Aktive SubstanzKalium- und MagnesiumasparaginatKalium- und Magnesiumasparaginat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Der Kern des Tablets

    Wirkstoffe: Kaliumasparaginat 316,00 mg (in Form von Kaliumasparaginathemihydrat 332,60 mg), Magnesiumaspartat 280,00 mg (in Form von Magnesiumaspartattetrahydrat 350,00 mg);

    Hilfsstoffe: Maisstärke 172,20 mg, Talkum 20,00 mg, Magnesiumstearat 8,00 mg, Kartoffelstärke 6,60 mg, Povidon KZO 6,60 mg, Siliciumdioxidkolloid 4,00 mg;

    Gehäuse der Tablette: Talkum 7,30 mg, Butylmethacrylat-Copolymer 6,00 mg, Titandioxid (Farbindex: C.ich. 77891, E171) 5,30 mg, Macrogol-6000 1,40 mg.

    Beschreibung:

    Ovale, bikonvexe Tabletten überzogen mit einer Filmschale, weiß oder fast weiß, mit einer leicht glänzenden Oberfläche, auf einer Seite "A83" graviert, fast geruchlos. Auf einem Querschnitt von weißer oder fast weißer Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.X   Zubereitungen aus anderen Mineralien

    Pharmakodynamik:

    Die wichtigsten intrazellulären Kaliumkationen (K+) und Magnesium (Mg++) spielen eine Schlüsselrolle bei der Funktion zahlreicher Enzyme, bei der Bildung von Bindungen zwischen Makromolekülen und intrazellulären Strukturen und beim Mechanismus der Muskelkontraktilität. Das intra- und extrazelluläre Verhältnis von Kalium-, Calcium-, Natrium- und Magnesiumionen wirkt sich auf die Myokardkontraktilität aus. Endogenes Asparaginat wirkt als Ionenleiter: Es hat eine hohe Affinität für Zellen, aufgrund der unbedeutenden Dissoziation seiner Salze gelangen die Ionen in Form komplexer Verbindungen in die Zelle. Magnesiumaspartat und Kaliumasparaginat verbessern den Myokardstoffwechsel. Der Mangel an Magnesium / Kalium prädisponiert zur Entwicklung von arterieller Hypertonie, Koronararterien-Atherosklerose, Arrhythmien und metabolischen Veränderungen im Myokard.

    Jede Tablette von Panangin® Forte enthält 280 mg Magnesiumasparaginat und 316 mg Kaliumasparaginat, was 2-mal höher ist als der Wirkstoff in Panangin®, Tabletten, die mit einem Filmüberzug überzogen sind. Die tägliche Dosis Panangin® Forte: 1 Tablette 3-mal täglich, entspricht einer täglichen Dosis Panangin®: 2 Tabletten 3-mal täglich. Die Einnahme einer Einzeldosis Panangin® Forte als Einzelpille macht die Behandlung für den Patienten angenehmer geduldig.

    Pharmakokinetik:

    Kalium- und Magnesiumasparaginate werden im Darm, hauptsächlich im Dünndarm, intensiv absorbiert. Sie werden über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Um den Mangel an Kalium und Magnesium in der Kombinationstherapie für verschiedene Manifestationen der koronaren Herzkrankheit (einschließlich akuten Myokardinfarkt) zu beseitigen; chronische Herzinsuffizienz; Herzrhythmusstörungen (einschließlich Arrhythmien, die durch Überdosierung von Herzglykosiden verursacht werden).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, akute und chronische Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Addison-Krankheit, AV-Blockade ich-III Grad, Schock (einschließlich kardiogenen) (Blutdruck unter 90 mm Hg), gestörter Stoffwechsel der Aminosäuren, schwere Myasthenia gravis, Hämolyse, akute metabolische Azidose, Dehydrationsstatus, Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester der Schwangerschaft) und die Zeit des Stillens.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Kalium- und Magnesiumaspartat dringen in die Muttermilch ein. Wenn Sie das Medikament während des Stillens einnehmen müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Konsultieren Sie vor Gebrauch einen Arzt.

    Inside, nicht flüssig und mit genug Wasser gequetscht.

    Panangin® Forte sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden, da die saure Umgebung des Magens seine Wirksamkeit verringert.

    Empfohlene Tagesdosis: 1 Tablette 3 mal täglich.

    Die maximale Tagesdosis: 1 Tablette 3 mal pro Tag.

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, unangenehme Empfindungen oder Brennen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), atrioventrikuläre Blockade, eine paradoxe Reaktion (eine Erhöhung der Anzahl der Extrasystolen), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien), Hypermagna (Gesichtsrötung, Durst, Senkung des Blutdrucks, Hyporeflexie, Atemdepression, Krämpfe).

    Wenn eine dieser Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in diesem Handbuch aufgeführt sind, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Es besteht ein zunehmendes Risiko für Symptome von Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie.

    Symptome der Hyperkaliämie: erhöhte Müdigkeit, Myasthenia Gravis, Parästhesien,

    Verwirrung, Verletzung des Herzrhythmus (Bradykardie, AV-Blockade, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand).

    Symptome einer Hypermagnesämie: verminderte neuromuskuläre Erregbarkeit, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Blutdrucksenkung.

    Mit einem starken Anstieg des Gehalts an Magnesiumionen im Blut: Depression der tiefen Sehnenreflexe, Atemlähmung, Koma.

    Behandlung: symptomatische Therapie - intravenöse Calciumchlorid in einer Dosis von 100 mg / min, falls erforderlich - Hämodialyse.

    Interaktion:

    Pharmakodynamische Wechselwirkung

    In Kombination mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöhen das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie. Gleichzeitige Verwendung von Kaliumpräparaten mit Glukokortikosteroiden beseitigt Hypokaliämie, die durch letztere verursacht wird. Kalium reduziert die unerwünschten Wirkungen von Herzglykosiden. Panangin® Forte verstärkt die negative dromo- und batmonotrope Wirkung von Antiarrhythmika. Magnesium reduziert die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin. Anästhetika erhöhen die drückende Wirkung von Magnesiumpräparaten auf das zentrale Nervensystem; bei gleichzeitiger Anwendung mit Atrakuronium, Decamethonium, Succinylchlorid und Suxamethonium kann die neuromuskuläre Blockade verstärkt werden. Calcitriol erhöht den Gehalt an Magnesium im Blutplasma, reduzieren Kalziumpräparate die Wirkung von Medikamenten Magnesium.

    Pharmakokinetische Interaktion

    Arzneimittel, die eine adstringierende und umhüllende Wirkung haben, verringern die Absorption von Magnesiumasparaginat und Kaliumasparaginat im Magen-Darm-Trakt. Daher ist es notwendig, ein dreistündiges Intervall zwischen der Einnahme des Arzneimittels Panangin® Forte mit den oben genannten Arzneimitteln einzuhalten.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Erkrankungen, die mit Hyperkaliämie einhergehen, müssen besondere Aufmerksamkeit schenken: Eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutplasma ist notwendig.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Studien wurden nicht durchgeführt. Es wird nicht erwartet, dass sie Einfluss auf die Fähigkeit haben, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Filmtabletten, 316 mg + 280 mg.

    Verpackung:

    Für 15 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC / PVDC und Aluminiumfolie. Für 2, 4, 6 Blisterpackungen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002814
    Datum der Registrierung:13.01.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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