Sulpiride Belupo - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: amidon de maïs -31,0 mg, lactose monohydraté 29,0 mg, amidon prégélatinisé de maïs-7,2 mg, stéarate de magnésium-2,8 mg; capsule [dioxyde de titane - 2%, gélatine - jusqu'à 100,0%].

capsules 200 mg: une capsule contient

substance active sulpiride 200 mg;

Excipients: amidon de maïs - 112,0 mg, lactose monohydraté -83,0 mg, stéarate de magnésium - 5,0 mg; capsule de couvercle [dioxyde de titane - 2%, gélatine - jusqu'à 100,0%], corps de la capsule [indigocarmine FD & C bleu 2 - 0,11%, dioxyde de titane -1,10%, gélatine - jusqu'à 100,0%].

La description:

ATX: & nbsp

N.05.A.L Benzamides

Pharmacodynamique:Sulpiride - un neuroleptique atypique du groupe des benzamides substitués, a une activité neuroleptique modérée en combinaison avec une action stimulante et thymoanaleptique (antidépresseur). L'effet neuroleptique est associé à une action antidophaminergique. Dans le système nerveux central (SNC) sulpiride bloque principalement les récepteurs dopaminergiques du système limbique, l'effet sur le système néostriatique est négligeable. A un effet antipsychotique et provoque un petit nombre d'effets secondaires. L'action périphérique du sulpiride est basée sur l'oppression des récepteurs présynaptiques. Une augmentation de la quantité de dopamine dans le système nerveux central est associée à une amélioration de l'humeur, avec une diminution du développement des symptômes de la dépression.

L'effet antipsychotique du sulpiride se manifeste à des doses de plus de 600 mg par jour, à des doses allant jusqu'à 600 mg par jour, un effet stimulant et antidépresseur prédomine. Sulpiride n'a pas d'effet significatif sur les récepteurs adrénergiques, cholinergiques, sérotoninergiques, histaminiques et gamma-aminobutyriques (récepteurs GABA).

Le sulpiride stimule la sécrétion de prolactine et a un effet antiémétique central (suppression du centre de vomissement)

Pharmacocinétique

Succion

Après l'administration orale, la concentration maximale de sulpiride dans le plasma est atteinte après 3-6 heures. La biodisponibilité est de 25 à 35% et est caractérisée par une variabilité individuelle significative. La pharmacocinétique du sulpiride reste linéaire dans la gamme posologique de 50 mg à 300 mg. La prise simultanée de sulpiride avec de la nourriture réduit l'absorption de 30%.

Distribution

Le sulpiride est rapidement distribué dans les tissus, le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 0,94 l / kg. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 40%. De petites quantités de sulpiride sont excrétées dans le lait maternel et pénètrent dans la barrière placentaire.

Métabolisme

Dans le corps humain sulpiride mal métabolisé.

Excrétion

Il est principalement excrété par les reins sous forme non modifiée par filtration glomérulaire. La clairance totale est de 126 ml / min. La demi-vie du médicament à partir du plasma est de 7 heures.

Les indications:

Capsules 50 mg

- états anxieux chez les adultes (traitement symptomatique à court terme avec inefficacité des méthodes conventionnelles de traitement).

- troubles graves du comportement (agitation, auto-mutilation, stéréotypie) chez les enfants de plus de 6 ans, en particulier avec le syndrome d'autisme.

Capsules 200 mg

- troubles psychotiques aigus.

- troubles psychotiques chroniques (schizophrénie, délires non schizophréniques chroniques: non-sens paranoïaque, psychose hallucinatoire chronique).

Contre-indications

- Hypersensibilité au sulpiride ou aux excipients du médicament

- Enfants de moins de 6 ans (pour les capsules 50 mg)

- Enfants de moins de 14 ans (pour les capsules 200 mg)

- Tumeurs dépendantes de la prolactine (prolactinomes de l'hypophyse et cancer du sein)

- Hyperprolactinémie

- Phéochromocytome ou suspicion de phéochromocytome

- L'intoxication aiguë avec de l'alcool, des hypnotiques, des analgésiques narcotiques

- Période d'allaitement

- Galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose / galactose ou déficience en lactase (due à la présence de lactose dans la formulation)

- L'accueil simultané de la lévodopa (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments")

- Administration concomitante de mechitazine, de cabergoline, de quinagolide, de rotigotine, de citalopram et d'escitalopram (voir section «Interactions avec d'autres

préparations médicinales ")

Soigneusement:

- Chez les patients ayant une prédisposition au développement d'arythmies cardiaques

- avec bradycardie inférieure à 55 battements par minute;

- avec des violations de l'équilibre électrolytique, en particulier avec l'hypokaliémie;

- avec allongement congénital de l'intervalle QT;

- recevoir simultanément des médicaments susceptibles de provoquer une bradycardie prononcée (moins de 55 battements par minute); hypokaliémie; ralentissement de la conduction intracardiaque ou prolongation de l'intervalle QT, sulpiride peut provoquer une prolongation de l'intervalle QT et augmenter le risque de développer de graves troubles du rythme ventriculaire, y compris le développement de la pirouette ventriculaire tachycardie (voir les rubriques "Interactions avec d'autres médicaments", "Instructions spéciales").

- Chez les patients atteints de syndrome neuroleptique malin dans l'anémie (voir les sections «Effet secondaire», «Instructions spéciales»).

- Chez les personnes âgées (risque accru de sédation, hypotension orthostatique, troubles extrapyramidaux).

- Comportement agressif ou excitation avec impulsivité (l'utilisation simultanée de sédatifs peut être nécessaire).

- Chez les patients âgés atteints de démence (voir rubrique "Instructions spéciales").

- Chez les patients présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (voir rubrique "Instructions spéciales").

- Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (voir rubrique "Instructions spéciales").

- Chez les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie (voir rubrique "Instructions spéciales").

- Avec le diabète et en présence de facteurs de risque pour le développement du diabète sucré (le risque d'hyperglycémie, le contrôle de la glycémie est nécessaire).

- Pendant la grossesse (expérience limitée d'utilisation) (voir rubrique "Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement").

- Avec crises épileptiques ou convulsives dans l'anamnèse (risque d'abaissement du seuil de vigilance convulsive) (voir rubrique "Instructions spéciales").

- En cas d'insuffisance rénale (une correction du schéma posologique est nécessaire) (voir rubrique "Posologie et administration").

- Avec l'utilisation simultanée de médicaments contenant éthanol (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments"

mi ").

- Dans le contexte de la thérapie avec des neuroleptiques, y compris la préparation de Sulpirid Belupo, il y avait des leucopénies, des neutropénies et des agranulocytoses. Le développement d'infections inexpliquées ou l'augmentation de la température corporelle peuvent être des signes de troubles sanguins, ce qui nécessite des études hématologiques immédiates.

- Patients ayant des antécédents de glaucome, d'obstruction intestinale, de sténose congénitale du tube digestif, de retard de miction ou d'hyperplasie prostatique (car le médicament a des propriétés de m-cholinoblocage).

- Chez les patients (en particulier les patients âgés) atteints d'hypertension artérielle en raison du risque de crise hypertensive (les patients doivent être sous surveillance médicale).

- En cas d'utilisation chez l'enfant, il convient de prendre des précautions car l'efficacité et l'innocuité du sulpiride dans cette catégorie de patients n'ont pas été suffisamment étudiées.

Grossesse et allaitement:

Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé d'effet tératogène. Les données cliniques sur l'utilisation du sulpiride par les femmes enceintes étant très limitées, la prise de sulpiride chez la femme enceinte n'est pas recommandée. Les nouveau-nés qui ont été exposés à des antipsychotiques pendant le troisième trimestre de la grossesse courent un risque élevé de développer des réactions indésirables, notamment des symptômes extrapyramidaux ou un syndrome de sevrage dont la sévérité et la durée peuvent différer (voir la section «Effet secondaire»).

Des cas d'agitation, d'hypertension musculaire, d'hypotension musculaire, de tremblement, de somnolence, de détresse respiratoire ou de troubles de l'alimentation ont été signalés, de sorte que les nouveau-nés doivent être sous surveillance médicale constante.

Le sulpiride pénètre dans le lait maternel, l'allaitant pendant le traitement sulpiride devrait être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant de manger, pressé une petite quantité de liquide. La dose quotidienne est divisée en plusieurs doses. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans l'après-midi (après 16 heures) en raison de l'augmentation du niveau d'éveil. Dans tous les cas, utilisez la dose efficace minimale du médicament. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement doit débuter avec de faibles doses. La dose minimale efficace est sélectionnée en augmentant progressivement la dose jusqu'à ce que l'effet désiré soit atteint.

Adultes

Traitement symptomatique à court terme avec inefficacité des méthodes conventionnelles de traitement: La dose quotidienne est de 50 à 150 mg pendant pas plus de 4 semaines.

Troubles psychotiques aigus, troubles psychotiques chroniques (schizophrénie, délires chroniques non schizophréniques): La dose quotidienne est de 200 à 400 mg de sulpiride deux fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 1200 mg deux fois par jour (la dose la plus élevée recommandée est de 2400 mg).

Enfants de plus de 6 ans

Troubles sévères du comportement (agitation, auto-mutilation, stéréotypie), en particulier avec le syndrome d'autisme: La dose quotidienne est de 5-10 mg / kg de poids corporel.

Les doses pour les personnes âgées

La dose initiale de sulpiride doit être 1/4 - 1/2 dose pour les adultes.

Doses chez les patients présentant une insuffisance rénale

En raison de sulpiride est excrété du corps principalement par les reins, il est recommandé de réduire la dose de sulpiride et / ou d'augmenter l'intervalle entre la prise de doses individuelles du médicament en fonction des valeurs de clairance de la créatinine:

Liquidation de	Dose	Augmenter
étain	sulpi-	Entre-
(ml / min)	une	entre
	par rapport	réceptions
	avec	sulpiri-
	la norme-	Oui
	(%)
30-60 ml / min	70	1,5 fois
10-30 ml / min	50	2 fois
moins de 10 ml / min	30	3 fois

Effets secondaires:

Pour indiquer la fréquence des effets secondaires, la classification suivante est utilisée, selon l'OMS: très souvent (> 1/10), souvent (> 1/100 et <1/10), rarement (> 1/1000 et <1/100), rarement (> 1/10000 et <1/1000), très rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue (ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

Les phénomènes indésirables qui se développent à la suite de l'utilisation de sulpiride sont semblables à des phénomènes indésirables provoqués par d'autres agents psychotropes, mais la fréquence de leur développement est, en général, moins.

Du système endocrinien: souvent: hyperprolactinémie.

Du foie et des voies biliaires: souvent: augmentation de l'activité des enzymes "hépatiques".

Du système nerveux: souvent: sédation, somnolence, troubles extrapyramidaux (ces symptômes sont habituellement réversibles après l'administration de médicaments antiparkinsoniens), parkinsonisme, tremblements, akathisie; rarement: hypertonie musculaire, dyskinésie, dystonie musculaire;

rarement: crise oculogique; la fréquence est inconnue: syndrome neuroleptique malin, hypokinésie, dyskinésie tardive (après avoir pris pendant plus de 3 mois, ainsi que lors de la prise d'autres neuroleptiques, tout en prenant des médicaments antiparkinsoniens est inefficace ou peut provoquer une augmentation des symptômes), saisies.

Du système cardiovasculaire: rarement: hypotension orthostatique; rarement: arythmies ventriculaires, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire; la fréquence est inconnue: l'allongement de l'intervalle QT, la tachycardie ventriculaire pirouette, l'arrêt cardiaque, la mort subite, les complications thromboemboliques veineuses, y compris l'embolie pulmonaire et la thrombose veineuse profonde, parfois mortelles; augmentation de la pression artérielle (voir rubrique "Instructions spéciales").

Des organes génitaux et des glandes mammaires: rarement: l'élargissement des glandes mammaires, l'aménorrhée, la dysfonction orgasmique, la dysfonction érectile; souvent: douleur des glandes mammaires, galactorrhée; la fréquence est inconnue: gynécomastie.

De la peau et des tissus sous-cutanés: souvent: Éruption maculopapulaire.

Violations courantes: souvent: augmentation du poids corporel.

Du côté du système sanguin et lymphatique: rarement: la leucopénie; la fréquence est inconnue: neutropénie, agranulocytose.

Du côté de la psyché: souvent: insomnie.

Du tractus gastro-intestinal: rarement: hypersalivation.

Du système immunitaire: la fréquence est inconnue: réactions anaphylactiques (urticaire, essoufflement, diminution excessive

pression artérielle, choc anaphylactique).

Du côté du tissu musculo-squelettique et conjonctif: la fréquence est inconnue: torticolis, trismus.

Grossesse, période post-partum et état périnatal: la fréquence est inconnue: le syndrome de «retrait» du médicament chez les nouveau-nés (voir la section «Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement»).

Surdosage:

Symptômes

L'expérience avec un surdosage de sulpiride est limitée. Les symptômes spécifiques sont absents. Il peut y avoir: dyskinésie avec torticolis spastique, langue saillante et trismus. Certains patients ont le syndrome parkinsonien et le coma. Sulpiride partiellement excrété en hémodialyse.

Traitement

En l'absence d'antidote spécifique, une thérapie symptomatique et de soutien doit être utilisée avec surveillance attentive de la fonction respiratoire et surveillance continue de l'activité cardiaque (risque de prolongation de l'intervalle QT et développement d'arythmies ventriculaires), qui doit se poursuivre jusqu'à guérison complète. Avec le développement d'un syndrome extrapyramidal prononcé, des anticholinergiques sont prescrits.

Interaction:

Combinaisons contre-indiquées

- Avec la lévodopa: antagonisme mutuel des effets de la lévodopa et des neuroleptiques.

- Avec la cabergoline, le quinagolide, la rotigotine: antagonisme mutuel entre les agonistes du récepteur dopaminergique et les neuroleptiques.

- Avec la méchloritamine, le citalopram et l'escitalopram: risque accru de violations du rythme ventriculaire, en particulier d'arythmie pirouette-ventriculaire.

Combinaisons non recommandées

- Avec de l'éthanol: L'éthanol augmente l'effet sédatif des antipsychotiques, vous devriez donc éviter de boire de l'alcool et des médicaments contenant éthanol.

- Avec des médicaments qui peuvent prolonger l'intervalle QT ou provoquer une tachycardie ventriculaire pirouette:

- les médicaments qui provoquent la bradycardie, tels que les bêta-bloquants; bloquer le nombre de bloqueurs de pulsations cardiaques des canaux calciques «lents» (vérapamil, diltiazem); la clonidine, guanfacine; glycosides cardiaques;

- les médicaments qui provoquent une hypokaliémie, tels que les diurétiques libérant du potassium; stimulant les laxatifs du péristaltisme intestinal; l'amphotéricine B pour l'administration intraveineuse, les glucocorticostéroïdes; tétracosactide (avant de prendre le sulpiride, l'hypokaliémie doit être ajustée);

- médicaments antiarythmiques IA classe (quinidine, disopyramide);

- antiarythmiques de classe III (amiodarone, sotalol);

- d'autres médicaments tels que le pimozide; le sultopride; halopéridol; thioridazine; la méthadone; les antidépresseurs, les dérivés d'imipramine; préparations de lithium; beprideil; le cisapride; administré par voie intraveineuse l'érythromycine; administré par voie intraveineuse wincamine; l'halofantrine; la pentamidine; sparfloxacine.

Si vous ne pouvez pas éviter l'utilisation simultanée de ces médicaments avec le sulpiride, alors vous devriez effectuer une surveillance clinique, en laboratoire (contrôle de la composition sanguine des électrolytes) et électrocardiographique des patients.

Interactions à prendre en compte

- Avec les médicaments antihypertenseurs: effet hypotenseur additif, risque accru d'hypotension orthostatique.

- Avec des médicaments qui dépriment la fonction du système nerveux central (analgésiques narcotiques, inhibiteurs des récepteurs H1-histamine avec action sédative, barbituriques, benzodiazépines et autres anxiolytiques; la clonidine et d'autres médicaments antihypertenseurs d'action centrale): oppression cumulative éventuelle du système nerveux central et diminution de la réponse.

- Avec des antiacides et du sucralfate: lorsqu'ils sont combinés, ils réduisent l'absorption du sulpiride; lorsque l'utilisation combinée de sulpiride et d'antiacides ou de sucralfate nécessite une pause d'au moins deux heures entre leur prise.

- Avec l'azithromycine, la clarithromycine, la roxithromycine: risque accru de violations du rythme ventriculaire, en particulier pirouette arythmie ventriculaire; Lorsqu'il est combiné, un suivi clinique et électrocardiographique de l'état du patient est nécessaire.

Instructions spéciales:Syndrome neuroleptique malin

Le syndrome neuroleptique malin est caractérisé par une pâleur, une hyperthermie, une rigidité des muscles, un dysfonctionnement du système nerveux autonome, une altération de la conscience. Des signes de dysfonctionnement du système nerveux autonome, tels qu'une augmentation de la transpiration et de la labilité de la pression artérielle et du pouls, peuvent précéder l'apparition de l'hyperthermie et, par conséquent, être des signes avant-coureurs d'une hyperstimulation. arrêté. La genèse du syndrome neuroleptique malin reste incertaine, on suppose que son mécanisme est joué par le blocage des récepteurs dopaminergiques dans le striatum et l'hypothalamus, et qu'une prédisposition congénitale (idiosyncrasie) n'est pas exclue. Le développement du syndrome peut contribuer à une infection intercurrente, à la déshydratation ou à des lésions cérébrales organiques.

Extension d'intervalle QT

Le sulpiride peut induire une prolongation de l'intervalle QT. Il est connu que cet effet augmente le risque de développer des arythmies ventriculaires sévères, telles que la tachycardie ventriculaire pirouette (voir rubrique "Effet secondaire").

Avant d'utiliser le médicament, si l'état du patient le permet, il faut exclure la présence de facteurs prédisposant au développement de ces troubles sévères du rythme (bradycardie inférieure à 55 battements par minute, hypokaliémie, hypomagnésémie, retard de la conduction intraventriculaire et QT congénital long). intervalle ou prolongation de l'intervalle QT avec d'autres médicaments, prolongeant l'intervalle

QT) (voir "Avec prudence", "Effet secondaire").

La prudence s'impose chez les patients présentant les facteurs de risque mentionnés ci-dessus pour l'utilisation du sulpiride. Hypokaliémie, hypomagnésémie doit être corrigée avant de commencer l'utilisation du médicament, en outre, une surveillance médicale et une surveillance constante des électrolytes dans le sang et ECG doivent être fournis. Sauf pour les cas d'intervention urgente, les patients qui nécessitent un traitement par neuroleptiques sont invités à évaluer l'état et l'enlèvement de l'ECG.

Syndrome extrapyramidal

Dans le syndrome extrapyramidal causé par les neuroleptiques, des médicaments m-cholinobloquants (plutôt que des agonistes des récepteurs de la dopamine) doivent être utilisés (voir la section «Interactions avec d'autres médicaments»).

Accident vasculaire cérébral

Dans des essais cliniques randomisés, comparés à certains antipsychotiques atypiques avec placebo réalisés chez des patients âgés atteints de démence, il y avait une triple augmentation du risque de développer des complications cérébrovasculaires. Le mécanisme de ce risque est inconnu. Il ne peut être exclu que ce risque augmente avec d'autres neuroleptiques ou avec d'autres populations de patients. sulpiride doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'AVC.

Patients âgés atteints de démence

Chez les patients âgés avec des psychoses associées à la démence, dans le traitement des antipsychotiques, il y avait un risque accru de décès. Une analyse de 17 essais contrôlés par placebo (moyenne plus longue que 10 semaines) a montré que la majorité des patients ayant reçu des antipsychotiques atypiques avaient 1,6-1,7 fois plus de risques de décès que les patients recevant un placebo. Dans une étude de 10 semaines, contrôlée contre placebo, l'incidence des issues fatales pour les neuroleptiques atypiques était de 4,5% pour ces patients, et pour le placebo, de -2,6%. Bien que les causes de décès dans les études cliniques sur les antipsychotiques atypiques aient varié, la plupart des causes de décès étaient de nature cardiovasculaire (insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (pneumonie). Des études observationnelles ont confirmé que, tout comme le traitement des antipsychotiques atypiques, le traitement par antipsychotiques conventionnels peut également augmenter la mortalité. La mesure dans laquelle une augmentation de la mortalité peut être due à un antipsychotique plutôt qu'à certaines caractéristiques des patients n'est pas claire.

Complications thromboemboliques veineuses

Lors de l'utilisation de médicaments antipsychotiques, il y a eu des cas de complications thromboemboliques veineuses, parfois mortelles. Donc, sulpiride doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des facteurs de risque de complications thromboemboliques veineuses (voir rubrique "Attention", "Effets indésirables").

Les patients atteints d'épilepsie

En raison du fait que les neuroleptiques peuvent abaisser le seuil épileptogène, lors de l'utilisation de sulpiride chez les patients atteints d'épilepsie, ce dernier devrait être sous surveillance médicale stricte.

Patients atteints de la maladie de Parkinson recevant des agonistes des récepteurs dopaminergiques

Dans des cas exceptionnels, sulpiride ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. S'il y a un besoin urgent de traitement avec des neuroleptiques de patients atteints de la maladie de Parkinson recevant des agonistes des récepteurs dopaminergiques, une réduction progressive des doses de ces derniers doit être effectuée (le retrait brutal des agonistes des récepteurs dopaminergiques peut augmenter le risque de développer

patient d'un syndrome neuroleptique malin) (voir les sections «Avec soin», «Interaction avec d'autres médicaments»).

Patients atteints d'insuffisance rénale

Utiliser des doses réduites (voir rubrique "Mode d'administration et dose").

Les patients atteints de diabète sucré ou des facteurs de risque de développer un diabète sucré

Depuis le développement signalé de l'hyperglycémie chez les patients prenant des antipsychotiques atypiques, les patients avec un diabète sucré diagnostiqué ou les facteurs de risque pour son développement, qui sont prescrits traitement aux sulfures, il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le sang.

Ethanol

Consommation de boissons alcoolisées contenant éthanolou l'utilisation de médicaments contenant éthanol, pendant le traitement avec sulpiride est strictement interdite.

Utiliser chez les enfants

En ce qui concerne l'influence du sulpiride sur les processus cognitifs chez les enfants, il est nécessaire de surveiller la capacité à apprendre chaque année. Il est nécessaire d'ajuster régulièrement la dose en tenant compte de l'état clinique de l'enfant.

Leucopénie, neutropénie et agranulocytose

Il a été rapporté sur le développement de la leucopénie, neutropénie et agranulocytose avec l'utilisation de médicaments antipsychotiques.Les infections inexpliquées ou la fièvre peuvent être une manifestation de troubles sanguins et nécessitent un examen hématologique immédiat.

Lactose

Ne pas appliquer le médicament chez les patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au galactose et au glucose-galactose

malabsorption.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant le traitement avec le médicament Sulpirid Belupo, il est interdit de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes nécessitant une attention accrue.

Forme de libération / dosage:

Capsules 50 mg, 200 mg.

Emballage:

Capsules 50 mg

Pour 15 capsules en blister PVC / Al. 2 blisters avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Capsules 200 mg

Pour 12 capsules dans une bouteille en polypropylène blanc avec un couvercle à double couche vissable qui a une protection contre les enfants (comme "push-open"), un anneau pour contrôler la première ouverture et un dessus estampé. 1 bouteille avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:4 années.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N009371

Date d'enregistrement:01.07.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie

Fabricant: & nbsp

BELUPO, Produits pharmaceutiques et cosmétiques, d.d. Croatie

Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.08.2015

Instructions illustrées

Instructions

Sulpirid Belupo (Sulpirid Belupo)