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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substance active: chlorure de sodium - 9,0 g,

    adjuvant: eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    L'osmolarité théorique est de 308 mOsm / l.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    A un effet détoxifiant et réhydratant. Réapprovisionne la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps et augmente temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

    Pharmacocinétique

    Rapidement excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    La solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée pour dissoudre les médicaments, ainsi que pour les pertes importantes de liquide extracellulaire ou l'ingestion insuffisante (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements indomptables, brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation intestinale. obstruction, intoxication, pour laver les plaies, les yeux, la muqueuse nasale, pour la perfusion régionale avec l'héparine, les médicaments antitumoraux et d'autres médicaments.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-anurie).

    Grossesse et allaitement:

    Aucune information.

    Dosage et administration:

    La solution de chlorure de sodium isotonique pour perfusions est administrée par voie intraveineuse (habituellement goutte à goutte), sous-cutanée, rectale ou topique (pour laver les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale), pour humidifier le pansement.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1000 ml / jour. Avec une perte de liquide importante et une intoxication sévère, une administration allant jusqu'à 3000 ml / jour est possible. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire.

    Effets secondaires:

    L'introduction de volumes importants de solution de chlorure de sodium isotonique peut entraîner une acidose et une hyperhydratation du chlorure, ainsi qu'une hypokaliémie.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.

    Instructions spéciales:

    Avec l'administration prolongée de fortes doses de solution de chlorure de sodium isotonique il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes plasma sanguin et urine.

    Avec une déshydratation importante avec l'impossibilité d'administration intraveineuse est administré par voie sous-cutanée ou rectale.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion 0,9%.

    Emballage:

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion de PVC avec un ou avec un orifice d'injection supplémentaire.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion de polypropylene.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des récipients en polyoléfine pour solutions pour perfusion.

    100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml ou 1000 ml dans des flacons auto-chute en polypropylène.

    Un récipient est emballé dans un sac de film de polyéthylène ou un film multicouche.

    Pour chaque emballage, collez l'étiquette auto-adhésive avec les instructions d'utilisation ou 60 paquets avec des récipients de 100 ml,

    30 paquets avec des récipients de 200 ml,

    pour 24 sacs de 250 ml,

    15 sacs avec des récipients de 400 ml,

    pour 12 sacs de 500 ml,

    6 paquets de 1000 ml contenant chacun un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un emballage groupé dans une boîte en carton ondulé.

    1 bouteille avec l'instruction pour usage médical est placée dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures comprises entre 0 et 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. La congélation du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit étanche) ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation. Après la congélation, conserver les récipients ou les flacons dans des récipients de transport à température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de les agiter, mélanger la solution dans un récipient ou une fiole en agitant.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002671/08
    Date d'enregistrement:10.04.2008 / 13.04.2018
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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