Gastenorm forte - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Povidon K-30, Natriumchlorid, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Natriumglycolat, Siliciumdioxidkolloid, Talk, Magnesiumstearat, Opadraiweiß OY-IN-58903 (Cellacat, Triacetin, Titandioxid, Sorbitanoleat).

* Einheiten der Internationalen Arzneimittelföderation.

Beschreibung:

Weiße oder fast weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit magensaftresistenter Beschichtung. Eine leicht raue Oberfläche kann beobachtet werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzym-Mittel

ATX: & nbsp;

A.09.A.A. Enzympräparate

A.09.A.A.02 Pankreatin

Pharmakodynamik:

Das Medikament kompensiert das Fehlen der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse.

Die Pankreatinenzyme von Lipase, Amylase und Protease erleichtern die Verdauung von Fetten, Kohlenhydraten und Proteinen, was zu ihrer vollständigen Aufnahme im Dünndarm beiträgt.

Indikationen:

Insuffizienz der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse (chronische Pankreatitis, zystische Fibrose, etc.).

Chronisch inflammatorisch-dystrophische Erkrankungen des Magens, des Darms, der Leber, der Gallenblase. Zustände nach Resektion oder Bestrahlung dieser Organe, begleitet von Störungen der Verdauung, Blähungen, Durchfall (im Rahmen einer Kombinationstherapie).

Zur Verbesserung der Verdauung von Lebensmitteln bei Patienten mit normaler Funktion des Magen-Darm-Traktes bei Fehlern in der Ernährung, sowie Verstöße gegen die Kaufunktion, langfristige Ruhigstellung, eine sitzende Lebensweise.

Vorbereitung für Röntgen- und Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Kinder unter 3 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Sicherheit von Pankreatin in der Schwangerschaft ist nicht gut verstanden. Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter übertrifft potenzielles Risiko für den Fötus. Während der Laktationsphase ist die Anwendung von Pankreatin nicht kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Die Dosis wird individuell in Abhängigkeit vom Grad der Verdauungsstörungen bestimmt. Erwachsene (in Ermangelung anderer Verschreibungen): 1 bis 4 Tabletten zum Essen, ohne zu kauen und mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit abzuwaschen. Überschreiten Sie nicht die tägliche Dosis von Enzymen, die 15.000 Einheiten beträgt FIP Lipase pro kg Körpergewicht.

Bei Kindern wird das Medikament wie von einem Arzt angewiesen verwendet. In der Regel wird 1 Tablette dreimal täglich während der Mahlzeiten verschrieben.

Die Dauer der Behandlung kann von einer einzigen Einnahme oder mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Ungenauigkeiten in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren (falls erforderlich, dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Niesen, Tränenfluss, Hautausschlag). Selten - Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend. Bei längerer Anwendung in hohen Dosen, ist es möglich, Hyperurikosurie, eine Erhöhung der Harnsäure im Blutplasma zu entwickeln. Bei Mukoviszidose kann bei Überschreitung der erforderlichen Pankreatindosis die Entwicklung von Strikturen (fibröse Kolonopathie) in der Ileozökalregion und im Colon ascendens möglich sein.

Wenn Pankreatin in hohen Dosen verwendet wird, können die Kinder eine perianale Reizung und Reizung der Schleimhaut der Mundhöhle erfahren.

Überdosis:

Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei der gleichzeitigen Verwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Absorption des Letzteren zu reduzieren. Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

Spezielle Anweisungen:Bei längerem Gebrauch werden Eisenpräparate gleichzeitig verschrieben.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in PVC / Aluminium Blister. Für 2 oder 5 Blisterpackungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-003129/08

Datum der Registrierung:25.04.2008 / 29.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Roushan Pharma GmbHRoushan Pharma GmbH Indien

Hersteller: & nbsp;

RUSAN PHARMA, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;Roushan Pharma GmbHRoushan Pharma GmbH

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;15.03.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Gastenorm forte (Gastenorm forte)