Chlorure de sodium - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

A un effet détoxifiant et réhydratant. Reconstitue la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps. Une solution à 0,9% de chlorure de sodium est isotonique avec le plasma sanguin humain, de sorte qu'il est rapidement retiré du lit vasculaire, augmente seulement temporairement le volume de fluide circulant dans les vaisseaux.

Pharmacocinétique

La concentration de sodium est de 142 mmol / l (plasma) et 145 mmol / l (liquide interstitiel), concentration de chlorure - 101 mmol / l (liquide interstitiel). Excrétion par les reins.

Les indications:Plasmo-isotonique remplacement du liquide, alcalose hypochlorémique, hyponatrémie avec déshydratation, obstruction intestinale, intoxications, lavage des plaies, yeux, muqueuse nasale, dissolution et dilution des préparations médicinales, hydratation du pansement.

Contre-indications

Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, déshydratation intracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, traitement concomitant à fortes doses de corticoïdes.

Soigneusement:Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligoanurie).

Dosage et administration:

Il est administré par voie intraveineuse par goutte, sous-cutanée, intramusculaire, rectale et externe.

Avant l'administration, la préparation doit être chauffée à 36-38 ° C.

La dose moyenne de 1000 ml par jour en perfusion goutte intraveineuse continue à un taux d'administration allant jusqu'à 180 gouttes / min. Avec de grandes pertes de liquide et avec intoxication (dyspepsie toxique, choléra), il est possible d'administrer jusqu'à 3000 ml par jour. L'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique est souhaitable d'être effectuée sous le contrôle d'études en laboratoire.

Les enfants souffrant de déshydratation par choc (sans définition des paramètres de laboratoire reçoivent 20 à 30 ml / kg). À l'avenir, le schéma posologique sera ajusté en fonction des paramètres du laboratoire.

Effets secondaires:

Acidose, hyperhydratation, hypokaliémie.

Surdosage:

L'introduction de grands volumes de solution de chlorure de sodium à 0,9% peut entraîner une acidose et une hyperhydratation du chlorure. En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée. Lorsque l'hyperhydratation, de conduire une thérapie avec des diurétiques osmotiques. En cas d'insuffisance cardiaque sévère, l'œdème peut être éliminé par dialyse.

Interaction:

Compatible avec les substituts sanguins hémoliniques colloïdaux (amélioration mutuelle de l'effet). Lors de l'ajout d'autres médicaments à la solution, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être soigneusement dosé en cas d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle, d'altération de la fonction rénale, d'œdème pulmonaire et d'œdème périphérique, et de toxicose chez la femme enceinte.

Il est interdit d'effectuer une infusion si la solution est opaque ou si l'emballage est endommagé.

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusion 0,9%.

Emballage:Dans des récipients en polymère de 100, 250, 500, 1000 ml de 70, 32, 20 ou 10 pièces respectivement dans une boîte de papier ondulé avec 3-5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit étanche) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Après congélation, conserver les contenants dans le contenant d'expédition à la température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans le contenant en les secouant.

Durée de conservation:

2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N000772 / 01

Date d'enregistrement:09.06.2008

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

RESTER, CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de sodium (Chlorure de sodium)