Substance activeChlorure de sodiumChlorure de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolvant pour la préparation de formes posologiques pour injection
    Composition:

    Par 1 ml: substance active: chlorure de sodium - 9 mg; adjuvant: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Solvant
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    Une solution de chlorure de sodium à 0,9% est isotonique avec le plasma sanguin humain. En petits volumes, il est utilisé comme solvant pour la préparation de solutions injectables de médicaments.

    PharmacocinétiqueIl est excrété par les reins.
    Les indications:Dissolution et dilution des médicaments.
    Contre-indications

    Ne pas appliquer chlorure de sodium solvant pour préparer des formes posologiques pour injection 0,9% pour dissoudre et diluer des médicaments pour lesquels un autre solvant est spécifié comme obligatoire.

    Grossesse et allaitement:

    La possibilité d'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement est déterminée par les instructions pour l'utilisation du médicament, pour la dissolution ou la dilution dont le solvant sera utilisé.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse après dissolution ou dilution de médicaments. Préparation de solutions de préparations médicinales utilisant du chlorure de sodium du solvant pour la préparation de formes médicinales injectables 0,9% est effectué dans des conditions aseptiques (ouverture des ampoules, remplissage de la seringue et des récipients avec des médicaments). La voie d'administration et la quantité de chlorure de sodium du solvant pour la préparation des formes médicinales pour injection à 0,9% pour la préparation d'une solution d'une préparation particulière sont déterminées par l'instruction d'utilisation de cette dernière ou, selon la situation , par le docteur.

    Effets secondaires:Lorsque vous utilisez une solution de chlorure de sodium à 0,9% comme solvant médicamenteux, le profil d'effets secondaires dépend du médicament de base.
    Surdosage:Lorsque vous utilisez une solution de chlorure de sodium à 0,9% comme solvant, les symptômes de surdosage dépendent du médicament de base.
    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement la compatibilité (néanmoins, une incompatibilité invisible et thérapeutique est possible). Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdaux.

    Instructions spéciales:

    Avant de dissoudre / diluer le médicament dans une solution isotonique de chlorure de sodium, vous devez lire attentivement les instructions d'utilisation du médicament. La solution préparée du médicament devrait être utilisée immédiatement, elle ne peut pas être stockée. Les restes de mortier inutilisés doivent être détruits.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les effets pharmacologiques et les effets secondaires possibles du médicament de base déterminent l'impact sur la capacité à effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (contrôle des véhicules, travail avec les mécanismes mobiles, régulateur, opérateur). pour la dissolution ou la dilution de laquelle une solution de chlorure de sodium isotonique est utilisée dans la préparation de la solution injectable.

    Forme de libération / dosage:
    Solvant pour préparer des formes posologiques pour injection 0,9%.
    Emballage:

    Par 5 ou 10 ml dans des ampoules polymériques faites par la technologie du "blow-fill-seal" "blow-fill-seal".

    Pour 5 ou 10 ampoules de polymère, avec les instructions pour un usage médical, mettre dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température de 0 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000955
    Date d'enregistrement:18.10.2011 / 06.12.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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