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  • Forme de dosage: & nbspsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection
    Composition:

    Substance active: chlorure de sodium - 9,0 mg

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Sert pour la préparation de solutions d'injection / perfusion, fournissant des conditions optimales pour la compatibilité et l'efficacité des substrats.

    Les indications:

    Une solution de chlorure de sodium à 0,9% est utilisée comme support ou solution de dilution pour la préparation de solutions stériles injectables / injectables à partir de poudres, de lyophilisats et de concentrés. La préparation est destinée à la dilution ou la dissolution de médicaments conformément aux instructions pour leur utilisation médicale, immédiatement avant intraveineuse, intramusculaire ipi sous-cutanée vvelem.

    Contre-indications

    Dans le cas où un autre solvant est indiqué pour la préparation du médicament.

    Dosage et administration:

    La dose et la vitesse d'administration doivent être conformes aux instructions de dosage pour les médicaments en préparation.

    La préparation de solutions médicamenteuses en utilisant une solution de chlorure de sodium à 0,9% (ampoules d'ouverture, remplissage de la seringue et des récipients avec des médicaments) doit être effectuée dans des conditions aseptiques.

    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé à d'autres médicaments (solutions injectables / pour perfusion, poudres, substances sèches pour la préparation de l'injection), des vérifications de compatibilité visuelle sont nécessaires (néanmoins, une incompatibilité invisible et thérapeutique est possible).

    Instructions spéciales:

    Le médicament ne doit pas être mélangé avec des solutions huileuses pour injection.

    Forme de libération / dosage:

    Solvant pour préparer des formes posologiques pour injection 0,9%.

    Emballage:

    2 ml, 5 ml ou 10 ml du médicament dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 5, 10, 30, 50 ou 100 ampoules, avec les instructions pour l'usage médical du médicament et le scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton.

    Pour 5 ou 10 ampoules, avec les instructions pour l'usage médical du médicament et le scarificateur ampoule, est placé dans une boîte en carton avec des partitions en carton, ou 5 ou 10 ampoules sont placées dans une boîte de maille de contour en carton ou un film de polychlorure de vinyle .

    1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 15, 20 ou 30 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale de la préparation et de l'ampoule sont placées dans un paquet de carton pour emballage de marque chrome ou chrome -ersatz. A 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60 ou 100 packs de cellules de contour avec 5-10 instructions pour l'utilisation médicale du médicament et 5-10 ampoules scalers sont placés dans une boîte de carton ondulé [pour les hôpitaux].

    Lorsque vous utilisez des ampoules avec une encoche ou un anneau de fracture, le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 DE. La congélation n'est pas autorisée. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008594/10
    Date d'enregistrement:23.08.2010 / 21.01.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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