Substance activeSulpirideSulpiride
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  • Forme de dosage: & nbspTabletki.
    Composition:

    1 comprimé contient:

    substance active: sulpiride - 200 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre, lactose monohydraté, méthylcellulose, colloïde de dioxyde de silicium, talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Comprimés ronds blancs ou blancs avec une teinte jaunâtre avec un risque d'un côté, gravure SLP 200 d'autre part et un chanfrein des deux côtés.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antipsychotique (antipsychotique)
    ATX: & nbsp

    N.05.A.L   Benzamides

    Pharmacodynamique:

    Le sulpiride est un antipsychotique atypique du groupe des benzamides substitués bloquant la transmission du nerf dopaminergique dans le cerveau (sulpiride bloque principalement les récepteurs dopaminergiques du système limbique, affectant peu d'entre eux dans le système néostriatique). Avec l'action antidofaminergicheskim son effet neuroleptique est lié.

    outre sulpiride a une action activant le SNC due à l'effet dopaminimimétique. donc sulpiride a une activité neuroleptique modérée en combinaison avec une action stimulante et timoanaleptique (antidépresseur).

    L'effet antipsychotique du sulpiride se manifeste à des doses de plus de 600 mg par jour, à des doses allant jusqu'à 600 mg par jour, un effet stimulant et antidépresseur prédomine.

    Le sulpiride n'a aucun effet significatif sur l'adrénergique, la cholinergique, la sérotonine, l'histamine et GABA récepteurs

    Le sulpiride stimule la sécrétion de prolactine et a un effet antiémétique central (suppression du centre de vomissement) dû au blocage de la dopamine. 2récepteurs de la zone de déclenchement du centre de vomissement.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Lorsqu'elle est administrée à un comprimé de 200 mg, la concentration maximale de sulpiride dans le plasma est atteinte après 3-6 heures et est de 0,73 mg / l.

    La biodisponibilité de sulpiride pour l'administration orale est 25-35% et caractérisée par une variabilité individuelle significative.

    La pharmacocinétique du sulpiride reste linéaire dans la gamme de dose de 50 à 300 mg.

    Distribution

    Le sulpiride est rapidement distribué dans les tissus: le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 0,94 l / kg.

    La liaison avec les protéines plasmatiques est d'environ 40%.

    Une petite quantité de sulpiride apparaît dans le lait maternel et passe à travers la barrière placentaire.

    Métabolisme

    Dans le corps humain sulpiride seulement dans une petite mesure est exposée au métabolisme.

    Excrétion

    Le sulpiride est excrété principalement par les reins sous une forme inchangée par filtration glomérulaire. La clairance totale est de 126 ml / min. La demi-vie du médicament à partir du plasma est de 7 heures.

    Les indications:

    Troubles psychotiques aigus.

    Troubles psychotiques chroniques (schizophrénie, états délirants chroniques non schizophréniques: non-sens paranoïaque, psychose hallucinatoire chronique).

    Contre-indications

    - Hypersensibilité au sulpiride ou aux excipients du médicament;

    - Tumeurs dépendantes de la prolactine (prolactinomes de l'hypophyse et cancer du sein);

    - hyperprolactinémie;

    - phéochromocytome;

    - porphyrie aiguë;

    - les enfants de moins de 18 ans (pour cette forme posologique);

    - intoxication alcoolique aiguë (éthanol), somnifères médicaments, analgésiques narcotiques;

    - la période d'allaitement maternel;

    - Galactosémie congénitale, syndrome de malabsorption du glucose / galactose ou déficience en lactase (due à la présence de lactose dans la formulation);

    - l'accueil simultané de la lévodopa (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments"). veux dire ");

    - thérapie concomitante agonistes de la dopamine récepteurs (cabergoline, le quinagolide, ropinirole, rotigotine) (voir la section "Interaction avec d'autres médicaments").

    Soigneusement:

    - Les patients ayant une prédisposition au développement d'arythmies cardiaques, en raison du fait que sulpiride peut provoquer un allongement de l'intervalle QT et augmentent le risque de développer des arythmies ventriculaires graves, telles que le développement de la tachycardie pirouette ventriculaire:

    • avec bradycardie inférieure à 55 battements par minute;
    • avec des troubles électrolytiques, en particulier avec hypokaliémie;
    • avec allongement congénital de l'intervalle QT;
    • recevoir simultanément des médicaments pouvant provoquer une bradycardie prononcée (moins de 55 battements par minute); hypokaliémie;
    • ralentissement de la conduction intracardiaque ou allongement de l'intervalle QT (voir les sections «Interactions avec d'autres médicaments», «Instructions spéciales»).

    - Dans les patients avec un syndrome neuroleptique malin dans l'histoire (voir les sections "Effet secondaire", "Instructions spéciales").

    - Chez les patients âgés (risque accru de sédation, hypotension orthostatique, troubles extrapyramidaux).

    - Comportement agressif ou agitation avec impulsivité (peut être requis utilisation simultanée de sédatifs).

    - Chez les patients âgés atteints de démence (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Chez les patients présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Chez les patients présentant des facteurs de risque de complications thromboemboliques veineuses (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Avec le diabète et en présence de facteurs de risque pour le développement du diabète sucré (risque de développer une hyperglycémie, le contrôle de la concentration en glucose dans le sang est nécessaire).

    - À la grossesse (l'expérience limitée de l'application) (voir la section «La grossesse et la période de la lactation»).

    - En cas d'insuffisance rénale (la correction du schéma posologique est nécessaire, voir la section "Dosage et administration").

    - Avec l'épilepsie ou des crises convulsives dans l'anamnèse (le risque d'abaisser le seuil de vigilance convulsive) (voir rubrique "Instructions spéciales").

    - Avec l'utilisation simultanée de médicaments contenant éthanol (voir rubrique "Interactions avec d'autres médicaments").

    - Les patients qui ont des antécédents de glaucome, obstruction intestinale, sténose congénitale du tube digestif, retard de la miction ou hyperplasie de la prostate (parce que le médicament a m-cholinobloc et propriétés).

    - Chez les patients (en particulier les patients âgés) atteints d'hypertension artérielle en raison du risque de crise hypertensive (les patients doivent être sous surveillance médicale).

    - Chez les patients ayant des antécédents (y compris des antécédents familiaux) de cancer du sein (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Grossesse et allaitement:

    Grossesse

    Des expériences sur des animaux n'ont pas révélé d'effet tératogène dans le sulpiride.

    La personne a des données cliniques très limitées sur la prise de sulpiride pendant la grossesse. En raison de l'expérience limitée de la prise du médicament par les femmes enceintes, l'utilisation de sulpiride pendant la grossesse n'est pas recommandée.

    Les nouveau-nés exposés à l'exposition intra-utérine aux antipsychotiques pendant le troisième trimestre de la grossesse, y compris Eglonil®, risquent de développer des réactions indésirables après la naissance, notamment des symptômes extrapyramidaux ou un syndrome de sevrage dont la sévérité et la durée peuvent varier (voir agitation, hypertension musculaire, hypotension musculaire, tremblements, somnolence, troubles respiratoires ou troubles de l'alimentation ont été signalés sous surveillance médicale constante.

    Période d'allaitement

    Sulpirid pénètre dans le lait maternel humain. Par conséquent, l'allaitement pendant le traitement par le sulpiride n'est pas recommandé.

    Dosage et administration:

    Le médicament sous la forme de comprimés est destiné uniquement à une utilisation chez les adultes.

    Les comprimés Eglonil ® sont pris par voie orale en pressant une petite quantité de liquide, peu importe l'apport alimentaire.

    Dans tous les cas, utilisez la dose efficace minimale du médicament. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement doit commencer à faible dose. La dose minimale efficace est sélectionnée en augmentant progressivement la dose jusqu'à ce que l'effet désiré soit atteint.

    La dose quotidienne est divisée en plusieurs réceptions et varie de 200 à 1000 mg. Il n'est pas recommandé de prendre le médicament dans l'après-midi (après 16 heures) en raison de l'action d'activation possible du médicament.

    Les doses pour les personnes âgées

    La dose initiale de sulpiride devrait être 1 / 4-1 / 2 doses pour les adultes.

    Doses chez les patients présentant une insuffisance rénale

    En raison de sulpiride est excrété du corps principalement par les reins, il est recommandé de réduire la dose de sulpiride et / ou d'augmenter l'intervalle entre la prise de doses individuelles du médicament en fonction de la clairance de la créatinine: à une clairance de la créatinine de 30-60 ml / min , la dose de sulpiride devrait être réduite de 30%, et les intervalles entre les doses du médicament devraient être augmentés par 1.5 fois; avec une clairance de la créatinine de 10 à 30 ml / min, la dose de sulpiride doit être réduite d'un facteur 2 et les intervalles entre les doses doivent être doublés; si la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml / min, la dose de sulpiride doit être réduite de 70% et les intervalles entre les doses doivent être augmentés 3 fois.

    Effets secondaires:

    Classification des effets indésirables (HP) en fonction de la fréquence de développement, selon les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé: très souvent (≥10%); souvent (≥1% et <10%); rarement (≥ 0,1% et <1%); rarement (≥ 0,01% et <0,1%); très rarement (<0,01%); la fréquence est inconnue (sur la base des données disponibles, il est impossible d'estimer la fréquence du développement HP).

    HP, se développant à la suite de l'utilisation de sulpiride, est similaire à HP causée par d'autres antipsychotiques, mais leur fréquence de développement est généralement moindre.

    Maladie cardiaque

    Rarement: arythmies ventriculaires, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire.

    Fréquence inconnue: allongement de l'intervalle QT, tachycardie pirouette ventriculaire, arrêt cardiaque, mort subite.

    Troubles vasculaires

    Rarement: hypotension orthostatique.

    Fréquence inconnue: les complications thromboemboliques veineuses, y compris l'embolie pulmonaire et la thrombose veineuse profonde, parfois létales; augmentation de la pression artérielle (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Troubles du système endocrinien

    Souvent: hyperprolactinémie.

    Troubles généraux

    Souvent: augmentation du poids corporel.

    Perturbations du foie et des voies biliaires

    Souvent: augmentation de l'activité des enzymes "hépatiques".

    Les perturbations du système nerveux

    Souvent: sédation ou somnolence, troubles extrapyramidaux (ces symptômes sont habituellement réversibles après l'administration de médicaments antiparkinsoniens), parkinsonisme, tremblements, akathisie.

    Rarement: hypertonie musculaire, dyskinésie, dystonie musculaire.

    Rarement: crise oculogique.

    Fréquence inconnue: syndrome neuroleptique malin, hypokinésie, dyskinésie tardive (comme avec tous les antipsychotiques après leur utilisation pendant plus de 3 mois, tout en prenant des médicaments antiparkinsoniens est inefficace ou peut provoquer une augmentation des symptômes), des convulsions.

    Violations des organes génitaux et des glandes mammaires

    Souvent: morbidité des glandes mammaires, galactorrhée.

    Rarement: augmentation des glandes mammaires, aménorrhée, dysfonctionnement orgasmique (violations de l'orgasme), dysfonction érectile.

    La fréquence est inconnue: gynécomastie.

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés

    Souvent: Éruption maculopapulaire.

    Violations du système sanguin et lymphatique

    Rarement: leucopénie.

    Fréquence inconnue: neutropénie, agranulocytose.

    La grossesse, les conditions post-partum et périnatales

    Fréquence inconnue: Symptômes extrapyramidaux, «syndrome de sevrage» chez les nouveau-nés (voir la section «Grossesse et période d'allaitement»).

    Troubles du système immunitaire

    La fréquence est inconnue: aréactions naphylactiques: urticaire, dyspnée, abaissement excessif de la tension artérielle, choc anaphylactique.

    Troubles de la psyché

    Souvent: insomnie.

    Fréquence inconnue: confusion de la conscience.

    Troubles du tractus gastro-intestinal

    Rarement: hypersalivation.

    Perturbations des tissus musculo-squelettiques et conjonctifs

    Fréquence inconnue: torticolis, trismus.

    Troubles du métabolisme et de la nutrition

    Fréquence inconnue: hyponatrémie, syndrome de sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique.

    Surdosage:

    Symptômes

    L'expérience avec un surdosage de sulpiride est limitée. Des symptômes spécifiques sont absents, peuvent être observés: dyskinésie avec torticolis spastique, langue saillante et tétanos. Chez certains patients - un syndrome potentiellement mortel de parkinsonisme et de coma. Sulpiride partiellement excrété en hémodialyse.

    Traitement

    En raison de l'absence d'antidote spécifique, symptomatique et traitement d'entretien, avec surveillance attentive de la fonction respiratoire et surveillance constante de l'activité cardiaque (risque d'allongement de l'intervalle QT et le développement d'arythmies ventriculaires), qui devrait se poursuivre jusqu'à la guérison complète du patient, avec le développement d'une forte syndrome extrapyramidal prescrire des médicaments m-holinoblokiruyuschie.

    Des cas de surdosage ont été signalés, principalement en présence d'une combinaison de sulpiride et d'autres psychotropes. veux dire.

    Interaction:

    Combinaisons contre-indiquées

    - Avec la lévodopa

    Antagonisme mutuel des effets de la lévodopa et des neuroleptiques.

    - Avec des agonistes dopaminergiques récepteurs (cabergoline, Xdans unholidolm, ropinirôle, rotigotine)

    Antagonisme mutuel entre les agonistes du récepteur de la dopamine et les neuroleptiques.

    Combinaisons non recommandées

    - Avec de l'éthanol

    L'éthanol améliore l'effet sédatif des neuroleptiques. Évitez de prendre des boissons alcoolisées et des médicaments, contenant éthanol.

    - DE des médicaments capables de prolonger l'intervalle d'OT ou causer le développement tachycardie ventriculaire de type "pirouette":

    - les médicaments qui provoquent la bradycardie: les bêta-bloquants; fréquence tronquée bloqueurs cardiaques des canaux calciques «lents» (vérapamil, diltiazem); la clonidine, guanfacine; glycosides cardiaques;

    - drogues, provoquant une hypokaliémie: diurétiques, réduire la concentration de potassium dans le sang; laxatifs, cmPéristaltisme impassible de l'intestin; l'amphotéricine B pour l'administration intraveineuse; glucocorticostéroïdes: tétracosactide (avant l'utilisation de sulpiride, l'hypokaliémie devrait être corrigée);

    - antiarythmiques IA classe, comme quinidinele disopyramide;

    - antiarythmique Médicaments de classe III, tels que amiodarone, sotalolle dofétélide, l'ibutilide;

    - d'autres drogues, tel que le pimozide; amisulpride; le sultopride; tiapride; l'halopéridol; thioridazine; la méthadone; chlorpromazine; droperidol; la cyamémazine; pipotiazine; sertindole; levomepromazine les antidépresseurs, les dérivés d'imipramine; préparations de lithium; beprideil; le cisapride; introduit intraveineuse l'érythromycine; administré par voie intraveineuse wincamine; introduit intraveineuse spiramycine; moxifloxacine; flanc gaucheàCaliforniementon; misolastine; le difémanyle; l'halofantrine; la pentamidine; la luméfantrine; sparfloxacine; clarithromycine; roxithromycine; azithromycine;

    inhibiteurs sélectifs de la réabsorption sérotonine (citalopram, escitalopram).

    Si les patients ne peuvent pas être évités l'utilisation simultanée de ces médicaments avec sulpiride, alors les patients doivent mener une clinique approfondie, laboratoire (contrôle de la composition du sang électrolyte) et l'observation électrocardiographique.

    Interaction, qui devrait être prise en compte

    - Avec antihypertenseur médicaments, nitrates et dérivés nitrés

    Effet hypotenseur additif, risque accru d'hypotension orthostatique.

    - Avec des médicaments qui dépriment fonction du système nerveux central: dérivés morphine (analgésiques, médicaments antitussifs): bloqueurs H1-gistaminovyh les récepteurs avec l'effet sédatif; les barbituriques; benzodiazépines et autres anxiolytiques; hypnotiques; antidépresseurs avec sedun maction explicite; (amitriptyline, doxépine, mianserin, mirtazapine, trimipramine); antihypertenseurs du centre actes (la clonidine et d'autres médicaments antihypertenseurs action centrale); le baclofène; thalidomide.

    Peut-être une augmentation marquée de l'effet inhibiteur du système nerveux central et une diminution de la réponse psychomotrice.

    - Avec des préparations de lithium

    Le risque d'effets secondaires extrapyramidaux augmente.

    Avec les premiers symptômes La neurotoxicité devrait cesser d'utiliser les deux médicaments.

    Instructions spéciales:

    Syndrome neuroleptique malin

    Le syndrome neuroleptique malin, qui est une complication potentiellement létale, et dont l'apparition est possible avec n'importe quel neuroleptique, est caractérisée par une pâleur, une hyperthermie, une rigidité des muscles, un dysfonctionnement du système nerveux autonome, une altération de la conscience.

    Les signes de dysfonctionnement du système nerveux autonome, tels que l'augmentation de la transpiration et la labilité de la pression artérielle et du pouls, peuvent précéder l'apparition de l'hyperthermie et être des signes avant-coureurs. En cas d'augmentation inexpliquée de la température corporelle, le traitement par sulpiride doit être arrêté.

    La cause du syndrome neuroleptique malin reste incertaine. Il est supposé que son mécanisme est joué par le blocage des récepteurs dopaminergiques dans le striatum et l'hypothalamus, et la prédisposition congénitale (idiosyncrasie) n'est pas non plus exclue. Le développement du syndrome peut contribuer à une infection intercurrente, une déshydratation ou une lésion cérébrale organique.

    L'allongement de l'intervalle QT

    Le sulpiride peut induire une prolongation de l'intervalle QT. Il est connu que cet effet augmente le risque de développer des arythmies ventriculaires sévères, telles que la tachycardie ventriculaire pirouette (voir la section "Effet secondaire").

    Avant d'utiliser le médicament, si l'état du patient le permet, il faut exclure la présence de facteurs prédisposant au développement de ces troubles sévères du rythme (bradycardie inférieure à 55 battements par minute, hypokaliémie, hypomagnésémie, retard de la conduction intraventriculaire et QT congénital long). intervalle ou prolongation de l'intervalle QT avec d'autres médicaments, prolongeant l'intervalle QT) (voir les sections «Avec prudence», «Effet secondaire»).

    Les patients présentant les facteurs de risque ci-dessus doivent faire attention quand le sulpiride est nécessaire.

    L'hypokaliémie et l'hypomagnésémie doivent être ajustées avant le début du traitement; En outre, une surveillance médicale et un contrôle régulier de la teneur en électrolytes dans le sang et l'ECG doivent être assurés.

    Sauf en cas d'intervention urgente, les patients qui doivent être traités avec des antipsychotiques sont invités à évaluer la condition et à contrôler l'ECG.

    Syndrome extrapyramidal

    Pour le syndrome extrapyramidal causé par les neuroleptiques, des médicaments m-cholinobloquants (plutôt que des agonistes des récepteurs dopaminergiques) doivent être prescrits (voir la section «Interactions avec d'autres médicaments»).

    Accident vasculaire cérébral

    Dans des essais cliniques randomisés, comparés à certains antipsychotiques atypiques avec placebo réalisés chez des patients âgés atteints de démence, il y avait une triple augmentation du risque de développer des complications cérébrovasculaires. Le mécanisme de ce risque est inconnu. Il ne peut être exclu que ce risque augmente avec d'autres neuroleptiques ou avec d'autres populations de patients. sulpiride doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'AVC.

    Patients âgés atteints de démence

    Chez les patients âgés présentant des psychoses associées à la démence, le risque de décès était plus élevé dans le traitement des antipsychotiques. Une analyse de 17 essais contrôlés par placebo (moyenne de plus de 10 semaines) a montré que la majorité des patients recevaient des antipsychotiques atypiques. un risque 1,6-1,7 fois plus élevé de décès que les patients recevant un placebo.

    Dans une étude de 10 semaines, contrôlée contre placebo, l'incidence des issues fatales pour les neuroleptiques atypiques était de 4,5% pour ces patients, et de 2,6% pour le placebo.

    Bien que les causes de décès dans les études cliniques sur les antipsychotiques atypiques variaient, la plupart des causes de décès étaient de nature cardiovasculaire (p. Ex. Insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (p. Ex., Pneumonie). Des études observationnelles ont confirmé que, tout comme le traitement des antipsychotiques atypiques, le traitement par des antipsychotiques classiques peut également augmenter la mortalité. La mesure dans laquelle une augmentation de la mortalité peut être due à un médicament antipsychotique, plutôt qu'à certaines caractéristiques des patients, n'est pas claire.

    Complications thromboemboliques veineuses

    Lors de l'utilisation de médicaments antipsychotiques, il y a eu des cas de complications thromboemboliques veineuses, parfois létales. donc sulpiride doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant des facteurs de risque de complications thromboemboliques veineuses (voir rubrique "Attention", "Effets indésirables").

    Cancer mammaire

    Le sulpiride peut augmenter la concentration de prolactine dans le plasma sanguin. Par conséquent, lors de l'utilisation de sulpiride chez les patients ayant des antécédents de cancer du sein (y compris les antécédents familiaux), des précautions doivent être prises (voir «Attention»). Ces patients doivent être surveillés attentivement.

    Les patients atteints d'épilepsie

    Étant donné que les neuroleptiques peuvent abaisser le seuil épileptogène, lorsque le sulpiride est prescrit à des patients épileptiques, ce dernier doit être sous surveillance médicale stricte.

    Patients atteints de la maladie de Parkinson, agonistes du récepteur des récepteurs de la dopamine

    Dans des cas exceptionnels, la préparation Eglonil® ne doit pas être utilisée chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. S'il y a un besoin urgent de traitement neuroleptique des patients atteints de la maladie de Parkinson, un retrait brutal des agonistes des récepteurs dopaminergiques peut augmenter le risque de développer un syndrome neuroleptique malin chez le patient (voir «Attention aux interactions avec d'autres médicaments»). ).

    Patients atteints d'insuffisance rénale

    Utiliser des doses réduites (voir rubrique "Mode d'administration et dose").

    Les patients atteints de diabète sucré ou présentant des facteurs de risque de diabète sucré

    Depuis qu'il a été rapporté sur le développement de l'hyperglycémie chez les patients prenant des antipsychotiques atypiques, les patients avec un diagnostic établi de diabète sucré ou avec des facteurs de risque pour son développement, qui sont prescrits traitement aux sulfures, il est nécessaire de surveiller la concentration de glucose dans le sang .

    L'utilisation de l'éthanol

    Consommation de boissons alcoolisées contenant éthanolou l'utilisation de médicaments contenant éthanol, pendant le traitement par Eglonil ® est strictement interdite.

    Leucopénie, neutropénie et agranulocytose

    Dans le contexte de la thérapie avec des neuroleptiques, y compris Eglonil ®, leucopénie, neutropénie et agranulocytose ont été notés.Le développement d'infections inexpliquées ou de la fièvre peut être des signes de troubles sanguins, ce qui nécessite la mise en œuvre immédiate des études hématologiques.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement par Eglonil®, il est interdit de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (puisque, même aux doses recommandées, le médicament peut provoquer une sédation).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 200 mg.

    Emballage:

    Pour 12 comprimés dans une plaquette de PVC / Al. déjouer.

    Pour 1 ou 5 ampoules avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012589 / 01
    Date d'enregistrement:14.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanofi-Aventis FranceSanofi-Aventis France France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSanofi Russie, JSCSanofi Russie, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.07.2016
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