Substance activeChlorure de sodiumChlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active: chlorure de sodium 9 g.

    Excipient: eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    Composition ionique pour 1 litre de préparation:

    ion de sodium (Na+) - 154,0 mmol.

    ion chlorure (Cl-) - 154,0 mmol.

    L'osmolarité théorique est de 308 mOsm / l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Substitut de plasma.

    A une action de désintoxication et de réhydratation. Réapprovisionne la carence en ions sodium dans diverses conditions pathologiques. La solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique au plasma humain et donc rapidement éliminée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant) .

    Pharmacocinétique

    La concentration en ions sodium est de 142 mmol / l (plasma) et de 145 mmol / l (liquide interstitiel), la concentration en chlorure est de 101 mmol / l (liquide interstitiel). Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    - Pertes importantes de liquide extracellulaire ou apport insuffisant (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements «indomptables», brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.);

    - l'hypochlorémie et la ginonatrémie avec déshydratation;

    - obstruction intestinale;

    - intoxication;

    - lavage des plaies, des yeux, de la membrane muqueuse de la cavité nasale;

    - dissolution et dilution de médicaments;

    - humidification du matériau de pansement.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, gynahydration extracellulaire; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème du cerveau, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligonurie).

    Dosage et administration:

    Intraveineusement, goutte à goutte; sous-cutanée, rectale, place, externe.

    Introduction par perfusion intraveineuse: avant administration, la solution de chlorure de sodium est chauffée à 36-38 ° C. La dose de solution administrée est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, ions sodium et chlorure et en moyenne 1 l / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, l'administration jusqu'à 3 l / jour est possible. Le taux d'administration est de 540 ml / h; si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire. Avec l'administration prolongée de grandes doses de solution de chlorure de sodium à 0,9%, il est nécessaire de surveiller les électrolytes dans le plasma et l'urine.

    0,9% de solution de chlorure de sodium est utilisé pour laver les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale, en humidifiant le pansement.

    En lavements - jusqu'à 3 litres / jour solution à 0,9%.

    Effets secondaires:

    Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (néanmoins, une incompatibilité invisible et thérapeutique est possible).

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire de contrôler l'état acide-base et les électrolytes.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 0,9%.

    Emballage:

    100 ml, 200 ml, 400 ml dans des flacons en verre d'une contenance de 100 ml, 250 ml, 450 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec de l'aluminium ou des bouchons combinés.

    Pour les hôpitaux:

    - 48 bouteilles de 100 ml, 24 bouteilles de 200 ml, 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions pour l'utilisation dans une boîte de carton ondulé;

    - de 1 à 48 bouteilles de 100 ml, de 1 à 24 bouteilles de 200 ml, de 1 à 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation dans une boîte en carton ondulé.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml dans des récipients polymères d'un film de polyoléfine à un ou deux orifices.

    Pour les hôpitaux:

    - 72 récipients de 100 ml, 30 récipients de 200 ml ou 250 ml, 21 récipients de 400 ml ou 500 ml, 10 récipients de 1000 ml dans des sacs de film de polyéthylène ou de polypropylène avec un nombre égal d'instructions d'utilisation dans une boîte de carton ondulé papier carton;

    - de 1 à 72 récipients de 100 ml, de 1 à 30 récipients de 200 ml ou 250 ml, de 1 à 21 récipients de 400 ml ou 500 ml, de 1 à 10 récipients de 1000 ml en sachets d'un film de polyéthylène ou polypropylène avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte de carton ondulé.

    L'empilage de conteneurs sans colis est autorisé.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003523 / 01
    Date d'enregistrement:21.11.2008 / 28.02.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KRASFARMA, JSC KRASFARMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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