Asparkam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:1 Tablette enthält aktive Substanzen: 0,175 g Kaliumaspartat und 0,175 g Magnesiumaspartat, Hilfsstoffe: Kartoffelstärke oder Maisstärke, Talkum, Calciumstearat oder Tablettenmasse - 0,495 g.

Beschreibung:Tabletten von weißer Farbe, mit einer glatten Oberfläche, Risiko und Facette, flach-zylindrisch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat

ATX: & nbsp;

A.12.C.X Zubereitungen aus anderen Mineralien

Pharmakodynamik:Asparta ist eine Quelle von Kalium- und Magnesiumionen, reguliert Stoffwechselprozesse. Der Wirkungsmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Aspartat als Träger von Magnesium- und Kaliumionen im intrazellulären Raum und unter Beteiligung von Aspartat in metabolischen Prozessen verbunden. Assparks beseitigt somit das Ungleichgewicht von Elektrolyten, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards (moderate antiarrhythmische Wirkung).

Pharmakokinetik:Wird leicht aufgenommen und relativ schnell über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Asparks werden in der komplexen Therapie für Herzversagen, koronare Herzkrankheit, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen (einschließlich, mit Myokardinfarkt, Überdosierung von Herzglykosiden) verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament (einschließlich Sorbitol und Fructose), gestörter Stoffwechsel der Aminosäuren, arterielle Hypotonie, akute und chronische Nierenfunktion Insuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnia, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung (EIN V Blockade I-III st.), schwere Myasthenia gravis, akute metabolische Azidose, gestörter Stoffwechsel der Aminosäuren, arterielle Hypotonie, Dehydratation (Exikose), Hämolyse, Addison-Krankheit.

Vorsichtig:Während der Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester) und während der Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Seien Sie vorsichtig während der Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester) und während der Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung:

Aspartam wird nach dem Essen verschrieben.

Verschreiben Sie normalerweise Erwachsene 1-2 Tabletten 3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

Nebenwirkungen:

Es kann Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, unangenehme Empfindungen oder brennendes Gefühl in der epigastrischen Region (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), AV-Blockade, paradoxe Reaktion (Erhöhung der Anzahl der Extrasystolen) sein. K + Salze: Parästhesie, Blutdrucksenkung, Phlebitis, Venenthrombose; Hyperkaliämie; Dyspnoe; Durchfall, Übelkeit, Erbrechen; Bauchschmerzen, Ulzeration der Magenschleimhaut, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Blähungen; Muskelschwäche; Juckreiz.

Salz Mg2+: Müdigkeit, Hyporeflexie; Schwindel; Blutdruckabfall, Bradykardie; Dyspnoe; Durchfall, trockener Mund, Übelkeit; Hyperhidrose, Schwitzen.

Überdosis:

Symptome: Überleitungsstörungen (insbesondere bei der bisherigen Pathologie des Reizleitungssystems des Herzens).

Interaktion:

Pharmakodynamik: die kombinierte Verwendung von Kaliumpräparaten mit Disopyramid oder Chinidin erhöht die unerwünschte Wirkung der letzteren auf das kardiovaskuläre System. Die kombinierte Verwendung von kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton) erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis hin zu Herzrhythmusstörungen und Herzstillstand.

Die Verwendung von Kaliumpräparaten in Verbindung mit Glucocorticosteroiden eliminiert die Hypokaliämie, die von letzterer genannt wird. Unter dem Einfluss von Kaliumpräparaten nehmen unerwünschte Wirkungen von Herzglykosiden ab.

Pharmakokinetik: Bindemittel und Beschichtungsmittel reduzieren Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt.

Spezielle Anweisungen:

Es ist notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma ständig zu überwachen (zum Beispiel entsprechend dem Elektrokardiogramm).

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:10 oder 50 Tabletten in einer planaren Zellpackung.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 40 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N014654 / 01-2003

Datum der Registrierung:12.12.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LUHANSKY HFZ, OAO LUHANSKY HFZ, OAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

LUHANSKY HFZ, OAO Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ein Funke (Asparcam)