Aktive SubstanzKalium- und MagnesiumasparaginatKalium- und Magnesiumasparaginat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Magnesiumaspartatetrahydrat - 175 mg, Kaliumasparaginathemihydrat - 175 mg;

    Hilfsstoffe: Maisstärke, Calciumstearat, Talkum.
    Beschreibung:Tabletten der weißen Farbe, rund, flach-zylindrisch, mit einem Risiko und einer Facette.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.X   Zubereitungen aus anderen Mineralien

    Pharmakodynamik:

    Asparta ist eine Quelle von Kaliumionen (K+) und Magnesium (Mg2+), reguliert metabolische Prozesse, hilft, Elektrolytgleichgewicht wieder herzustellen, hat antiarrhythmische Wirkung. Kalium ist an der Ausführung von Pulsen entlang der Nervenfasern und an der synaptischen Übertragung beteiligt, wobei es Muskelkontraktionen einführt, die normal bleiben Herztätigkeit. Eine Verletzung des Kaliumstoffwechsels führt zu einer Veränderung der Erregbarkeit von Nerven und Muskeln. Der aktive Ionentransport behält einen hohen K-Gradienten bei+ durch die Plasmamembran. In kleinen Dosen von K+ erweitert Koronararterien in großen - Engen. Hat eine negative, chrono- und batmotrope Wirkung, in hohen Dosen - eine negative Fremd- und Dromotropie, sowie eine mäßige harntreibende Wirkung.

    Mg2+ ist ein Cofaktor von 300 Enzymreaktionen. Ein unersetzliches Element in Prozesse, die den Empfang und Verbrauch von Energie sicherstellen. Teilnahme am Gleichgewicht von Elektrolyten, Transport von Ionen, Durchlässigkeit von Membranen, neuromuskuläre Erregbarkeit. Eingeschlossen in die Struktur (Pentose-Phosphat) DNA, beteiligt sich an der Synthese von RNA, der Apparat der Vererbung, Zellwachstum, im Prozess der Zellteilung. Limitiert und verhindert übermäßige Freisetzung von Katecholamin während Stress, Lipolyse und Freisetzung von freien Fettsäuren sind möglich. Es ist ein "physiologischer" Blocker von langsamen Calciumkanälen. Fördert die Penetration von K+ in den Zellen.

    Aspartat fördert die Penetration von K+ und Mg2+ Intrazellulärer Raum; stimuliert die interzelluläre Synthese von Phosphaten.

    Pharmakokinetik:

    Asparkam nach der Einnahme zeichnet sich durch hohe Absorption aus. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:Wiederauffüllung von Kalium- und Magnesiummangel (als Teil einer komplexen Therapie), einschließlich ischämischer Herzkrankheit, chronischer Herzinsuffizienz; Störungen des Herzrhythmus (einschließlich, vor dem Hintergrund einer Überdosis von Herzglykosiden).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Magnesium Asparaginat und Kalium Asparaginat, akute und chronische Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Insuffizienz der Nebennierenrinde, AV-Block II-III Grad, Beeinträchtigung des Aminosäurestoffwechsels, Hämolyse, schwere Myasthenia gravis, arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg), Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:Während der Schwangerschaft und Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Mit Vorsicht anwenden, wenn die Notwendigkeit der erwarteten therapeutischen Wirkung das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:Ist drinnen, nach dem Verzehr von 1-2 Tabletten 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen, ggf. wiederholen Sie den Kurs.
    Nebenwirkungen:

    Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien) und Hypermagnia (Hyperämie der Gesichtshaut, Durst, Bradykardie, Senkung des arteriellen Drucks, AV-Blockade, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krämpfe); Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis).

    Überdosis:

    Symptome: Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesie) und Hypermagna (Gesichtshauthyperämie, Durst, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Hyporeflexie, Atemdepression, Krampfanfälle); Leitungsstörung, besonders mit der vorherigen Pathologie des Reizleitungssystems des Herzens, atrioventrikuläre Blockade.

    Behandlung: intravenös - Calciumchloridfalls erforderlich - Hämodialyse und Peritonealdialyse.

    Interaktion:

    Pharmakodynamische Wechselwirkung. Kaliumsparende Diuretika (Triamteren, Spironolacton und andere), Betablocker, Ciclosporin, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöhen das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmie und Asystolie.Anästhetika erhöhen die hemmende Wirkung von Magnesium auf das zentrale Nervensystem. Calciumpräparate reduzieren die Wirkung von Magnesium.

    Kaliummedikamente beseitigen die durch Glukokortikosteroide verursachte Hypokaliämie. Aspartam reduziert unerwünschte Wirkungen von Herzglykosiden. Aufgrund des Gehalts an Magnesiumionen reduziert Asparkam die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin; kann die neuromuskuläre Blockade verstärken, die durch depolarisierende Muskelrelaxantien (Atracurium-Bezylat, Decamethoniumbromid, Suxamethonium (Chlorid, Bromid, Iodid) verursacht wird).

    Pharmakokinetische Interaktion. Calcitriol erhöht die Konzentration von Magnesium im Blutplasma. Adstringierend und umhüllend medizinisch Mittel verringern die Absorption des Medikaments im Magen-Darm-Trakt (es ist notwendig, ein 3-Stunden-Intervall zwischen ihrer Einnahme zu beobachten).

    Spezielle Anweisungen:

    Wann Langzeitanwendung wird empfohlen, um die Kalium- und Magnesiumkonzentrationen im Blut und die Elektrokardiogrammparameter zu überwachen. Die Präparate kaliumow bei der Aufnahme können die Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes reizen, deshalb es ist nicht empfehlenswert, das Präparat auf nüchternen Magen zu übernehmen.In den Patienten mit der Nebenniereninsuffizienz erhöht sich das Risiko der Hyperkaliämie.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potentiell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    Für 10 oder 50 Tabletten in einem Konturmaschenpaket.

    Die Outline-Packung mit 50 Tabletten oder 5 zusammenhängenden Zellen Packungen mit 10 Tabletten zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 15 ° C bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014692 / 01-2003
    Datum der Registrierung:22.04.2008 / 24.08.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. GESUNDHEIT PHARMAZEUTISCHE GESELLSCHAFT, LTD. Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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