Citramarin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Acetylsalicylsäure - 0,360 g, Koffein - 0,045 g, Paracetamol - 0,270 g. Hilfsstoffe: Aromastoff Orange oder Zitrone (Lebensmittelaroma "Orange durar" oder "Lemon durar") - 0,02 g, Aspartam - 0,0125 g, Zitronensäure-Monohydrat (Zitronensäure-Monohydrat-Lebensmittel) - 0,35 g, Natriumbicarbonat (Natriumbicarbonat) - 0,28 g, Povidon mit niedrigem Molekulargewicht - 0,0105 g, Saccharose (Zucker) - 11,644 g.

Beschreibung:

Ein körniges Pulver von hellgelber Farbe mit weißen und gelben Imprägnierungen. Das Vorhandensein von leicht zerfallenden Klumpen ist erlaubt. Wenn es in heißem Wasser für 3 Minuten unter Rühren gelöst wird, bildet sich eine opaleszente Lösung mit einem gelblichen Schimmer mit dem Geruch von Orange oder Zitrone.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + psychostimulierendes Mittel)

ATX: & nbsp;

N.02.B.A.51 Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. Acetylsalicylsäure wirkt antipyretisch und entzündungshemmend, lindert Schmerzen, vor allem durch den entzündlichen Prozess, hemmt auch moderat Thrombozytenaggregation und Thrombose, verbessert die Mikrozirkulation im Entzündungsherd.

Koffein erhöht die Erregbarkeit des Rückenmarkreflexes, erregt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren, erweitert die Blutgefäße in Skelettmuskeln, Gehirn, Herz, Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation;

reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. In dieser Kombination Koffein in einer kleinen Dosis hat praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, aber es trägt zur Normalisierung des vaskulären Tonus des Gehirns und der Beschleunigung des Blutflusses bei.

Paracetamol hat eine analgetische, antipyretische und extrem schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seinem Einfluss auf das thermoregulatorische Zentrum im Hypothalamus und einer schwachen Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandin in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.

Indikationen:

Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere (verschiedener Herkunft): Kopfschmerzenol, Migräne, Zahnschmerzen; Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Algodismenorea.

Fieberhaftes Syndrom: mit akuter Atemwegserkrankung, Influenza.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation), gastrointestinale Blutung;

vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrende Nasenpolyposis und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (einschließlich in der Anamnese), Hämophilie, hämorrhagische Diathese, Hypoprothrombinämie, portale Hypertension; Avitaminose K;

Nierenversagen; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase ausgedrückt arterielle Hypertonie, schwerer Strom der ischämischen Herzkrankheit, Glaukom, erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen; chirurgische Eingriffe, begleitet von Blutungen; mit febrilem Syndrom - Kinderalter vorher 18 Jahre; mit Schmerzsyndrom - Kinder unter 15 Jahren; Defizit Sugarase / Isomaltase, Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose Malabsorption, Phenylketonurie.

Vorsichtig:

Gicht, Lebererkrankungen, fortgeschrittenes Alter, Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Eine Packung des Arzneimittels wird in 100 ml heißem Wasser gelöst. Verwenden Sie eine frisch zubereitete Lösung. Das Medikament wird nach dem Essen 1 Paket 2-3 mal am Tag verwendet. Zur Linderung von Schmerzsyndrom, Erwachsene und Kinder über 15 Jahren - 1-2 Packungen einmal, Erwachsene mit febrilen Syndrom - 1 Paket 3-4 mal pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Packungen. Der Abstand zwischen den Dosen sollte mindestens 4 Stunden betragen. Wenn es eine Verletzung der Nieren- oder Leberfunktion gibt, eine Pause zwischen Empfänge - nicht weniger als 6 Stunden.

Das Präparat soll nicht mehr als 5 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage eingenommen werden - antipyretisch (ohne Termin und Aufsicht eines Arztes). Andere Dosen und Zeitpläne werden vom Arzt verschrieben.

Nebenwirkungen:

Gastralgien, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität, Nephrotoxizität, erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, allergische Reaktionen (einschließlich Steven-Johnson-Syndrom, Lyell), Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Bronchospasmus. Reye-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, eingeschränkte Leberfunktion).

Bei längerer Anwendung - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, reduzierte Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura etc.), Nierenschäden mit papillärer Nekrose; Taubheit.

Überdosis:

Symptome (aufgrund von Acetylsalicylsäure): leichte Vergiftung - Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Schwindel, Ohrensausen; schwere Intoxikation - Retardierung, Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Anurie, Blutungen. Die zentrale Hyperventilation führt zunächst zu respiratorischer Alkalose (Kurzatmigkeit, Dyspnoe, Zyanose, Schweiß). Als Folge der Intoxikation führt die fortschreitende Paralyse und respiratorische Entkopplung der oxidativen Phosphorylierung zur respiratorischen Azidose.

Symptome (verursacht durch Koffein): Magenschmerzen, Erregung, Angst, Erregung, motorische Angst, Herzrhythmusstörungen, häufiges Wasserlassen, Übelkeit und Erbrechen. Symptome (aufgrund von Paracetamol): Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, gestörter Glukosestoffwechsel.

Behandlung: ständige Überwachung von Säure-Base-Zustand und Elektrolythaushalt; je nach dem Zustand des Stoffwechsels - die Einführung von Natriumbicarbonat, Natriumcitrat oder Natriumlactat. Erhöhte Reservealkalität erhöht die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalinität des Urins.

Interaktion:

Acetylsalicylsäure Acid. Verstärkt die Wirkung von Heparin, indirekt Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormone und hypoglykämische Medikamente.

Gleichzeitige Verwendung mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Methotrexat erhöht das Risiko von Nebenwirkungen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, Antihypertensiva sowie Anti-Arthritis-Medikamenten, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

Paracetamol. Barbiturate, Rifampicin, SalicylamidAntiepileptika und andere Stimulatoren der mikrosomalen Oxidation tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Funktion der Leber beeinflussen.

Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Paracetamol.

Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Halbwertszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung indirekter Antikoagulantien (Cumarinderivate) verstärken. Der gleichzeitige Empfang von Paracetamol und Ethanol erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

Koffein. Beschleunigt die Resorption von Ergotamin, reduziert die Aufnahme von Calciumpräparaten im Magen-Darm-Trakt, reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika.

Spezielle Anweisungen:

Kinder sollten keine Medikamente verschrieben bekommen, die Acetylsalicylsäure enthalten, da sie im Falle einer Virusinfektion das Risiko erhöhen können, das Reye-Syndrom zu entwickeln. Zu den Symptomen des Reye-Syndroms gehören anhaltendes Erbrechen, akute Enzephalopathie und Vergrößerung der Leber.

Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.

Weil das Acetylsalicylsäure verlangsamt die Gerinnung des Blutes, der Patient, wenn er operiert werden soll, muss den Arzt im Voraus über die Einnahme der Droge warnen.

Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure. Bei Patienten mit einer entsprechenden Prädisposition kann dies in einigen Fällen der Fall seineinen Gichtanfall provozieren.

Während der Behandlung sollte auf die Verwendung von Ethanol verzichtet werden (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).

1 Packung enthält 1 XE (Broteinheit).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver für die Lösung für die Einnahme Orange, Zitrone.

Verpackung:

Für 13 g in heißsiegelnde Beutel aus Verpackungsmaterial.

Für 10 Pakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in Pappschachteln verpackt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001004

Datum der Registrierung:18.10.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MARBIOFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2011

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Citramarin® (Citramarin®)