Asparkam - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Asparta ist eine Quelle von Kalium- und Magnesiumionen, reguliert Stoffwechselprozesse. Der Wirkungsmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Kalium- und Magnesiumaspartat als Träger von Magnesium- und Kaliumionen im intrazellulären Raum und dessen Beteiligung an Stoffwechselprozessen verbunden. So beseitigt Asparkam das Ungleichgewicht der Elektrolyte, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards (mäßige antiarrhythmische Wirkung).

Pharmakokinetik: Wird bei oraler Einnahme relativ schnell aufgenommen wird über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Nachschub des K-Defizits⁺ und Mg²⁺ (als Teil der komplexen Therapie), inkl. mit ischämischer Herzerkrankung (einschließlich akutem Myokardinfarkt), chronischer Herzinsuffizienz, Arrhythmie (einschließlich vor dem Hintergrund einer Überdosierung von Herzglykosiden).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine Verletzung des Austausches von Aminosäuren, arterielle Hypotonie, akute und chronische Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung (EIN V Blockade ich-III st.), Oligurie, Anurie, schwere Myasthenia gravis, akute metabolische Azidose, gestörter Stoffwechsel der Aminosäuren, Dehydratation (Exikose), Hämolyse, Addison-Krankheit.

Vorsichtig:Hypophosphatämie, Urolithische Diathese (assoziiert mit gestörter Metabolisierung von Ca²⁺, Mg²⁺ und Ammoniumphosphat), Schwangerschaft (insbesondere I Trimester) und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig.

Dosierung und Verabreichung:

Aspartam wird nach dem Essen verschrieben. Verschreiben Sie normalerweise Erwachsene 1-2 Tabletten 3 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

Nebenwirkungen:

Es kann Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schmerzen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien) und Hypermagnia (Hyperämie des Gesichts, Durst, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks) , Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krämpfe).

Überdosis:

Symptome: Hyperkaliämie und Hypermagnie.

Behandlung: intravenös Calciumchlorid; falls erforderlich, Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Interaktion:

Pharmakodynamik: kombinierte Verwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, Heparin, ACE-Hemmer, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie. Die Verwendung von Kaliumpräparaten zusammen mit Glucocorticosteroiden beseitigt die Hypokaliämie, die durch diese verursacht wird. Unter dem Einfluss von Kalium nehmen Nebenwirkungen von Herzglykosiden ab. Magnesium reduziert die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin. Anästhetika erhöhen die drückende Wirkung von Magnesiumpräparaten auf das zentrale Nervensystem; bei gleichzeitiger Anwendung mit Rakuronium, Decamethonium, Succinylchlorid und Suxamethonium kann die neuromuskuläre Blockade verstärkt werden; Calcitriol erhöht den Gehalt an Magnesium im Blutplasma, reduzieren Calciumpräparate die Wirkung von Magnesiumpräparaten.

Stärkt den negativen dromo- und batmotropen Effekt von Antiarrhythmika.

Pharmakokinetik: Adstringentien und Hüllmittel verringern die Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt.

Spezielle Anweisungen:

Eine regelmäßige Überwachung der Elektrolythomöostase ist notwendig.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

10 Tabletten pro Konturzellenpackung.

1, 2, 3, 4, 5 oder 6 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

Für Krankenhäuser: In einer Pappschachtel sind 700 Contour-Mesh-Verpackungen mit der entsprechenden Anzahl Gebrauchsanweisungen verpackt.

Im Falle der Herstellung des Medikaments auf der Produktionsstätte von LLC "Ozon", Russland, 10 Tabletten pro Kontur Zellpackung.

Für 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polyethylenterephthalat oder Dosen aus Polymer für Arzneimittel.

Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 12-25 ° C, unzugänglich für Kinder.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-008835/08

Datum der Registrierung:06.11.2008 / 29.12.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAPOL-VOLGA, LLC FARMAPOL-VOLGA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

FARMAPOL-VOLGA, LLC Russland

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ein Funke (Asparcam)