Aktive SubstanzAcetylsalicylsäure + Koffein + ParacetamolAcetylsalicylsäure + Koffein + Paracetamol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Namen der Substanz

    Menge, mg

    Wirkstoffe

    Acetylsalicylsäure

    250,00

    Koffein

    65,00

    Paracetamol

    250,00

    Hilfsstoffe

    Natriumcarboxymethylstärke

    24,00

    Stärke

    22,8

    Povidon K-30

    7,4

    Stearinsäure

    8,00

    Mikrokristalline Cellulose

    16,00

    Gehäuse der Tablette

    Opadry II Weiß:

    Hypromellose

    6,0

    Macrogol

    0,3

    Maltodextrose

    0,2

    Titandioxid

    0,02

    Beschreibung:Weiße, runde Filmtabletten mit Prägung "FR9" Auf der einen Seite. In der Pause sind die Tabletten weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Analgetikum kombiniert (nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament + Analgetikum nicht narkotischen Wirkstoff + Psychostimulanzien)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.A.51   Acetylsalicylsäure in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

    Pharmakodynamik:

    Migrenol® Extra ist ein kombiniertes Präparat. Paracetamol hat analgetische, antipyretische und extrem schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seinem Einfluss auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus und einer schwachen Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.

    Acetylsalicylsäure wirkt antipyretisch und entzündungshemmend, lindert Schmerzen, insbesondere verursacht durch den entzündlichen Prozess, und hemmt auch moderat die Thrombozytenaggregation und Thrombusbildung, verbessert sich Mikrozirkulation im Fokus der Entzündung.

    Koffein erhöht die Reflexerregbarkeit des Rückenmarks, erregt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren, erweitert die Blutgefäße der Skelettmuskulatur, Gehirn, Herz, Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation, reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit, steigert die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit. In dieser Kombination Koffein in einer kleinen Dosis hat praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, aber es trägt zur Normalisierung des vaskulären Tonus des Gehirns und der Beschleunigung des Blutflusses bei.

    Pharmakokinetik:

    Paracetamol es wird leicht im Gastrointestinaltrakt (GIT) absorbiert, die maximalen Konzentrationen im Blutplasma werden im Intervall von 30 Minuten bis 2 Stunden nach der Einnahme nachgewiesen. Paracetamol in der Leber metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Glucuroniden und Sulfatkonjugaten. Weniger als 5% Paracetamol werden unverändert ausgeschieden. Die Dauer der Halbwertszeit variiert von 1 bis 4 Stunden. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen ist bei üblichen therapeutischen Dosen vernachlässigbar, nimmt jedoch mit steigender Dosis zu.Hydroxylierter Metabolit, der in kleinen Mengen in der Leber unter dem Einfluss gemischter Oxidasen gebildet wird und normalerweise durch Bindung an Glutathion unschädlich gemacht wird, kann sich im Falle einer Überdosierung von Paracetamol anreichern und Leberschäden verursachen.

    Acetylsalicylsäure schnell und vollständig absorbiert, durchläuft eine schnelle Hydrolyse im Magen-Darm-Trakt, Leber und Blut zur Bildung von Salicylaten, die einen weiteren Metabolismus hauptsächlich in der Leber erfahren.

    Koffein vollständig und schnell absorbiert. Die maximalen Konzentrationen werden im Intervall von 5 bis 90 Minuten nach der Verabreichung auf nüchternen Magen beobachtet. Bei Erwachsenen, tritt vollständig durch den Leberstoffwechsel auf. Bei den einzelnen Eliminationswerten bei Erwachsenen besteht eine ausgeprägte Variabilität. Die mittlere Halbwertszeit (T1/2) aus dem Blutplasma beträgt 4,9 Stunden im Bereich von 1,9-12,2 Stunden. Koffein ist in allen flüssigen Medien des Körpers verteilt. Die Kommunikation von Koffein mit Plasmaproteinen beträgt 35%. Koffein fast vollständig durch Oxidation, Demethylierung und Acetylierung metabolisiert und von den Nieren ausgeschieden. Die Hauptmetaboliten sind: 1-Methylxanthin, 7-Methylxanthin, 1,7-Dimethylxanthin.

    Indikationen:

    Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere (verschiedener Herkunft): Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Algodismenorea; febriles Syndrom: mit akuten Atemwegsinfektionen, Influenza.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels; erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes (in der Phase der Exazerbation); Magen-Darm-Blutungen Bronchialasthma; Urtikaria oder akute Rhinitis, ausgelöst durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln; Hämophilie; hämorrhagische Diathese; Hypoprothrombinämie; Portalhypertension; Vitamin K-Vitaminmangel; Nierenversagen; Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase; schwere arterielle Hypertonie; schwerer Verlauf der ischämischen Herzkrankheit; Glaukom; erhöhte Erregbarkeit; Schlafstörungen; chirurgische Eingriffe begleitet von Blutungen; mit febrilen Syndrom - Kinder unter 18 Jahren, mit Schmerzsyndrom - Kinder unter 15 Jahren (das Risiko, Reige-Syndrom bei Kindern mit Hyperthermie im Hintergrund von Viruserkrankungen zu entwickeln).

    Vorsichtig:

    Gicht, Lebererkrankung.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird oral während oder nach einer Mahlzeit eingenommen.

    Zur Linderung des Schmerzsyndroms, Erwachsene und Kinder über 15 Jahre alt - 1 Tablette alle 4-6 Stunden, Erwachsene mit febrilen Syndrom - 2 Tabletten alle 6 Stunden.

    Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten, die maximale Tagesdosis von 8 Tabletten. Der Verlauf der Behandlung beträgt nicht mehr als 7-10 Tage.

    Das Präparat soll nicht mehr als 5 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage eingenommen werden - antipyretisch (ohne Termin und Aufsicht eines Arztes).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Angioödem, malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Bronchospasmus.

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Hepatotoxizität, erosive-ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

    Von den Sinnesorganen: Sehstörungen, Tinnitus, Taubheit.

    Vom zentralen Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen.

    Aus dem Harnsystem: Nephrotoxizität, Nierenschäden mit Papillennekrose.

    Aus dem Gerinnungssystem des Blutes: Anämie, verminderte Thrombozytenaggregation, Thrombozytopenie, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (neue Blutungen, Zahnfleischbluten, Purpura etc.).

    Reye-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, eingeschränkte Leberfunktion).

    Überdosis:

    Symptome, verursacht durch die Anwesenheit von Paracetamol: während der ersten 24 Stunden die Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchschmerzen, Störungen des Glukosestoffwechsels, metabolische Azidose. Symptome einer Leberfunktionsstörung können 12-48 Stunden nach einer Überdosierung auftreten. Bei schwerer Überdosierung, Nierenversagen mit progressiver Enzephalopathie, Koma, Tod; akutes Nierenversagen mit tubulärer Nekrose (auch ohne schwere Leberschädigung); Arrhythmie, Pankreatitis.

    Symptome aufgrund der Anwesenheit von Acetylsalicylsäure: Mit den Lungen Intoxikation - Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Tinnitus, Sehstörungen, starke Kopfschmerzen; mit schwerer Intoxikation - Hyperventilation der Lunge der zentralen Genese (Dyspnoe, Erstickung, Zyanose, kalter klebriger Schweiß, Atemlähmung), respiratorische Azidose. Das größte Risiko für eine chronische Intoxikation besteht bei Kindern und älteren Menschen mit mehr als 100 mg / kg / Tag über mehrere Tage.

    Symptome aufgrund der Anwesenheit von Koffein: Magenschmerzen, Agitiertheit, Angstzustände, Unruhe, motorische Angstzustände, Verwirrtheit, Delirium, Dehydratation, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Hyperthermie, häufiges Wasserlassen, Kopfschmerzen, erhöhte Tast- oder Schmerzempfindlichkeit, Tremor oder Muskelzucken; Übelkeit und Erbrechen, manchmal mit Blut; Klingeln in den Ohren, epileptische Anfälle (mit akuter Überdosierung - tonisch-klonisch).

    Behandlung: ständige Überwachung des Säure-Basen-Zustands und des Elektrolythaushaltes. Je nach dem Zustand des Stoffwechsels - die Einführung von Natriumbicarbonat, Natriumcitrat oder Natriumlactat.Die Erhöhung der Alkalität erhöht die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure aufgrund der Alkalisierung des Urins. Magenspülung in den ersten 4 Stunden, Provokation von Erbrechen, Aufnahme von Aktivkohle, Abführmittel, Verabreichung von Spendern SchGruppen und Vorstufen der Synthese von Glutathion Methionin für 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und Acetylcystein - für 8 Stunden.

    Interaktion:

    Acetylsalicylsäure. Stärkt die Wirkung von Heparin, indirekten Antikoagulanzien, Reserpin, Steroidhormonen und blutzuckersenkenden Medikamenten. Gleichzeitige Verwendung mit anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Methotrexat erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, blutdrucksenkende Medikamente sowie Anti-Arthritis-Medikamente, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

    Paracetamol. Barbiturate, Rifampicin, SalicylamidAntiepileptika und andere Stimulanzien der mikrosomalen Oxidation tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol. Unter dem Einfluss von Paracetamol T1 / 2 Chloramphenicol erhöhte sich um das 5-fache. Nach wiederholter Aufnahme, Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Cumarinderivate) verstärken. Der gleichzeitige Empfang von Paracetamol und Ethanol erhöht das Risiko von hepatotoxischen Wirkungen.

    Koffein. Beschleunigt die Resorption von Ergotamin, reduziert die Absorption von Calciumpräparaten im Verdauungstrakt, reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn die Symptome nach der Einnahme des Arzneimittels anhalten, sich verschlechtern oder neue Symptome auftreten, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

    Wenn Sie das Medikament in der empfohlenen Dosis einnehmen, erhält der Körper die gleiche Menge an Koffein wie in einer Tasse Kaffee, so dass Sie den Konsum koffeinhaltiger Produkte reduzieren sollten, wenn Sie mit diesem Medikament behandelt werden, um die Entwicklung von Nerven zu vermeiden Aufregung, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und schneller Herzschlag vor dem Hintergrund einer Überdosis Koffein. Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, sollten Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, auch wenn Sie keine Symptome haben. Es sollte davon abgesehen werden, Alkohol zu trinken, wenn das Medikament in Verbindung mit einem erhöhten Risiko von Leberschäden und gastrointestinalen Blutungen eingenommen wird.

    Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig. Weil das Acetylsalicylsäure verlangsamt die Gerinnung des Blutes, der Patient, wenn er operiert werden soll, muss den Arzt im Voraus über die Einnahme der Droge warnen.

    Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure. Bei Patienten mit entsprechender Prädisposition kann dies in einigen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Servicemechanismen zu fahren, berichtet.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten.

    Verpackung:

    Für 8 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / Aluminiumfolie. Für 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002201
    Datum der Registrierung:23.08.2013
    Haltbarkeitsdatum:23.08.2018
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Foor Ventures Enterprise, Inc. Foor Ventures Enterprise, Inc. USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MASKOVI COMPANY LTDMASKOVI COMPANY LTD
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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