Asparkam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Kaliumasparaginat 175 mg, Magnesiumasparaginat 175 mg, auf ärztliche Verschreibung erhalten DL- Asparaginsäure in Bezug auf 100% - 258,4 mg, Magnesiumoxid in Bezug auf 100% Gehalt - 19,6 mg, Kaliumhydroxid in Bezug auf 100% Gehalt - 54,5 mg;

Hilfsstoffe: Calciumstearat - 5 mg, Maisstärke - 135 mg, Talk - 10 mg. Das Gewicht der Tablette beträgt 500 mg.

Beschreibung:

Tabletten von weißer Farbe, mit einer glatten Oberfläche, flach-zylindrisch, mit einem Risiko, eine runde Form mit einem spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat

ATX: & nbsp;

A.12.C.X Zubereitungen aus anderen Mineralien

Pharmakodynamik:

Aspartam bezieht sich auf Medikamente, die metabolische Prozesse regulieren. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Rolle von Aspartat zur Übertragung von Magnesium- und Kaliumionen verbunden intrazellulären Raum und ihre Beteiligung an Stoffwechselprozessen. Asparki beseitigt Elektrolytungleichgewicht, Magnesium- und Kaliummangel, verringert Erregbarkeit und myokardiale Leitfähigkeit (moderate antiarrhythmische Wirkung), verbessert den myokardialen Metabolismus und die koronare Zirkulation und reduziert auch die Myokardsensitivität gegenüber Herzglykosiden und die Manifestation ihrer Toxizität. Ionen Mg²⁺(Magnesium) aktiviert Nein⁺(Natrium) K⁺(Kalium) -ATPase. In diesem Zusammenhang nimmt die intrazelluläre Ionenkonzentration ab N / a⁺ (Natrium) und die Aufnahme von Ionen K⁺ (Kalium) in die Zellen. Wenn die Konzentration der Ionen abnimmt N / a⁺ In der Zelle ist der Ionenaustausch inhibiert Nein⁺(Natrium) und Ca²⁺(Kalzium) in den glatten Muskeln der Gefäße, was zu ihrer Entspannung führt. Iones K⁺(Kalium) stimulieren die Synthese von ATP (Adenosintriphosphat), Glykogen, Proteinen, Acetylcholin. Iones K⁺(Kalium) und Mg²⁺ (Magnesium) unterstützen die Polarisation von Zellmembranen. Aspartat ist ein Träger von Ionen K⁺ (Kalium) und Mg²⁺ (Magnesium) und fördert ihren Eintritt in den intrazellulären Raum. Aspartat, das in die Zelle gelangt, ist auch an Stoffwechselprozessen beteiligt, fördert die Synthese von Aminosäuren, Aminozuckern, Nukleotiden, stickstoffhaltige Lipide, korrigiert die Störung des Energiestoffwechsels ischämisches Myokard.

Pharmakokinetik:

Bei oraler Einnahme rasch und vollständig resorbiert, hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. Die Konzentration von Kalium und Magnesium im Blut erreicht ein Maximum nach 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Aus dem Blut gelangt das Medikament in Form von K-Ionen in die Kardiomyozyten⁺(Kalium), Mg²⁺(Magnesium) und Aspartat und ist im Zellstoffwechsel enthalten.

Indikationen:

Nachschub von Kalium-und Magnesium-Mangel in der komplexen Therapie für koronare Herzkrankheit (einschließlich akuten Myokardinfarkt), chronische Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen (einschließlich vor dem Hintergrund der Überdosierung von Herzglykosiden).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, akutes und chronisches Nierenversagen, Addison-Krankheit, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, AV-Blockade II-III Grad, kardiogener Schock (arterieller Druck <90 mm Hg), Insuffizienz der Nebennierenrinde, Hämolyse, schwere Myasthenia gravis, Stoffwechselstörungen der Aminosäuren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Daten über die Nebenwirkungen des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen nicht vor. Die Verwendung des Medikaments ist jedoch möglich, wenn nach Ansicht des Arztes der erwartete Nutzen für eine Frau das Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Asparkam, Tabletten, werden oral nach einer Mahlzeit eingenommen.

Erwachsene verschreiben 1-2 Tabletten 3 mal täglich.

Der Behandlungsverlauf wird vom Arzt in Abhängigkeit von Art und Verlauf der Erkrankung festgelegt.

Der durchschnittliche Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungstrakt: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Unwohlsein oder Brennen im Magengegend, Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre der Schleimhaut des Verdauungstraktes, Trockenheit der Mundschleimhaut;

aus dem Herz-Kreislauf-System: Störung der myokardialen Leitfähigkeit, Senkung des arteriellen Drucks, EIN V-Blockade;

vom zentralen und peripheren Nervensystem: Parästhesien, Hyporeflexie, Krämpfe;

allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Rötung der Gesichtshaut;

aus dem Atmungssystem: mögliche Atemdepression (aufgrund von Hypermagnesia);

Andere: Gefühl von Wärme.

Überdosis:

Zur Zeit sind Fälle von Überdosierung nicht registriert. Überdosierung kann Symptome von Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, metallischer Geschmack im Mund, Bradykardie, Schwäche, Orientierungslosigkeit, Muskelparalyse, Parästhesien der Extremitäten) und Hypermagnesia (Rötung der Gesichtshaut, Durst, arterielle Hypotonie, Hyporeflexie, Verletzung der neuromuskulären Übertragung, Atemdepression, Arrhythmie, Krämpfe). Auf dem Elektrokardiogramm, eine Erhöhung der Höhe des Zahnes T, eine Abnahme der Amplitude des Zahnes P, eine Erweiterung des Komplexes QRS.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie (intravenöse Calciumchlorid-Lösung in einer Dosis von 100 mg pro Minute), falls erforderlich - Hämodialyse.

Interaktion:

In Verbindung mit der Anwesenheit von Kalium-Ionen in der Formulierung von Asparkam mit Kalium-sparende Diuretika, ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, nichtsteroidalen entzündungshemmende Medikamente und Heparin erhöht das Risiko von Hyperkaliämie (notwendige Kontrolle der Kaliumspiegel im Blutplasma) und intensiviert die depressive Wirkung auf die Darmmotilität.

Das Medikament hemmt die Absorption von Arzneiformen zur oralen Verabreichung von Tetracyclin, Eisensalzen und Natriumfluorid (es ist notwendig, in einem 3-Stunden-Intervall zwischen den Dosen zu halten).

Asparki verstärkt die Wirkung von Medikamenten, die trophische Prozesse im Myokard stimulieren; verhindert die Entwicklung von Hypokaliämie, die durch die Verwendung von Sialurika, Glukokortikosteroiden, Herzglykosiden verursacht wird. Aspartam reduziert die kardiotoxische Wirkung von Herzglykosiden.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit depolarisierenden Muskelrelaxantien wird die neuromuskuläre Blockade verstärkt, mit Mitteln zur Anästhesie (Ketamin, Hexanal, Fluorotan usw.) - das zentrale Nervensystem ist depressiv.

Asparks können die Wirksamkeit von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin reduzieren.

Calcitriol erhöht den Magnesiumgehalt des Plasmas. Unter dem Einfluss von Kaliumpräparaten nehmen unerwünschte Wirkungen von Herzglykosiden ab.

Adstringierend und umhüllende Mittel verringern Absorption vom Gastrointestinaltrakt (es ist notwendig, das Intervall von 3 Stunden zu beobachten, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen).

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels ist es notwendig, den Gehalt an Kalium und Magnesium im Blut zu überwachen, und es ist eine regelmäßige Überwachung der Elektrolythämostase und EKG-Daten (Elektrokardiogramm) erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. cf.und fur:

Die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, wurde nicht untersucht.

Formfreigabe / Dosierung:Pillen.

Verpackung:

50 Tabletten pro Blister.

Jede Blisterpackung wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N011730 / 01

Datum der Registrierung:23.04.2012

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GALICHFARM, PAO GALICHFARM, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

GALICHFARM, PAO Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ein Funke (Asparcam)