Substance activeChlorure de sodiumChlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium - 9 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    A un effet détoxifiant et réhydratant.Réapprovisionne la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps et augmente temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

    PharmacocinétiqueRapidement excrété par les reins inchangé.
    Les indications:

    0,9 % solution de chlorure de sodium a été utilisée pour dissoudre les médicaments, ainsi que dans les grandes pertes de liquide extracellulaire ou insuffisante sa réception (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements pernicieux, brûlures étendues avec exsudation sévère et autres), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation , iléus, intoxication, pour laver les plaies, les yeux, la muqueuse nasale, pour la perfusion régionale avec de l'héparine, des médicaments antitumoraux et d'autres médicaments.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligurie, anurie).
    Grossesse et allaitement:

    0,9 % une solution de chlorure de sodium peut être utilisée pour les indications pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Une solution à 0,9% de chlorure de sodium pour perfusion est administrée par voie intraveineuse (habituellement goutte à goutte) ou par voie topique (pour laver les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale), pour humidifier le pansement.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1000 ml / jour. Avec une perte de liquide importante et une intoxication sévère, une administration allant jusqu'à 3000 ml / jour est possible. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants présentant une déshydratation par choc (sans détermination des paramètres de laboratoire) reçoivent 20-30 ml / kg.

    Effets secondaires:

    L'introduction d'un volume important de solution de chlorure de sodium à 0,9% peut entraîner une acidose hyperchlorémique et une hyperhydratation, ainsi qu'une hypokaliémie.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet). Lorsqu'il est combiné avec d'autres médicaments, il est nécessaire de contrôler la compatibilité pharmaceutique.

    Instructions spéciales:

    Une congélation possible du médicament est possible à condition que le récipient soit hermétiquement fermé. Avec l'administration prolongée de fortes doses de solution de chlorure de sodium à 0,9%, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion 0,9%.
    Emballage:

    100, 200, 250, 400, 500 et 1000 ml dans des flacons en polyéthylène pour des solutions de perfusion à usage unique. Chaque bouteille est emballée dans une boîte en carton individuelle. 13 Chaque emballage contient des instructions pour l'utilisation du médicament.

    Emballage pour les hôpitaux: bouteilles de 100 ml empilées sur 10, 12, 24 ou 48 pièces. dans une boîte de carton ondulé. Des bouteilles de 200, 250 ml sont empilées en 10, 24 ou 48 pièces. dans une boîte de carton ondulé. Flacons de 400, 500 ml empilés mais 10, 12 ou 24 pcs. dans une boîte de carton ondulé. Les bouteilles de 1000 ml sont empilées en 10 ou 12 pièces. dans une boîte de carton ondulé. Chaque boîte est chargée avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, le numéro de l'emballeur.

    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec, à une température de 0 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. endroit. La congélation du médicament, à condition qu'il soit bien conservé, constitue une contre-indication à son utilisation.
    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003438 / 01
    Date d'enregistrement:22.07.2009 / 18.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pharma Société internationale Russie-CEI, LLCPharma Société internationale Russie-CEI, LLC
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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