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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 9 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Liquide transparent incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    A un effet détoxifiant et réhydratant.Réapprovisionne la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps et augmente temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

    Pharmacocinétique

    Rapidement excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    La solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée pour dissoudre les médicaments, ainsi que pour les pertes importantes de liquide extracellulaire ou l'ingestion insuffisante (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements indomptables, brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation intestinale. obstruction, intoxication, pour la perfusion régionale avec l'héparine, les médicaments antitumoraux et d'autres médicaments.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'effet négatif de la drogue dans cette période sont absentes.

    Dosage et administration:

    La solution isotonique de chlorure de sodium pour perfusions est administrée par voie intraveineuse (habituellement par perfusion).

    Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C.

    La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1000 ml / jour.

    Avec une perte de liquide importante et une intoxication sévère, une administration allant jusqu'à 3000 ml / jour est possible. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants présentant une déshydratation par choc (sans détermination des paramètres de laboratoire) reçoivent 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire.

    Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effets secondaires:

    Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

    Surdosage:

    L'introduction de grands volumes de la drogue peut conduire aux effets secondaires ci-dessus. Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales spasmodiques, soif, diminution de la salivation et des larmes, augmentation de la transpiration, fièvre, tachycardie, augmentation de la pression artérielle, insuffisance rénale, œdème périphérique, œdème pulmonaire, arrêt respiratoire, céphalée, vertiges, anxiété, irritabilité, faiblesse, crampes et raideurs musculaires, convulsions généralisées, coma et mort. L'administration excessive d'une solution isotonique de chlorure de sodium peut provoquer une hypernatrémie. Une consommation excessive de chlorure dans l'organisme peut entraîner une acidose hyperchlorémique. En cas d'administration d'une solution excédentaire non intentionnelle, le traitement doit être interrompu et l'état du patient doit être évalué.

    Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (néanmoins, une incompatibilité invisible et thérapeutique est possible).

    Instructions spéciales:

    Possible congélation du médicament à condition que le récipient soit hermétiquement fermé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'impact négatif sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes n'est pas révélé.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:200 ml, 250 ml, 400 ml et 500 ml dans des récipients d'un film polymère multicouche complet avec des tubes polymères multicouches et des orifices d'infusion. Chaque récipient, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage individuel de polymères et de matériaux composites. 10-90 conteneurs sont placés dans un emballage de polymères et de matériaux composites avec un nombre égal d'instructions d'utilisation ou 10-90 emballages individuels avec des conteneurs placés dans un emballage de matériaux polymères et composites (pour les hôpitaux seulement).
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Congeler le médicament, à condition que l'intégrité de l'emballage ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001665
    Date d'enregistrement:19.10.2011 / 24.04.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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