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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 9,0 g,

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    L'osmolarité théorique est de 308 mOsm / l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    A un effet détoxifiant et réhydratant. Réapprovisionne la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps et augmente temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

    PharmacocinétiqueRapidement excrété par les reins inchangé.
    Les indications:

    La solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée pour dissoudre les médicaments, ainsi que pour les pertes importantes de liquide extracellulaire ou l'ingestion insuffisante (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements indomptables, brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation intestinale. obstruction, intoxication, pour laver les plaies, les yeux, la muqueuse nasale, pour la perfusion régionale avec l'héparine, les médicaments antitumoraux et d'autres médicaments.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Cardiaque chronique décompensée insuffisance, insuffisance rénale chronique (oligo-anurie).

    Grossesse et allaitement:

    Aucune information.

    Dosage et administration:

    Une solution isotonique de chlorure de sodium pour perfusion est administrée par voie intraveineuse (habituellement goutte-à-goutte), sous-cutanée, rectale ou topique (pour rincer les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale), pour humidifier le pansement.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1000 ml / jour. Avec une perte de liquide importante et une intoxication sévère, une administration allant jusqu'à 3000 ml / jour est possible. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire.

    Effets secondaires:

    L'introduction de volumes importants de solution de chlorure de sodium isotonique peut entraîner une acidose et une hyperhydratation du chlorure, ainsi qu'une hypokaliémie.

    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Avec l'administration à long terme de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Avec une déshydratation importante avec l'impossibilité d'administration intraveineuse est administré par voie sous-cutanée ou rectale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la gestion des véhicules.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion 0,9%.

    Emballage:

    Pour 100, 200, 400 ml dans des bouteilles de verre.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    15 bouteilles d'une capacité de 450 ml, ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml ou 40 bouteilles d'une capacité de 130 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans des boîtes en carton ondulé (pour les hôpitaux).

    15 bouteilles d'une capacité de 450 ml, ou 25 bouteilles d'une capacité de 250 ml, ou 40 bouteilles d'une capacité de 130 ml avec un nombre égal d'instructions d'utilisation - dans un emballage sous film rétractable (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas

    Congeler le médicament à condition que la bouteille ne fuit pas n'est pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002555
    Date d'enregistrement:21.03.2012 / 05.11.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKAFARM, LLC AKAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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