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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    1 dose contient:

    substance active:

    chlorhydrate de xylométazoline - 140 μg

    Excipients:

    sorbitol..................................... 1,96 mg

    huile de ricin hydrogénée. 350 μg

    levomenthol.................................... 42 μg

    cinéole (eucalyptol).....................28 μg

    chlorure de sodium............................728 μg

    hydrogénophosphate de sodium dihydraté..280 μg

    dihydrogénophosphate de sodium dihydraté .....280 μg

    édétate disodique............................ 70 μg

    eau purifiée...................... avant 140 μl

    La description:

    Transparent à légèrement opaque, incolore à légèrement coloré, un liquide avec une odeur de menthol.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent anticonvulsivant-vasoconstricteur (alpha-adrénomimétique)
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à action alpha-adrénomimétique, qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasopharyngienne. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse, il ne provoque pas d'hyperémie. L'action vient dans quelques minutes et continue pour 10-12 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec la rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la pollinose, la sinusite, l'eustachite, l'otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, thyréotoxicose, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), grossesse, enfants de moins de 10 ans.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, angine de poitrine III - Classe fonctionnelle IV, hyperplasie prostatique.

    Grossesse et allaitement:Pendant la lactation Le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et l'enfant, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Pour les adultes et les enfants de plus de 10 ans: 1 injection dans chaque passage nasal (si nécessaire, répéter); Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour. Durée du traitement - pas plus de 10 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion.

    Rarement - œdème de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, céphalées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique. Si les symptômes s'aggravent ou si l'état du patient ne s'améliore pas dans les 3 jours suivant la prise de Ximelin Eco avec du menthol, consultez votre médecin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Ximelin Eco avec menthol n'affecte pas la capacité à conduire un véhicule ou un équipement.

    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal dosé avec 140 mcg / dose.

    Pour 10 ml de la préparation (pas moins de 60 doses) dans une bouteille en plastique équipée de dispositif de dosage de pompe avec un pourboire et un protecteur bouchon de polyéthylène. Par 1 Une bouteille avec les instructions pour l'application est placée dans du carton pack.

    Emballage:bouteilles en plastique avec distributeur (1) -emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2,5 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-000589/09
    Date d'enregistrement:29.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Prenez da Pharma AB, SuèdePrenez da Pharma AB, Suède
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTakeda Pharmaceuticals Ltd.Takeda Pharmaceuticals Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.04.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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