Substance activeChlorure de sodiumChlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Composant actif - chlorure de sodium 9 g.

    Excipient - Eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Liquide transparent incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Substitut de plasma. A un effet détoxifiant et réhydratant.Réapprovisionne la carence en ions sodium dans diverses conditions pathologiques. La solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique au plasma humain et donc rapidement éliminée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant) .

    PharmacocinétiqueL'excrétion est effectuée par les reins.
    Les indications:

    Pour une perte importante de liquide extracellulaire ou l'absence de sa réception (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements "incontrôlables", brûlures étendues avec exsudation sévère et autres) Avec hyponatrémie et hypochlorémie, déshydratation, iléus, intoxication.

    Contre-indications

    Hypernatrémie; acidose; hyperchlorémie; hypokaliémie; hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires, œdème cérébral menaçant et poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë; l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Soigneusement devrait appliquer de grands volumes de solution isotonique de chlorure de sodium chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive décompensée, une insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie).

    Si vous avez l'une des maladies énumérées, consultez toujours un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) est administré uniquement sur des indications strictes, lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.
    Dosage et administration:

    Le médicament est administré par voie intraveineuse, goutte à goutte. Avant injection, la solution est chauffée à 36 - 38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et chlorure et d'une moyenne de 1 l / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, l'administration jusqu'à 3 l / jour est possible. Le taux d'administration est de 540 ml / h; Si nécessaire, augmentez la vitesse.

    Les enfants présentant une déshydratation par choc (sans détermination des paramètres de laboratoire) reçoivent 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire. La dose quotidienne totale est jusqu'à 6% du poids corporel.

    Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effets secondaires:

    Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

    Avec une bonne application du médicament, les effets secondaires ne sont pas observés.

    À en cas d'effets secondaires informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, diminution de la salive et des larmes, augmentation de la transpiration, fièvre, tachycardie, hypertension artérielle, insuffisance rénale, œdème périphérique, œdème pulmonaire, céphalée, étourdissements, anxiété, irritabilité, faiblesse, crampes musculaires et réhydratation, convulsions généralisées, arrêt respiratoire, coma et mort. L'administration excessive d'une solution isotonique de chlorure de sodium peut provoquer une hypernatrémie. Une consommation excessive de chlorure dans l'organisme peut entraîner une acidose hyperchlorémique. En cas d'administration d'une solution excédentaire non intentionnelle, le traitement doit être interrompu et l'état du patient doit être évalué.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet). Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler visuellement la compatibilité pharmaceutique.En cas de perte de sang et de choc, l'administration simultanée de fluides de substitution plasmatique est recommandée.

    Instructions spéciales:

    Avant la perfusion, le médecin doit procéder à un examen visuel du médicament destiné à la transfusion. La préparation est considérée comme utilisable dans des conditions de conservation de l'étanchéité de l'emballage, absence de fissures sur les bouteilles, sécurité d'une étiquette.

    Avec l'administration prolongée de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller la teneur des électrolytes dans le plasma et l'urine. Le médicament est rapidement éliminé du système circulatoire et augmente le volume de liquide est seulement temporaire, de sorte que la perte de sang et le choc n'est pas assez efficace. Dans ces cas, il est nécessaire d'effectuer simultanément une transfusion de sang, de plasma ou de fluides de substitution de plasma.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucun effet sur la capacité à effectuer un travail nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices n'a été révélé.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:200, 400 ml dans les bouteilles pour la transfusion sanguine et la capacité de préparations pour perfusion de 250, 450 ml, scellé avec des bouchons, des capsules en aluminium serties.
    Conditions de stockage:

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    La congélation du médicament à condition que la bouteille ne fuit pas n'est pas une contre-indication à son utilisation.

    Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Transport par tous les types de transport couvert conformément à GOST 17768-90.

    Durée de conservation:

    1 an.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Les bouteilles non complètement utilisées doivent être détruites.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002724 / 01
    Date d'enregistrement:08.08.2008 / 16.05.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SANGVIS SEC №2 СО СОЗ SANGVIS SEC №2 СО СОЗ Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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