Asparkam AVEKSIMA - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Asparta ist eine Quelle von Kalium- und Magnesiumionen, reguliert Stoffwechselprozesse. Der Wirkungsmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Aspartat als Träger von Magnesium- und Kaliumionen im intrazellulären Raum und unter Beteiligung von Aspartat in metabolischen Prozessen verbunden. So beseitigt Asparkam das Ungleichgewicht der Elektrolyte, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards (mäßige antiarrhythmische Wirkung).

Pharmakokinetik:Wird leicht aufgenommen und relativ schnell über die Nieren ausgeschieden.

Indikationen:

Asparks werden bei der komplexen Therapie von chronischer Herzinsuffizienz, ischämischer Herzkrankheit, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Myokardinfarkt, Herzglykosidüberdosierung) verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament, gestörter Stoffwechsel der Aminosäuren, akute und chronische Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Insuffizienz der Nebennierenrinde, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung (EIN V Blockade ich-III ), schwere Myasthenia gravis, Hämolyse, arterielle Hypotonie (systolischer Blutdruck unter 90 mm Hg), Alter bis 18 Jahre.

Schwangerschaft und Stillzeit:Vorsichtig.

Dosierung und Verabreichung:

Innen nach dem Essen zuweisen. Erwachsene nehmen 1-2 Tabletten 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

Nebenwirkungen:

Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Beschwerden oder Brennen in der Bauchspeicheldrüse (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), atrioventrikuläre Blockade, paradoxe Reaktion (Erhöhung der Anzahl der Extrasystolen), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien), Hypermagnesia (Gesichtsrötung, Durst, Senkung des Blutdrucks, Muskelschwäche, Müdigkeit, Parese, Koma, Areflexie, Atemdepression, Krämpfe).

Überdosis:

Symptome: Hyperkaliämie, Hypermagnesia.

Behandlung: in / in Calciumchloridfalls erforderlich - Hämodialyse und Peritonealdialyse.

Interaktion:

Pharmakodynamik: gemeinsame Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie.Die Verwendung von Kaliumpräparaten zusammen mit Glucocorticosteroiden beseitigt die Hypokaliämie, die durch diese verursacht wird. Aufgrund des Gehalts an Kaliumionen nehmen die unerwünschten Wirkungen von Herzglykosiden ab. Aufgrund des Gehalts an Magnesiumionen verringert sich die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin. Kann die neuromuskuläre Blockade verstärken, die durch depolarisierende Muskelrelaxantien (Atracurium-Bezylat, Decamethoniumbromid, Suxamethonium (Chlorid, Bromid, Iodid) verursacht wird). Calcitriol erhöht die Konzentration von Magnesium-Ionen im Blutplasma, Kalzium-Präparate reduzieren die Wirkung von Magnesium.

Pharmakokinetik: adstringierende und umhüllende Mittel verringern die Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt (ein 3-Stunden-Intervall zwischen ihrer Einnahme muss beobachtet werden).

Spezielle Anweisungen:Es ist notwendig, den Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma zu kontrollieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Klinische Studien zur Bewertung der Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu verwalten, wurden nicht durchgeführt.

Formfreigabe / Dosierung:

Pillen.

Verpackung:

Für 8, 10 oder 12 Tabletten in einem Kontur-Mesh-Paket.

Für 10 Tabletten in einer konturlosen Verpackung.

50 Tabletten pro Dose polymere Materialien.

Mit 6 oder 7 Konturzellenpackungen auf 8 Tabletten, auf 5 Konturzellen Packungen mit 10 Tabletten, 4 oder 5 Konturzellenpakete für 12 Tabletten oder 1 Dose polymere Materialien zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung aus Pappe gelegt. Contour nicht-zelluläre Pakete mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für den medizinischen Gebrauch oder eine Packung Karton werden in einer Gruppenverpackung gelegt.

Lagerbedingungen:

Behalten bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-005781/10

Datum der Registrierung:23.06.2010 / 20.05.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

IRBITSK HFZ, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

ASPEKARA AVEKSIMA (ASPARCAM AVEKSIMA)