Chlorure de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substitut de plasma. A un effet détoxifiant et réhydratant. Renouvelle la carence en ions sodium et chlore et maintient la pression osmotique correspondante du plasma sanguin et du liquide extracellulaire à diverses conditions pathologiques. Une solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique avec le plasma humain et par conséquent, il est rapidement excrété du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (l'efficacité avec la perte de sang et le choc est insuffisant).

Pharmacocinétique

Concentration d'ions N / a⁺ - 142 mmol / L- (plasma) et 145 mmol / L (liquide interstitiel), la concentration en chlorure est de 101 mmol / L (liquide interstitiel). Affiché reins.

Les indications:

Déshydratation de diverses genèses: pertes importantes de liquide extracellulaire ou apport insuffisant (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, "indomptable" vomissements, brûlures étendues avec exsudation sévère); hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation (non dilution), choc hypovolémique (traitement auxiliaire), obstruction intestinale, intoxication, maintien du volume plasmatique avant et après les opérations.

Contre-indications

Hypernatrémie / acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire; troubles circulatoires qui menacent l'œdème du cerveau et des poumons; œdème du cerveau, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

Soigneusement:

Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique insuffisance (oligo-, anurie).

Grossesse et allaitement:

Une solution à 0,9% de chlorure de sodium peut être utilisée selon les indications pendant la grossesse et pendant la lactation.

Dosage et administration:

Intraveineuse (intraveineuse) est goutte à goutte. Avant l'introduction, il est recommandé de chauffer la solution à 36-38 ° avec.

Chez l'adulte: la dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, N / a⁺ et Cl^- et en moyenne fait 1 l / jour. Avec de grandes pertes de liquide et une intoxication sévère, l'administration jusqu'à 3 l / jour est possible. Le taux d'administration est de 540 ml / h; si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, le le dosage est ajusté en fonction du besoin physiologique d'un liquide et le contenu des électrolytes dans le plasma.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium à des doses dépassant peut développer une acidose, une hyperhydratation, une hypokaliémie.

Surdosage:

Symptômes: Introduction 0.9 % une solution de chlorure de sodium à des doses dépassant thérapeutique, peut conduire à une acidose hyperchlorémique et à une hyperhydratation, ainsi qu'à une hypokaliémie, qui se manifeste par une faiblesse musculaire et une instabilité de la pression artérielle. Si une solution à 0,9% de chlorure de sodium est utilisée comme solution de base pour la dilution du transport d'autres médicaments, les symptômes avec une administration excessive sont le plus souvent associés aux propriétés des médicaments ajoutés à la solution.

Traitement: devrait arrêter l'introduction de solution de chlorure de sodium à 0,9%; thérapie symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

Instructions spéciales:Utilisez uniquement des flacons intacts. Avec l'administration prolongée de grands volumes, il est recommandé de surveiller l'état acido-basique et les électrolytes du plasma sanguin.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a pas de données indiquant un effet négatif de la solution de chlorure de sodium sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusions, 0,9%.

Emballage:

100 ml dans des bouteilles ou des bouteilles de verre d'une capacité de 100 ml, fermées hermétiquement avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec de l'aluminium ou des bouchons combinés (aluminium avec bouchons en plastique de sécurité).

Chaque étiquette (bouteille) est étiquetée avec une étiquette ou une étiquette auto-adhésive, un capteur RFID ou un capteur RFID.

1 bouteille (bouteille), avec la notice d'utilisation, est placée dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-000629

Date d'enregistrement:23.09.2011

Date d'expiration:23.09.2016

Le propriétaire du certificat d'inscription:ABOLMED, LLC ABOLMED, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

ABOLMED, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de sodium (Chlorure de sodium)