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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 9,0 g,

    l'acide chlorhydrique à un pH de 5,0 à 7,5,

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    Osmolarité théorique - 308 mOsm / l

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.C.B.01   Chlorure de sodium

    B.05.X.A.03   Chlorure de sodium

    Pharmacodynamique:

    A un effet détoxifiant et réhydratant. Réapprovisionne la carence en sodium dans diverses conditions pathologiques du corps et augmente temporairement le volume de liquide circulant dans les vaisseaux.

    Pharmacocinétique

    Rapidement excrété par les reins inchangé.

    Les indications:

    La solution isotonique de chlorure de sodium est utilisée pour dissoudre les médicaments, ainsi que pour les pertes importantes de liquide extracellulaire ou l'ingestion insuffisante (dyspepsie toxique, choléra, diarrhée, vomissements indomptables, brûlures étendues avec exsudation sévère, etc.), hypochlorémie et hyponatrémie avec déshydratation intestinale. obstruction, intoxication, pour laver les plaies, les yeux, la muqueuse nasale, pour la perfusion régionale avec l'héparine, les médicaments antitumoraux et d'autres médicaments.

    Contre-indications

    Hypernatrémie, acidose, hyperchlorémie, hypokaliémie, hyperhydratation extracellulaire, troubles circulatoires menaçant l'œdème du cerveau et des poumons, œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, administration concomitante de glucocorticostéroïdes à fortes doses.

    Soigneusement:

    Cardiaque chronique décompensée insuffisance, insuffisance rénale chronique (oligo-anurie).

    Grossesse et allaitement:

    Aucune information.

    Dosage et administration:

    La solution de chlorure de sodium isotonique pour perfusions est administrée par voie intraveineuse (habituellement goutte à goutte), sous-cutanée, rectale ou topique (pour laver les plaies, les yeux, les muqueuses de la cavité nasale), pour humidifier le pansement.

    Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La dose est déterminée en fonction de la perte de fluides corporels, d'ions sodium et de chlore - en moyenne 1000 ml / jour. Avec une perte de liquide importante et une intoxication sévère, une administration allant jusqu'à 3000 ml / jour est possible. La vitesse d'administration est de 540 ml / h (180 capsules / min); si nécessaire, le taux d'administration est augmenté.

    Les enfants avec une diminution marquée de la pression artérielle sur le fond de la déshydratation (avant de déterminer les paramètres de laboratoire) sont administrés 20-30 ml / kg. À l'avenir, la posologie est ajustée en fonction des paramètres de laboratoire.

    Effets secondaires:

    L'introduction de volumes importants de solution de chlorure de sodium isotonique peut entraîner une acidose et une hyperhydratation du chlorure, ainsi qu'une hypokaliémie.

    Interaction:

    Compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdes (amélioration mutuelle de l'effet).

    Lorsqu'il est mélangé avec d'autres médicaments, vous devez vérifier visuellement la compatibilité.
    Instructions spéciales:

    Avec l'administration prolongée de fortes doses de solution de sodium isotonique chlorure, il est nécessaire de surveiller l'état acide-base et les électrolytes dans le plasma sanguin et l'urine.

    Avec une déshydratation importante lors de l'administration intraveineuse l'administration est administrée par voie sous-cutanée ou rectale.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion 0,9%.

    Emballage:

    200 ml ou 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et pour perfusion.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Pour 20, 24 ou 28 bouteilles d'une capacité de 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton avec des partitions (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Remarque. La congélation du médicament, à condition que la bouteille ne fuit pas, et le non-mouillage de la surface interne de sa paroi ne sont pas des raisons de refuser de l'utiliser.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-005359/07
    Date d'enregistrement:26.12.2007 / 03.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Koursk Biofactory - BIOK, FKPKoursk Biofactory - BIOK, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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