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  • Forme de dosage: & nbspspray nasal
    Composition:

    par 100 ml

    Substance active: chlorure de sodium 0,65 g;

    Excipients: chlorure de benzalkonium 0,025 g, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,476 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,26 g, eau purifiée 99,089 g

    La description:

    Liquide transparent et incolore avec presque aucune odeur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède contre la maladie nasale
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Hydrate efficacement la muqueuse nasale, dilue le mucus épais, adoucit les croûtes sèches dans le nez et facilite leur élimination facile. Le pH de la solution correspond au pH fluide sécrétoire naturel de la muqueuse nasale.

    Les indications:

    Pour les soins hygiéniques de la cavité nasale des bébés. Chez les enfants et les adultes - pour nettoyer la cavité nasale du mucus et des croûtes avec la muqueuse nasale sèche, avec la rhinite de diverses étiologies.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    Pulvérisé à l'intérieur de la cavité nasale en appuyant rapidement sur le corps élastique de la fiole. Lors de la pulvérisation, ne pas incliner la tête et ne pas tourner le flacon.

    Pour les nourrissons et les enfants - 1 injection, pour les adultes - 2 injections dans chaque narine.

    Avec la position verticale du flacon, la solution est libérée sous la forme d'un spray; à l'horizontale - sous la forme d'un jet de liquide; inversé - goutte à goutte.

    Effets secondaires:

    À ce jour, non établi.

    Interaction:

    Non établi cliniquement pertinent interaction du médicament Nazol® Aqua avec d'autres médicaments.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pour effectuer un travail qui nécessite une concentration d'attention, une augmentation de la vitesse des réactions motrices et mentales, le médicament n'exerce aucune influence.
    Forme de libération / dosage:

    Spray nasal 0,65%.

    Emballage:

    30 ml par bouteille de polyéthylène basse densité avec un bouchon tournant.

    Le dispositif de pulvérisation est monté dans la partie supérieure conique du flacon. Au sommet est un bouchon en forme de dôme en polypropylène, muni d'une bague de protection protégeant l'intégrité de l'emballage. Chaque bouteille, avec des instructions pour un usage médical, est placée dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N015560 / 01
    Date d'enregistrement:25.03.2009 / 30.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBAYER, AOBAYER, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.05.2018
    Instructions illustrées
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