Asparkam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

175 mg Magnesiumaspartatetrahydrat ("Magnesium DL-Asparginat (racemisch) "Kalium-Asparaginat-Hemihydrat -175 mg (" Kalium DL-Asparaginat (racemisch) Hilfsstoffe:

Kartoffelstärke, Maisstärke, Talk, Calciumstearat

oder asparks, Halbfertigprodukt-490 mg, die entspricht

aktive Substanzen:

Magnesiumasparaginat - 175 mg;

Kaliumasparaginat - 175 mg;

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Talkum, Calciumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch, mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat

ATX: & nbsp;

A.12.C.X Zubereitungen aus anderen Mineralien

Pharmakodynamik:

Asparta ist eine Quelle von Kalium- und Magnesiumionen, reguliert Stoffwechselprozesse. Der Wirkungsmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Aspartat als Träger von Magnesium- und Kaliumionen im intrazellulären Raum und unter Beteiligung von Aspartat in metabolischen Prozessen verbunden. So beseitigt Astrale das Ungleichgewicht von Elektrolyten, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit der Myokard (moderate antiarrhythmische Wirkung).

Pharmakokinetik:Wird leicht aufgenommen und relativ schnell über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Asparks werden in der komplexen Therapie für Herzversagen, koronare Herzkrankheit, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen (einschließlich, mit Myokardinfarkt, Überdosierung von Herzglykosiden) verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine Verletzung des Austauschs von Aminosäuren, arterielle Hypotonie. Akutes und chronisches Nierenversagen, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung (EIN V Blockade I-III st.), schwere Myasthenia gravis, akute metabolische Azidose, Dehydrierung (Exicose), Hämolyse, Addison-Krankheit, Oligurie, Anurie.

Vorsichtig:In Schwangerschaft und Stillzeit, in Gegenwart von Hypophosphatämie, Urolithische Diathese (verbunden mit einer Verletzung des Austauschs von Ca2 +, Mg2+ und Ammoniumphosphat).

Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig.

Dosierung und Verabreichung:

Aspartam wird nach dem Essen verschrieben.

Verschreiben Sie normalerweise Erwachsene 1-2 Tabletten 3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen.

Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

Nebenwirkungen:

Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), atrioventrikuläre Blockade, eine paradoxe Reaktion (eine Erhöhung der Anzahl der Extrasystolen), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien) und Hypermagnia (Hyperämie des Gesichts, Durst, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krämpfe).

Überdosis:

Symptome: Hyperkaliämie und Hypermagnie.

Behandlung: intravenös Calciumchlorid; falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Interaktion:

Pharmakodynamik: gemeinsame Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, Heparin, ACE-Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie. Die Verwendung von Kaliumpräparaten zusammen mit Glucocorticosteroiden beseitigt die Hypokaliämie, die durch die letzteren verursacht wird. Unter dem Einfluß von Kalium nehmen unerwünschte Wirkungen von Herzglycosiden ab. Magnesium reduziert die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin. Anästhetika erhöhen die drückende Wirkung von Magnesiumpräparaten auf das zentrale Nervensystem; bei der gleichzeitigen Anwendung mit Atrakury ohne ID-Atom, Decamethoniumbromid und Suxamethonium kann die neuromuskuläre Blockade verstärkt werden; Calcitriol erhöht den Gehalt an Magnesium im Blutplasma, reduzieren Calciumpräparate die Wirkung von Magnesiumpräparaten.

Stärkt den negativen dromo- und batmotropen Effekt von Antiarrhythmika.

Pharmakokinetik: Adstringentien und Hüllmittel verringern die Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt.

Spezielle Anweisungen:

Es ist notwendig, die elektrolytische Homöostase ständig zu überwachen.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

Für 10, 20 oder 50 Tabletten in einem Konturzellenpaket.

Für 30, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer.

1,2, 3, 4, 5 Konturpackungen oder ein Glas zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in einer Packung Karton verhindert.

Es ist zulässig, zusammenhängende Netzpakete mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen in einem Gruppenpaket zu platzieren.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001237

Datum der Registrierung:05.03.2010 / 17.05.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.05.2013

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ein Funke (Asparcam)