Ascofen-P - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Povidon (Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht medizinisch), Stearinsäure, Talk, Calciumstearat, Siliconemulsion KE-10-12, Vaselinöl VGM-30M.

Beschreibung:

Weiße oder weiße Tabletten mit einem cremigen oder rosa Farbton, flach zylindrisch mit einer Facette und einem Risiko ohne Geruch oder mit einem schwachen Geruch. Marmor ist erlaubt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nicht-narkotische Analgetika (nicht-steroidale entzündungshemmende Mittel + analgetische nicht-narkotische Mittel + psychostimulierende Mittel)

ATX: & nbsp;

N.02.B.A.51 Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Ascofen-P - ein kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung von den Komponenten bestimmt wird, die seine Zusammensetzung ausmachen.

Acetylsalicylsäure hat eine analgetische, antipyretische, entzündungshemmende Wirkung, die mit der Unterdrückung der Cyclooxygenasen 1 und 2 zusammenhängt und die Synthese von Prostaglandinen reguliert; hemmt die Aggregation von Thrombozyten.

Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, erregt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, des Gehirns, des Herzens, der Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation; reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. Paracetamol hat antipyretische, analgetische Wirkung.

Pharmakokinetik:

Indikationen:

Ascofen-P wird bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelgradigem Schmerzsyndrom (Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Myalgien, thorakale radikuläre Syndrome, Lumbago, Arthralgie, Algodismenorea, Migräne) bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren zur Fiebersenkung angewendet, mit " Erkältungen "und andere entzündliche Infektionskrankheiten.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) oder Xanthine; Überempfindlichkeit gegenüber anderen Komponenten des Arzneimittels;

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), gastrointestinale Blutung;

- deutliche Leber- oder Nierenverletzungen;

- Asthma induziert durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylate und andere Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente;

- hämorrhagische Diathese (von-Willebrand-Krankheit, Hämophilie, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura);

- exfolierendes Aortenaneurysma;

- Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;

- portale Hypertension, Vitamin-K-Mangel;

- erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen, Angststörungen (Agoraphobie, Panikstörung);

- organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (akuter Myokardinfarkt, schwerer Verlauf der koronaren Herzkrankheit, arterielle Hypertonie), paroxysmale Tachykardie, häufige ventrikuläre Extrasystole;

- Glaukom;

- chirurgische Eingriffe begleitet von Blutungen;

- Kinder unter 15 Jahren.

Vorsichtig:

Hyperurikämie, Harnsäure-Nephrolithiasis, Gicht, Ulcus pepticum und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), Herzversagen schweren Grades.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindiziert in der Schwangerschaft während der I und III Trimester, im zweiten Trimester der Schwangerschaft, einmalige Einnahme des Medikaments in den empfohlenen Dosen ist nur möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus nicht übersteigt.

Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verwenden, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird nach dem Essen 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich verwendet. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen. Um die Reizwirkung auf den Magen-Darm-Trakt zu reduzieren, sollte das Medikament nach den Mahlzeiten eingenommen werden, mit Wasser, Milch, alkalischem Mineralwasser gewaschen werden.

Bei einer Verletzung der Nieren- oder Leberfunktion beträgt die Pause zwischen den Dosen nicht weniger als 6 Stunden. Das Medikament sollte nicht mehr als 5 Tage mit einem Termin als Anästhetikum und mehr als 3 Tage als Antipyretikum eingenommen werden. Andere Dosierungen und Therapien werden vom Arzt verschrieben.

Nebenwirkungen:

Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall, erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, erhöhter Blutdruck, Tachykardie.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Quincke-Ödem, Bronchospasmus.

Bei längerer Anwendung - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, reduzierte Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura etc.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit; Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolosis (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (metabolische Azidose-Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörungen).

Überdosis:

Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Schwitzen, Blässe der Haut, Tachykardie. Mit leichtem Rausch - Klingeln in den Ohren; schwere Intoxikation - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Anurie, Blutungen. Mit zunehmender Intoxikation - fortschreitende Paralyse der Atmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung, verursacht respiratorische Azidose. Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.

Behandlung: die betroffene Person sollte den Magen spülen und Adsorbentien verschreiben (Aktivkohle).

Interaktion:

Verbessert die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und blutzuckersenkenden Wirkstoffen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosid, Antihypertensiva, Anti-Gicht-Mittel, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

Erhöht die Nebenwirkungen von Glukokortikosteroiden, Sulfonylharnstoffen, Methotrexat, nicht-narkotischen Analgetika und nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Vermeiden Sie die Kombination des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltigen Getränken (erhöht das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung).

Unter dem Einfluss von Paracetamol ist die Zeit der Chloramphenicol-Elimination um das 5-fache erhöht. Koffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin.

Salicylamid und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Derivate von Dicumarin) verstärken.

Spezielle Anweisungen:

Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig. Weil das Acetylsalicylsäure hat eine antiaggregative Wirkung, muss der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme der Droge warnen. Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure. Dies kann in manchen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholhaltigen Getränke mehr einnehmen (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).

Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: bei der Anwendung im ersten Trimester der Schwangerschaft führt zu Fehlbildungen - die Spaltung des oberen Gaumens; im dritten Trimester - fördert die Hemmung der Arbeit (Hemmung der Synthese von Prostaglandinen), der Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus, die Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen der kleinen Zirkulation verursacht.Acetylsalicylsäure wird in Muttermilch, die bei einer Verletzung der Thrombozytenfunktion das Blutungsrisiko des Kindes erhöht.

Das Medikament wird nicht als Anästhetikum für Menschen unter 18 Jahren verschrieben, als Antipyretikum - Kinder unter 15 Jahren mit akuten Infektionen der Atemwege durch Virusinfektionen wegen der Gefahr der Entwicklung von Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettlebererkrankung mit akutem Leberversagen).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:10 Tabletten in einer zusammenhängenden zellfreien oder Zellpackung.

1, 2 oder 3 Konturquadrate mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton. Contour Mesh oder zellfreies Verpacken mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einem Gruppenpaket.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum auf dem Paket.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N002552 / 01

Datum der Registrierung:17.03.2008 / 30.11.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ascofen-P® (Ascophenum-P®)