Aktive SubstanzKalium- und MagnesiumasparaginatKalium- und Magnesiumasparaginat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Asparkam Tablettenmasse * - 495 mg

    Hilfsstoffe: Calciumstearat - (ausreichende Menge zur Herstellung einer Tablette mit einem Gewicht von 500 mg)

    * 495 mg Tablettengewicht "Asparcum" enthalten:

    Wirkstoffe: Magnesiumaspartatetrahydrat175 mg, Kaliumasparaginathemihydrat 175 mg;

    Hilfsstoffe: Maisstärke, Talkum.

    Beschreibung:

    Runde Tabletten von weißer Farbe, mit einer flachen Oberfläche, mit einer Facette und einem Risiko auf einer Seite.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Kalium- und Magnesiumpräparat
    ATX: & nbsp;

    A.12.C.X   Zubereitungen aus anderen Mineralien

    Pharmakodynamik:Asparta ist eine Quelle von Kalium- und Magnesiumionen, reguliert Stoffwechselprozesse. Der Wirkungsmechanismus ist vermutlich mit der Rolle von Aspartat als Träger von Magnesium- und Kaliumionen im intrazellulären Raum und unter Beteiligung von Aspartat in metabolischen Prozessen verbunden. Assparks beseitigt somit das Ungleichgewicht von Elektrolyten, reduziert die Erregbarkeit und Leitfähigkeit des Myokards (moderate antiarrhythmische Wirkung).
    Pharmakokinetik:Wird leicht aufgenommen und relativ schnell über die Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:

    Asparks werden in der komplexen Therapie für Herzinsuffizienz, koronare Herzkrankheit, Hypokaliämie, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Myokardinfarkt, Herzglykosid-Überdosierung) verwendet.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, eine Verletzung des Austausches von Aminosäuren, arterielle Hypotonie, akute und chronische Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hypermagnesia, Verletzung der atrioventrikulären Überleitung (EIN V Blockade I-III st.), schwere Myasthenia gravis, akute metabolische Azidose, Dehydrierung (Exsikose), Hämolyse, Addison-Krankheit, Oligurie, Anurie.

    Vorsichtig:

    In der Schwangerschaft (besonders im ersten Trimester) und während der Stillzeit, mit Hypophosphatämie, mit Anurie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Aspartam wird nach dem Essen verschrieben. Ordnen Sie Erwachsene in der Regel 1 -2 Tabletten 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 3-4 Wochen. Wiederholen Sie ggf. den Kurs.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Beschwerden oder Brennen in der Magengegend (bei Patienten mit einer anatomischen Gastritis oder Cholezystitis), atrioventrikuläre Blockade, paradoxe Reaktion (Erhöhung der Anzahl der Extrasystolen), Hyperkaliämie (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Parästhesien) Hypermagnesia (Gesichtsrötung, Durst, Senkung des Blutdrucks, Hyporeflexie, Atemdepression, Krämpfe).

    Überdosis:

    Symptome: Überleitungsstörungen (insbesondere bei der bisherigen Pathologie des Reizleitungssystems des Herzens).

    Interaktion:

    Pharmakodynamik: gemeinsame Anwendung mit kaliumsparenden Diuretika (Triamteren, Spironolacton), Beta-Adrenoblockers, Cyclosporin, Heparin, Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer, nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente erhöht das Risiko von Hyperkaliämie bis zur Entwicklung von Arrhythmien und Asystolie. Die Verwendung von Kaliumpräparaten zusammen mit Glucocorticosteroiden beseitigt die Hypokaliämie, die durch diese verursacht wird. Beeinflusst von K+ unerwünschte Wirkungen von Herzglykosiden nehmen ab. Mg2+ reduzieren Sie die Wirkung von Neomycin, Polymyxin B, Tetracyclin und Streptomycin. Anästhetika erhöhen die drückende Wirkung von Magnesiumpräparaten auf das zentrale Nervensystem; Bei gleichzeitiger Anwendung mit Atrakuronium können Decamethonium, Succinylchlorid und Suxamethonium die neuromuskuläre Blockade verstärken; Kalestrol erhöht den Magnesiumgehalt im Blutplasma; Calciumpräparate reduzieren die Wirkung von Magnesiumpräparaten.

    Pharmakokinetik: Adstringentien und Hüllmittel verringern die Absorption des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt.

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:

    Für 10 oder 50 Stück in einem planaren Zellpaket. 5 oder 10 Konturpackungen mit 10 Tabletten, 1 Packung mit 50 Tabletten pro Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von +25 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014856 / 01
    Datum der Registrierung:27.04.2009
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RED STAR HFZ, OAO RED STAR HFZ, OAO Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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