Nosoline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Ingrédient actif: xylométazochlorhydrate de lin 1,0 mg. Excipients: sodium hydrophosphate dodécahydraté 3,6 mg, dihydrogénophosphate de potassium 9,9 mg, édétate disodique 0,4 mg, sorbitol 30 mg, chlorure de benzalkonium 0,1 mg, hypromellose 5,0 mg, macrogol 4000 100 mg, eau purifiée à 1 ml.

La description:

liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:

La xylométazoline est un vasoconstricteur local (décongestionnant) avec un effet alpha2-adrénomimétique, qui se manifeste:

- rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale;

- réduit le flux sanguin dans les sinus veineux, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale et du nasopharynx;

- réduit la quantité de secret sécrété et rétablit la perméabilité des voies nasales;

- facilite la respiration nasale dans la rhinite;

L'action vient dans quelques minutes et dure plusieurs heures.

Pharmacocinétique

Avec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, de sorte que les concentrations plasmatiques sont si faibles qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

Les indications:

- la rhinite allergique aiguë;

- Pollinose

- sinusite;

- otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx);

- préparer le patient à une manipulation diagnostique dans les voies nasales;

- les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite (le rhume);

Contre-indications

L'hypersensibilité, l'hypertension artérielle, la tachycardie, l'athérosclérose sévère, le glaucome, la rhinite atrophique, les interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), l'âge d'enfant - jusqu'à 6 ans.

Soigneusement:

Période de lactation, grossesse, IHD (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, hyperthyroïdie, diabète sucré.

Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament doit être utilisé uniquement selon les directives du médecin responsable, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans - 2-3 gouttes dans chaque passage nasal de solution à 0,1%, généralement assez 4 fois par jour.

Effets secondaires:

Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion. Rarement - œdème de la muqueuse de la cavité nasale, palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, maux de tête, nausées, vomissements, insomnie, troubles de la vision; dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses).

Surdosage:

Symptômes: diminution de la température corporelle, bradycardie, augmentation de la pression artérielle.

Traitement: symptomatique sous la supervision d'un médecin.

Interaction:

Il est possible d'améliorer l'action systémique lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs de MAO et des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

Ne pas dépasser les doses recommandées et appliquer pendant plus de 7 jours.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:non décrit

Forme de libération / dosage:

Nasal gouttes 0,1% à 10 ml dans des bouteilles en plastique avec un distributeur-compte-gouttes.

Une bouteille ainsi que des instructions pour un usage médical sont emballés dans un paquet de carton.

Emballage:bouteilles en plastique avec distributeur-compte-gouttes (1) -tacks, carton

Conditions de stockage:

À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-000456

Date d'enregistrement:01.03.2011 / 14.08.2013

Date d'annulation:2016-08-23

Le propriétaire du certificat d'inscription:FIRN M, ZAO FIRN M, ZAO Russie

Fabricant: & nbsp

FIRN M, ZAO la République de Biélorussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.08.2016

Instructions illustrées

Instructions

Nosoline® (Nosolin®)