secondaires possibles chez l'enfant.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Adultes et enfants de plus de 6 ans: pour 1-2 gouttes de 0,1% de solution de xylométazoline dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

    Enfants âgés de 2 à 6 ans: appliquer 0,05% une solution de xylométazoline 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

    Ne pas utiliser le médicament plus de 3 fois par jour. Ne pas appliquer le médicament sans interruption pendant plus de 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Lors de l'évaluation de l'incidence de divers effets indésirables, les grades suivants sont utilisés: très souvent: plus de 10%; souvent - 1-10%; rarement, 0,1-1%; rarement - 0,01-0,1%; très rarement - moins de 0,01%; la fréquence est inconnue (il n'est pas possible de déterminer la fréquence d'apparition à partir des données disponibles).

    De la part du système respiratoire, les organes du thorax et du médiastin

    Souvent: brûlure et sécheresse de la muqueuse nasale, éternuements, hypersécrétion.

    Rarement: après l'utilisation du médicament, il peut y avoir un œdème accru de la muqueuse nasale (hyperémie réactive), saignement du nez.

    Du système immunitaire

    Rarement: réactions d'hypersensibilité (angioedème, éruption cutanée, urticaire).

    Du côté du système cardio-vasculaire

    Rarement: palpitations, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Rarement: arythmie.

    Du système nerveux central

    Rarement: anxiété, insomnie, fatigue (somnolence, sédation), maux de tête, paresthésie, hallucinations (principalement chez les enfants), dépression (avec utilisation prolongée de fortes doses).

    Du système digestif

    Souvent: la nausée.

    Rarement: vomissement.

    Du tissu musculo-squelettique et conjonctif

    Rarement: convulsions (principalement chez les enfants).

    Depuis les organes des sens

    Rarement: troubles de la vision.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans les instructions est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets secondaires (non énumérés dans les instructions), informer le docteur à ce sujet.
    Surdosage:

    En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament, les symptômesÉtourdissements, transpiration, chute soudaine de la température corporelle, maux de tête, bradycardie, arythmie, tachycardie, hypertension artérielle, dépression respiratoire, coma et convulsions.Après l'augmentation de la pression artérielle, il peut y avoir une forte diminution de la tension artérielle.

    Traitement: symptomatique.Observez le patient pendant plusieurs heures. En cas d'intoxication sévère avec arrêt cardiaque, la réanimation devrait durer au moins 1 heure.

    Chez les jeunes enfants, l'overdose domine souvent les effets centraux avec des convulsions, le coma et la bradycardie, l'apnée, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle, qui suit l'hypotension.

    Interaction:

    L'administration simultanée de xylométazoline et d'antidépresseurs tri- ou tétracycliques, d'inhibiteurs de la monoamine-oxydase tels que la tranylcypromine, médicaments qui augmentent la tension artérielle, peut entraîner une augmentation de la tension artérielle, ce qui évite l'administration simultanée de ces médicaments.

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être utilisé sans interruption pendant plus de 7 jours. Ne pas dépasser la dose recommandée.

    En cas d'utilisation prolongée et de surdose de xylométazoline, l'effet thérapeutique peut être atténué et le risque d'hyperémie réactive (rhinite médicamenteuse) et d'atrophie de la muqueuse nasale peut augmenter.

    La préparation contient chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation et un gonflement de la muqueuse nasale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En doses thérapeutiques n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et de contrôler les machines.

    Lors du développement de réactions indésirables, il est conseillé de prendre des précautions lorsque vous effectuez des actions qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Gouttes nasales, 0,05% et 0,1%.

    Emballage:

    Pour bouteilles de 10 ou 15 ml en polyéthylène, fermées hermétiquement avec des bouchons, des compte-gouttes et des bouchons vissés.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003616
    Date d'enregistrement:12.05.2016
    Date d'expiration:12.05.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Société VIPS-MED, LLC Société VIPS-MED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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