Chlorure de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Le chlorure de sodium a un effet détoxifiant et réhydratant.Réinitialise la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps. Une solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique avec le plasma sanguin humain, de sorte qu'elle est rapidement retirée du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de fluide circulant dans les vaisseaux.

PharmacocinétiqueRapidement excrété par les reins inchangé.

Les indications:

Substitution plasmonisotonique d'un liquide, gypsemauvais tempsAlcalose rhumatismale, hyponatrémie avec déshydratation, intoxication.

Contre-indications

Hypernatrémie, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance cardiaque décompensée, corticothérapie à forte dose concomitante, insuffisance rénale chronique et états pouvant entraîner une rétention sodique, hypervolémie et œdème (central et périphérique), tels que: aldostéronisme primaire et aldostéronisme secondaire, causés par exemple par l'hypertension artérielle, la gorge, l'insuffisance cardiaque congestive, les maladies du foie (y compris la cirrhose) et les reins (y compris la sténose des artères rénales et la néphrosclérose), pré- éclampsie; contre-indications aux médicaments ajoutés à la solution.

Soigneusement:

Insuffisance cardiaque chronique, acidose, hypertension artérielle, œdème périphérique, toxicose des femmes enceintes.

Grossesse et allaitement:

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Les données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne suffisent pas.

Dosage et administration:

Intraveineusement. Avant l'introduction, la préparation est chauffée à 36 ° C - 38 ° C.

Les doses, la vitesse et la durée d'application sont choisies individuellement selon l'indication d'utilisation, l'âge, le poids corporel, l'état du patient et le traitement concomitant, ainsi que l'efficacité du traitement en termes de symptômes généraux et d'indicateurs de laboratoire.

Pour adultes: une moyenne de 1000 ml / jour, avec de grandes pertes de liquide et d'intoxications (dyspepsie toxique, choléra), il est possible d'administrer jusqu'à 3000 ml / jour. La vitesse d'injection intraveineuse est de 540 ml / h (180 gouttes / min), si nécessaire, la vitesse d'administration est augmentée.

Pour les enfants: avec déshydratation par choc (sans détermination des paramètres de laboratoire) 20-30 mg / kg / jour sont administrés. A l'avenir, le schéma posologique est ajusté en fonction des paramètres de laboratoire.

Effets secondaires:

De la part du système circulatoire: acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité ou de perfusion, y compris hypotension artérielle, pyrexie, tremblements, frissons, urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

Troubles généraux et troubles au site d'administration: réactions au site d'injection, telles qu'un érythème au site d'injection, hémorragie / hématome au site d'injection, sensation de brûlure, urticaire au site d'injection.

Lors de l'utilisation du médicament comme solution de base pour d'autres médicaments, la probabilité de réactions indésirables est déterminée par les propriétés de ces médicaments. Dans ce cas, si des réactions indésirables apparaissent, vous devez suspendre la solution, évaluer l'état du patient, prendre les mesures adéquates et enregistrer la solution restante pour analyse, si nécessaire.

Surdosage:

Surdosage peut conduire à l'acidose du chlorure, l'hyperhydratation, augmenter l'excrétion du potassium de l'organisme. Lorsqu'elles sont associées à d'autres médicaments, les plaintes liées à une administration excessive sont le plus souvent associées aux propriétés des médicaments ajoutés.

Symptômes de surdosage: vomissements, diarrhée, crampes abdominales, soif, diminution de la salivation et des larmes, transpiration, fièvre, tachycardie, hypertension artérielle, insuffisance rénale, œdème périphérique, œdème pulmonaire, arrêt respiratoire, céphalée, vertiges, agitation, irritabilité, faiblesse, crampes musculaires et rigidité musculaire, convulsions généralisées, coma.

Traitement: symptomatique. Lorsque les symptômes d'un surdosage se produisent, le médicament doit être arrêté.

Interaction:

Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

Instructions spéciales:

La solution ne peut être utilisée que si elle est transparente, sans visibilité inclusions, et son emballage n'est pas cassé.

Avec l'administration prolongée de fortes doses du médicament, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et la concentration d'électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

S'il y a une déshydratation importante lorsque l'injection intraveineuse n'est pas possible, le médicament est administré par voie sous-cutanée ou rectale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'a aucun effet sur la capacité de contrôler les mécanismes et la voiture.

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusion 0,9%

Emballage:

Pour 250 ou 500 ml dans une bouteille de polyéthylène basse densité, fermée avec un couvercle en polypropylène. Chaque étiquette est étiquetée auto-adhésive et placée dans un sac de film BOPP en polypropylène.

24 bouteilles de 250 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).

25 bouteilles de 500 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans une boîte de carton ondulé (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux

Numéro d'enregistrement:LP-002677

Date d'enregistrement:24.10.2014 / 08.08.2016

Date d'expiration:24.10.2019

Le propriétaire du certificat d'inscription:Akulayf Helskea Pvt. Ltd.Akulayf Helskea Pvt. Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

Aculife Healthcare Pvt Ltd. Inde

Représentation: & nbspSociété AlkemiSociété Alkemi

Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de sodium (Chlorure de sodium)