Ximelin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: édétate disodique - 0,5 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 2 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 2 mg, chlorure de sodium - 7,4 mg, chlorure de benzalkonium sous forme de solution de benzalkonium à 10% - 0,1 mg, eau purifiée - 991,5 mg.

1 ml de spray nasal 0L % contient:

substance active: Chlorhydrate de xylométazoline.............. 1,0 mg

Excipients: édétate disodique - 6,5 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté - 2 mg, dichydrophosphate de sodium, 2 mg de dihydrophosphate, 7,3 mg de chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium 10% de solution de benzalkonium 0,1 mg, eau purifiée 991,1 mg.

La description:

Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux(décongestionnants) avec l'action alpha2-adrenomimetic, provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse, les membranes nasales, éliminant ainsi l'oedème et l'hyperémie de la muqueuse nasopharyngée. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse nasale

provoque des bouffées de chaleur. L'action vient dans quelques minutes et dure de 10 à 12 heures.

Pharmacocinétique

Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Les indications:

La rhinite aiguë (y compris sur le fond des maladies respiratoires aiguës et la rhinite allergique), la pollinose, la sinusite, l'eustachite, l'otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

Contre-indications

Hypersensibilité. aux composants du médicament, l'hypertension artérielle, la tachycardie, l'athérosclérose sévère, le glaucome, la rhinite atrophique, la thyrotoxicose, les interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, enfants de moins de 2 ans (pour Ximelin 0,05%); l'âge des enfants à 6 ans (pour Ximelin 0,1%).

Soigneusement:diabète sucré, angine de poitrine III - Classe fonctionnelle IV, hyperplasie prostatique.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse l'utilisation de la drogue est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie, le rapport - avantages pour la mère et, risque pour l'enfant, ne doit pas dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

0,05% pulvérisation pour les enfants de 2 à 6 ans: par 1 Injection dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

0,1% de pulvérisation pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans: par 1 injecter dans chaque passage nasal (si nécessaire, répétez); Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

Le médicament est appliqué pas plus de 7 jours, plus loin sous la direction du médecin.

Une injection de xymiline à 0,05% contient environ 35 ug de chlorhydrate de xylométazoline; une injection de Ximelin 0,1% contient environ 140 μg chlorhydrate de xylométazoline.

Effets secondaires:

Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion.

Rarement - œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, céphalées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

Surdosage:

Symptômes: augmentation de la pression artérielle

tension artérielle; bradycardie, température du corps inférieure.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques, il peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.

Instructions spéciales:

Ne pas dépasser la dose recommandée seul et utiliser le médicament pendant plus de 7 jours. Si les symptômes persistent après cette période, vous devriez consulter votre médecin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament dans les doses recommandées n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules.

Forme de libération / dosage:

Pour 10 ml, 15 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé, équipé d'un pulvérisateur multi-doses avec une pointe et un capuchon de protection en polyéthylène.

Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.

Emballage:une bouteille de verre foncé, équipée d'un pulvérisateur multidose avec une pointe et un capuchon protecteur en polyéthylène (1) / 10 ml de la drogue dans une bouteille de verre foncé, équipé d'un pulvérisateur multi-doses avec un embout et un protecteur bouchon en polyéthylène. Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton ./- Tutu en carton
une bouteille de verre foncé, équipée d'un pulvérisateur multi-doses avec un embout et d'un capuchon de protection en polyéthylène (1) / 15 ml de médicament dans une bouteille de verre foncé, équipé d'un pulvérisateur multi-doses avec un embout et avec un capuchon de protection en polyéthylène. Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton ./- Tutu en carton

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Durée de conservation 2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N015643 / 02

Date d'enregistrement:23.03.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:Nycomed Danemark APSNycomed Danemark APS Danemark

Fabricant: & nbsp

NYCOMED PHARMA, AS Norvège

Représentation: & nbspNycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.12.2011

Instructions illustrées

Instructions

Ximelin (Xymelin)