Pankreatin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Lactose-Monohydrat - 196,4 mg, mikrokristalline Cellulose - 64,0 mg, Croscarus-Mallose-Natrium - 3,2 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 3,2 mg, Calciumstearat - 3,2 mg;

Zusammensetzung der Schale:

Methacrylsäure- und Ethylacrylat-Copolymer [1: 1] (Collikut MAE 100 P) 13,73 mg, Macrogol 4000 bis 2,03 mg, Titandioxid 0,60 mg, Talk 3,59 mg, Farbstoff Azorubin (Carmoazin, ein saurer roter Farbstoff 2C) - 0,05 mg

Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, überzogen mit einem Film von dunkler Farbe mit Imprägnierungen, mit einem schwachen charakteristischen Geruch; Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar: eine dunkelrosa Schale und ein weißer Kern mit einer gelblichen Tönung Farben mit Imprägnierungen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Verdauungsenzyme.

ATX: & nbsp;

A.09.A.A. Enzympräparate

A.09.A.A.02 Pankreatin

Pharmakodynamik:

Verdauungsenzym, kompensiert das Fehlen der exokrinen Funktion der Bauchspeicheldrüse, hat eine proteolytische, amylolytische und lipolytische Wirkung.

Die im Pankreatin enthaltenen Enzyme (Lipase, alpha-Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) fördern die Spaltung von Proteinen zu Peptiden und Polypeptiden, Triglyceriden zu Monoglyceriden und Fettsäuren, Stärke zu Dextrinen, Maltose, Maltotriose und Glucose.

Verbessert den funktionellen Zustand des Magen-Darm-Traktes, normalisiert den Verdauungsprozess.

Trypsin hemmt die stimulierte Pankreassekretion.

Pankreasenzyme "werden aus der Darreichungsform im alkalischen Medium des Dünndarms freigesetzt, da sie vor der Einwirkung von Magensaft durch eine enterisch lösliche Membran geschützt sind.

Die maximale enzymatische Aktivität wird 30-45 Minuten nach oraler Verabreichung beobachtet.

Pharmakokinetik:Pankreatin wird nicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, sondern über den Darm ausgeschieden.

Indikationen:

Substitutionstherapie mit exokriner Pankreasinsuffizienz: chronische Pankreatitis (äußere Exazerbation), Pankreatektomie, Obstruktion des Pankreasganges oder des Ductus choledochus wegen Neoplasie, nach Bestrahlung des Pankreas, Dyspepsie, Remkheld-Syndrom (Gastrokardialsyndrom), Mukoviszidose; Gefühl des Überflusses des Magens oder Blähungen, verursacht durch fettiges oder ungewöhnliches Essen, übermäßiges Essen; Durchfall nicht infektiöser Genese.

Störung der Nahrungsassimilation (Zustand nach Resektion von Magen und Dünndarm); bei Fehlern in der Ernährung (zu fettes Essen, viel Essen, unregelmäßige Mahlzeiten) und Verletzung der Kaufunktion.

Vorbereitung für Röntgenuntersuchung und Ultraschall (Ultraschall) der Bauchorgane.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akute Pankreatitis, Exazerbation der chronischen Pankreatitis, Laktoseintoleranz, Mangel an Saccharose / Isomaltase, Laktase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 6 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral genommen, ohne zu kauen, drückte große Mengen Flüssigkeit (Wasser, Fruchtsäfte), während oder nach einer Mahlzeit.

Erwachsene und Kinder über 14 Jahren: 2-4 Tabletten 3-4 mal am Tag.

Kinder - wie vom Arzt verschrieben. Einzeldosen für Kinder: 6-7 Jahre - 1 Tablette, 8-9 Jahre - 1-2 Tabletten, 10-14 Jahre - 2 Tabletten. Die Dauer der Behandlung kann von mehreren Tagen (wenn der Verdauungsprozess aufgrund von Ungenauigkeiten in der Ernährung gestört ist) bis zu mehreren Monaten oder Jahren (bei Bedarf eine dauerhafte Ersatztherapie) variieren.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen. In einigen Fällen - Durchfall, Verstopfung, Unwohlsein im Magen, Übelkeit (der kausale Zusammenhang dieser Reaktionen auf die Wirkung von Pankreatin ist nicht festgelegt, weil diese Phänomene die Symptome einer exokrinen Insuffizienz der Bauchspeicheldrüse sind). Bei längerem Gebrauch in hohen Dosen, Es ist möglich, Hyperurikosurie, eine Erhöhung der Konzentration von Harnsäure im Blutplasma zu entwickeln. Wenn Pankreatin in hohen Dosen verwendet wird, können die Kinder eine perianale Reizung und Reizung der Schleimhaut der Mundhöhle erfahren. Patienten mit zystischer Fibrose können Strikturen in der Ileozökalregion und im Colon ascendens entwickeln.

Überdosis:

Symptome: Hyperurikosurie, Hyperurikämie. Kinder haben Verstopfung.

Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Verwendung von Pankreatin mit Eisenpräparaten ist es möglich, die Eisenaufnahme zu reduzieren.

Die gleichzeitige Verwendung von Antacida enthält Kalziumkarbonat und / oder Magnesiumhydroxid, kann zu einer Abnahme der Wirksamkeit von Pankreatin führen.

Spezielle Anweisungen:

Die zystische Fibrose empfiehlt aufgrund eines erhöhten Stengelrisikos (fibröse Kolonopathie) nicht die Anwendung von Pankreatin in hohen Dosen.

Die Dosis sollte der Anzahl der Enzyme entsprechen, die zur Aufnahme von Fett benötigt werden, wobei die Qualität und Quantität der konsumierten Nahrung berücksichtigt wird. Bei längerem Gebrauch werden Eisenpräparate gleichzeitig verschrieben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, mit magensaftresistenter Beschichtung überzogen.

Verpackung:

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

6 Konturpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001109

Datum der Registrierung:06.07.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VALENTA PHARMA, PAO VALENTA PHARMA, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

VALENTA PHARMAZEUTIK, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pankreatin (Pankreatin)