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  • Forme de dosage: & nbspgel nasal
    Composition:

    1 g de gel:

    Substance active:

    gel nasal 0,05% - chlorhydrate de xylométazoline 0,5 mg; gel nasal 0,1% - chlorhydrate de xylométazoline 1,0 mg;

    Excipients: 3,68 mg de dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, 2,5 mg de phosphate acide de sodium dodécahydraté, 3,3 mg de chlorure de sodium, 20,0 mg de sorbitol, 0,2 mg d'édétate disodique, 0,2 mg de chlorhydrate de benzalkonium, 40 mg d'hyéthélose 14, 0 mg de glycérol, eau purifiée à 1,0 g.

    La description:

    Liquide visqueux incolore ou presque incolore, transparent ou légèrement opalescent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline est un dérivé de l'imidazoline avec un effet alpha-adrénomimétique. Stimule directement les récepteurs alpha-adrénergiques. Lorsqu'il est appliqué sur la membrane muqueuse du nez provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, réduit les bouffées vasomotrices et le gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx, réduit la quantité de décharge du nez, facilite la respiration nasale dans la rhinite.

    Pharmacocinétique

    L'effet de la xylométazoline commence par 5-10 minutes et tenu pendant 10 heures.

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Traitement symptomatique:

    - rhinite aiguë d'origine virale ou bactérienne;

    - sinusite aiguë ou dans la phase d'exacerbation de la sinusite chronique;

    - rhinite allergique;

    - otite moyenne aiguë - pour restaurer la perméabilité de la trompe d'Eustache.

    Contre-indications

    - hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - intervention chirurgicale sur les méninges (dans l'anamnèse);

    - rhinite atrophique;

    - enfants de moins de 3 ans (pour 0,05 % gel), les enfants de moins de 12 ans (pour 0,1 % gel);

    - administration simultanée d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et d'antidépresseurs tricycliques;

    - hypertension artérielle;

    - glaucome;

    - tachycardie;

    - athérosclérose sévère.

    Soigneusement:

    - angine de poitrine;

    - Diabète;

    - hyperplasie de la prostate;

    - période de lactation;

    - hyperthyroïdie.

    Grossesse et allaitement:

    N'utilisez pas le médicament pendant la grossesse.

    Il n'y a pas de données sur l'isolement de la xylométazoline dans le lait maternel. Il est nécessaire de prescrire avec prudence le médicament aux femmes pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Chaque fois avant d'appliquer le médicament, retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation du nouveau récipient, après avoir enlevé la buse, vous devez appuyer sur le distributeur 3-5 fois, jusqu'à l'apparition du gel.

    Gel nasal 0.05%

    Une dose, administrée avec un dispositif de dosage, contient 0,05 mg de chlorhydrate de xylométazoline.

    Enfants de 3 à 12 ans: la dose moyenne est une injection unique dans chaque passage nasal toutes les 8-10 heures.

    Ne pas dépasser ces doses.

    Durée du médicament - pas plus de 3-5 jours.

    Gel nasal 0,1%

    Une dose, administrée avec un dispositif de dosage, contient 0,1 mg de chlorhydrate de xylométazoline.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: La dose moyenne est une injection unique dans chaque passage nasal chaque 8-10 heures.

    Ne pas dépasser ces doses.

    Durée du médicament - pas plus de 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions locales: sécheresse de la muqueuse nasale, irritation de la muqueuse nasale, sensation de brûlure dans le nez et la gorge, éternuement.

    Très rarement, des symptômes d'action systémique sont notés: nausées, maux de tête, faiblesse, fatigue, somnolence, déficience visuelle, réactions allergiques (étouffement, oedème vasomoteur), des palpitations, des palpitations, une augmentation de la pression artérielle (en particulier chez les personnes atteintes de maladies du système circulatoire). L'utilisation de la drogue plus longtemps que recommandé et (ou) à des doses dépassant les recommandations peut conduire au développement de la rhinite médicamenteuse.

    Surdosage:

    Il n'y avait aucun cas de surdosage chez les adultes.

    Surdosage chez les enfants est noté dans de rares cas.

    Après un surdosage ou un apport involontaire de médicament à l'intérieur, en particulier chez les enfants, les symptômes suivants peuvent survenir: rythme cardiaque accéléré et irrégulier, hypertension artérielle, somnolence, dépression respiratoire ou respiration irrégulière, troubles de la conscience.

    Les enfants peuvent éprouver une sédation excessive.

    Le traitement spécifique n'est pas. Un traitement symptomatique est recommandé.
    Interaction:

    Il y a eu des cas d'interaction de la xylométazoline avec des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la MAO, ne pas utiliser le médicament pendant le traitement avec ces médicaments.

    Il devrait éviter l'utilisation simultanée de la xylométazoline avec d'autres sympathomimétiques (par exemple: l'éphédrine, pseudoéphédrine), Considérant potentialisation des actions.

    Instructions spéciales:

    Le médicament Galazolin® gel nasal 0,05% ne doit pas être administré aux enfants de moins de 3 ans, et Galazoline® gel nasal 0,1 % ne devrait pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

    Le médicament Galazolin® nasal 0,1% et 0,05%, comme les autres sympathomimétiques, doit être administré avec une extrême prudence chez les patients présentant une hypersensibilité aux adrénomimétiques, se manifestant par une insomnie, vertiges, tremblement,

    violation de la fréquence cardiaque et l'augmentation de la pression artérielle (BP).

    Ne pas prescrire le médicament aux patients atteints de rhinite chronique ou vasomotrice, car ils ont tendance à utiliser le médicament pendant plus de 5 jours. L'utilisation de la drogue plus longtemps que recommandé peut entraîner une dilatation secondaire des vaisseaux sanguins et, par la suite, une rhinite médicale secondaire. (rhinite medicamentosa). La cause de cette maladie, très probablement, est la suspension de la libération de norépinéphrine des terminaisons nerveuses par la stimulation des récepteurs alpha 2 présynaptiques.

    Ne pas utiliser les doses ci-dessus recommandées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.

    Préparation Galazolin® gel nasal à 0,05% et à 0,1% ne doit pas être prescrit pendant le traitement par des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques. La préparation contient chlorure de benzalkonium, peut donc provoquer une irritation de la muqueuse nasale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de servir les mécanismes de déplacement, s'il est utilisé à la dose recommandée et pendant une courte période.

    En cas d'utilisation prolongée ou d'utilisation à fortes doses, des effets indésirables du système circulatoire et du système nerveux central peuvent survenir. Dans le cas d'effets secondaires, le médicament peut affecter la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Gel nasal 0,05% et 0,1%.

    Emballage:

    10 g de la drogue est placé en blanc bouteilles en polyéthylène haute densité densités, ukuporennye un bouchon en aluminium avec une pompe, avec un distributeur en polyéthylène, polypropylène, élastomère et applicateur avec une sécurité emballage en polyéthylène et polypropylène.

    1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    La durée de conservation après la première ouverture de la bouteille est de 12 semaines.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014423 / 02
    Date d'enregistrement:18.11.2009 / 27.10.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Usine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSCUsine Pharmaceutique de Varsovie Polfa, JSC Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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