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  • Forme de dosage: & nbspRsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection
    Composition:

    1000 ml de solution contient:

    Substance active:

    Chlorure de sodium

    9.00 g

    Excipient:

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1000 ml

    Concentration d'électrolytes:

    N / a+

    154 mmol / l

    Cl-

    154 mmol / l

    Caractéristiques physico-chimiques:

    Osmolalité théorique

    308 mOsm / l

    pH

    4,5-7,0

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Une solution de chlorure de sodium à 0,9% est isotonique avec le plasma sanguin humain.

    Pharmacocinétique

    Il est excrété par les reins.

    Les indications:

    Dissolution et dilution de médicaments compatibles ou de concentrés d'électrolytes dans la préparation de formes posologiques pour injection.

    Contre-indications

    Ne pas utiliser si un autre solvant figure dans les instructions d'utilisation du médicament dissolvant / diluant.

    Soigneusement:

    Le médicament doit être utilisé avec prudence dans l'hypernatrémie et l'hyperchlorémie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est déterminée par l'instruction de la préparation pour la dissolution / dilution de qui sera appliquée chlorure de sodium, un solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.

    Dosage et administration:

    Mode d'application

    Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée conformément à l'instruction pour l'utilisation de médicaments dissous / dilués.

    Avant d'utiliser le médicament chlorure de sodium, un solvant pour la préparation de formes posologiques pour l'injection pour la dissolution et la dilution des médicaments, il est nécessaire de lire les instructions pour l'utilisation de ces médicaments.Durant la préparation de formes posologiques avec l'utilisation de chlorure de sodium, un solvant pour la préparation de formes posologiques pour les injections, il est nécessaire de suivre les règles de l'asepsie (ouverture de l'ampoule, remplissage de la seringue ou d'autres récipients avec des médicaments).

    Des doses

    La quantité de chlorure de sodium, un solvant pour la préparation des formes posologiques pour l'injection, est choisie sur la base de la concentration requise de la préparation diluée / diluée ou du concentré d'électrolyte.

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation du médicament selon les instructions, les effets secondaires indésirables ne sont pas attendus.

    Interaction:

    Le chlorure de sodium est compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdaux.

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments ou des concentrés d'électrolytes, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité. Il peut y avoir une incompatibilité invisible et thérapeutique.

    Instructions spéciales:

    Le médicament doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule ou après la préparation de formes posologiques prêtes à l'emploi.

    Les ampoules sont à usage unique seulement. Les quantités restantes inutilisées du médicament sont sujettes à destruction.

    Utilisez la solution seulement si elle est claire et si l'ampoule n'est pas endommagée.

    Du point de vue de la sécurité microbiologique, des formes posologiques prêtes à l'emploi obtenues par dilution / dilution avec le médicament chlorure de sodium, solvant pour la préparation de formes posologiques pour l'injection en conformité avec les règles de l'asepsie, doit être utilisé immédiatement. Si ces formes posologiques ne sont pas utilisées immédiatement, la période de conservation à une température de 2 à 8 ° C ne doit pas dépasser 24 heures.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'influence sur l'aptitude à conduire les véhicules et les mécanismes est déterminée par l'instruction de la préparation dont la dissolution / dilution est appliquée chlorure de sodium, un solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection.

    Forme de libération / dosage:

    Solvant pour la préparation de formes posologiques pour injection, 0,9%.

    Emballage:

    5 ml, 10 ml ou 20 ml dans des ampoules en polyéthylène. correspondant aux exigences de la pharmacopée européenne pour le polyéthylène pour préparations parentérales. Les ampoules sont de deux types. Ampoules en polyéthylène incolore de type I, ayant un corps auto-tombant rectangulaire avec un capuchon de torsion avec un raccord à vis pour l'échantillonnage sans aiguille de la préparation. Un type II - des ampoules de polyéthylène incolores ayant un corps cylindrique avec un capuchon de torsion sans connexion à vis pour un échantillonnage sans aiguille de la préparation.

    Par 10 ml ou 20 ml dans des ampoules de polypropylène qui répondent aux exigences de la Pharmacopée européenne pour le polypropylène pour les préparations parentérales.

    Les ampoules sont transparentes, elles ont un corps rectangulaire avec un capuchon de torsion avec un raccord à vis pour un échantillonnage sans aiguille de la préparation.

    Pour 20 ampoules de 5 ml, 10 ml ou 20 ml ainsi que les instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

    Pour 100 ampoules de 10 ml ou 20 ml ainsi que des instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002225
    Date d'enregistrement:11.09.2013 / 28.01.2015
    Date d'expiration:11.09.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:B. Brown Mehlungen AGB. Brown Mehlungen AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspB. Brown Medikal, société ouverteB. Brown Medikal, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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