Chlorure de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Il est utilisé comme solvant et sert à la préparation de solutions injectables pour l'administration sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse. Pharmacocinétique

Le chlorure de sodium est retenu dans le lit vasculaire pendant une courte période. Il est excrété par les reins inchangé.

Les indications:Dissolution et dilution des médicaments.

Contre-indications

Solution de chlorure de sodium pour injection en tant que solvant les médicaments ne sont pas utilisés si un autre solvant est indiqué comme obligatoire pour certains d'entre eux.

Soigneusement:non décrit

Grossesse et allaitement:Le médicament n'est pas contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse après dissolution ou dilution de médicaments. La préparation de solutions de médicaments en utilisant du chlorure de sodium pour injection est réalisée dans des conditions stériles (ouverture des ampoules, remplissage de la seringue et des récipients avec des médicaments). La voie d'administration et la quantité de chlorure de sodium pour injection utilisée pour préparer une solution du médicament sont déterminées par l'instruction pour l'utilisation de ce dernier.

Effets secondaires:

Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie (en cas d'administration en grande quantité).

Lorsque le chlorure de sodium est utilisé comme solvant médicamenteux, le profil d'effets secondaires dépend du médicament de base.

Surdosage:non décrit

Interaction:

Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, des vérifications de compatibilité visuelle sont nécessaires (néanmoins, une incompatibilité invisible et thérapeutique est possible).

Instructions spéciales:

Possible congélation du médicament à condition que le récipient soit hermétiquement fermé.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 0,9%.

Emballage primaire. À 2, 5, 10 ml en polyéthylène polyéthylène de marque à faible densité "Purell PE 3020 ré" entreprises "Basell Ventes & Commercialisation Compagnie B.V." (Pays-Bas), ou des marques "Seetec BB120 "entreprise "LG Chem" (Corée du Sud), ou à partir de polyéthylène pour préparations pour perfusion et injection conformément aux exigences de la Pharmacopée européenne de la présente édition.

Sur des ampoules, coller des étiquettes à partir d'une étiquette en papier, en les écrivant, pour les imprimer en offset ou les importer.

Emballage secondaire Pour 5 ou 10 ampoules connectées dans des cassettes avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les sous-groupes d'emballage de consommation chrome ou chrome-ersatz ou autre qualité similaire. Les paquets sont placés dans un conteneur d'expédition.

Emballage:ampoules en polyéthylène assemblées en cassettes (10) -tacks, carton
ampoules polyéthylène assemblées en cassettes (5) -tacks, carton

Conditions de stockage:

Dans l'emballage d'origine du fabricant à une température de 0 à 25 ° C. Tenir à l'écart des enfants.

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001960

Date d'enregistrement:27.12.2012

Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) FARMASINTEZ, JSC (Irkoutsk) Russie

Fabricant: & nbsp

EAST-FARM, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2013

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de sodium (Chlorure de sodium)